Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок синдром дауна Мастурбация
10 ответовВсем Здравствуйте. Ребёнку 12 лет. Синдром Дауна. Постоянно трогает свой половой орган. Снимает трусы и мастурбирует до окончания. Дома другие дети постоянно все это видят. Наш психиатр не какие припараиы не выписывает говорит что надо пусть так и делает значит ему так...
Есть этот же препарат под другими названиями (Ралотекс, Зилаксера, Арипризол, Абилифай), дозировка 10 мг, начать с 1/4 вечером, через 4 дня увеличить до 1/2
Трисомия 21
1 ответДобрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день. Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Снижен Papp-a на первом скрининге
7 ответовЗдравствуйте, жена на 13 неделе беременности делала анализ на возможные отклонения. Сказали что есть риск 8% что ребенок может родиться с отклонением - синдром дауна. Прошу посмотреть результаты анализов. Очень важно.
Здравствуйте. Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски Дауна
7 ответов28.11 был 1ый скрининг. УЗИ хорошее за исключением не увидели нос , кровь плохая. Хгч 2.64 paap 0.4 . Генетик сказал риск дауга 1:355. Предложили прокол отказалась, т.к предупредили низкий paap , это большая угроза выкидыша после такой процедуры, НИПТ не очень...
Здравствуйте Вам недостоверно сделали УЗИ Врач узи не может сделать заключение 1 скрининга без осмотра костей носа Это гипер важно Нужно переделать узи Низкий PAPP говорит о том, что у Вас риски преэклампсии и задержки роста плода повышены Вам нужен препарат аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоас) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 3000ЕД 1р в день Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Эхокг плода
12 ответовДобрый день. По узи первого скрининга патологий не выявлено. По крови первого скрининга повышен хгч и понижен рарр-а. По рискам- все низкие. По преэкламсии высокий риск. По показателям хгч и рарр-а сдавала Нипт. Риск патологий низкий. Синдром дауна не подтвержден - риск...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ, это частое явление у малышей и изолированно он не является маркером хромосомной патологии. Возможно просто есть дополнительная хорда, ничего страшного в этом нет.
Риск заражения гепатитом С
1 ответПри введении препарата больному гепатитом С через инъекционный порт периферического венозного катетера лекарство под давлением брызнуло в глаза, есть ли риск заражения или клапан в катетере исключает контакт с кровью и бояться нечего?
Алена, зжравствуйте! В вашем случае, риск заражения стремится к нулю. Во-первых, это не контакт с кровью, во вторых - даже если предположить, что какое-то количество крови попало в раствор, то ее крайне мало для заражения. Через месяц от ситуации можно сдать кровь на РНК гепатита С, а через 3 и 6 месяцев я бы сдала кровь на anti-HCV.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, срок 21 неделя+6 дней. Ходила на плановое узи во || триместре, поставили вентрикуломегалию (желудочки увеличены до 10,6 мм), а также визуализируется расширенная полость межуточного паруса, глубина сильвиевой борозды 4,4 мм-сглажена. И просмотрев первый биохим....
Я не вижу никакой патологии, боковые желудочки в норме, не расширены, сильные борозда тоже в норме (2-6 мм). У вас нет никаких маркеров хромосомной патологии, риски низкие. У вас нет показаний для инвазивной диагностики. Расширенная полость промежуточного паруса она опасности не несёт и не считается отклонением. На развитие малыша также никак не сказывается.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, сдавала 1 скрининг в перинатальном центре показало риск синдром дауна 1:85, пересдала кровь в Инвитро, результаты прилагаю, помогите расшифровать пожалуйста
Добрый день. По новому расчёту, риск низкий - 1:391.
Скрининг первого триместра
23 ответаПрошу помочь расшифровать результат. Сделала скрининг врач узи сказал что по узи претензий нет, но по крови риск дауна высокий. Это так
Добрый день. У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре. Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят синдром Дауна 1:437
14 ответовЗдравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте! Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне". Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование). Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.