Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделали ЭКГ ребёнку (девочка 9 лет) в рамшифровке указано, что у дочки синусовый ритм 79 в мин, вертикальное направление электрической оси сердца и синдром укороченного PQ. Подскажите, пожалуйста, насколько опасен этот синдром? В прошлом году делали ЭКГ данного...
Болит левая сторона головы, висок. Шум и пульсация в левом ухе продолжается 2 недели. Наблюдаюсь у невролога, по заключению: Шейно-черепной синдром на фоне остеохондроза шейного отдела позвоночника. Мышечно-тонический синдром.
Исследования: МРТ головного мозга - МР картина...
Здравствуйте! Остеохондроз- это возрастные изменения позвоночника и он есть у всех людей с подросткового возраста. Он не болит и тем более не даёт никаких других симпомов, это миф.
Расширение наружных ликворных пространств- это врожденные или возрастные изменения головного мозга. Они бессимптомны и лечения не требуют (его и не существует).
Низкое положение миндалин мозжечка- это врожденная особенность строения, не патология.
Самыми частыми причинами головных болей являются мигрень и головная боль напряжения. Это клинические диагнозы, т е на обследованиях ничего не будет. Сопровождаются ли головные боли тошнотой или рвотой, снижением аппетита? Вызывает дискомфорт яркий свет, громкий звук (сделаете громкую музыку потише, снизите яркость экрана, выключите свет на фоне сильной боли)? На сколько баллов от 1до 10 болит голова? Легче лежать или заниматься привычными делами?
Ранее были головные боли или возникли впервые в жизни?
Есть связь с менструацией? Принимаете КОК?
29 лет
пол: мужской
Помогите пожалуйста,3 мес назад была травма головы,в заднюю часть,как сказали была потеря сознания краткосрочная,потеря памяти,только 1нед назад вспомнил об этом,за 3 мес не было головных болей,речевых и двигательных нарушений,только ощущение мутной...
Здравствуйте! Нужна госпитализация в скоропомощной стационар. Вряд ли описанная гематома связана с травмой. Много времени прошло и локализация глубоко. Нужно госпитализироваться и дообследоваться.
Если это просто гематома, то оперировать ее не нужно, размер маленький. Нейрохирург должен посмотреть снимки и решить нужно ли исключать сосудистую патологию головного мозга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Николай !
Эффективный препарат при синдроме беспокойных ног Прамипексол (рекомендованная начальная доза 0,125 мг один раз в сутки за 2 часа до сна.при необходимости дозу можно увеличивать каждые 5-7 дней , до достижения максимальной дозы 0,75 мг в сутки.
Ребенок активно занимается спортом. Каждый год делаем ЭКГ. В этом году в заключении синдром ранней реполяризации желудочков. Что это значит и какие наши действия дальше?
Здравствуйте!
СРРЖ это норма в детском возрасте, также он может быть после стресса, физических нагрузок, перенесенных орви
Для жизни и здоровья опасности нет
Спортом заниматься можно
В 94г. Перенесла синдром Лайэлла лечение в стационаре, далее не все лекарственные препараты, витамины, аллергия. Кроме парацетамола, аналгина. Получала процедуру плазмофарез, состояние здоровья осталось прежним.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Здравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте!
Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром
Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Здравствуйте! Мне 21 год, на протяжении года я пью таблетки «Золофт» (100). Раньше синдром отмены проявлялся если не пила таблетки 2-3 дня, сейчас же если утром (пью таблетки каждое утро) забуду выпить, то ближе к 15 часам дня начинается «пьяная голова». Глазами тяжело...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты биохим анализа крови, ребёнку 9 месяцев. Ребёнка направил невропатолог, ходим на массажи. Со стороны ортопеда отклонений нет, со стороны невролога синдром двиг нарушений, поджимает пальцы, не всегда сгинает стопы ног
Сейчас никуда бежать и обследовать ребенка не нужно, у него все хорошо! Делайте спокойно массаж, убирайте гипертонус.
Пересдайте анализ через месяц, если будет рост КФК(что маловероятно) , тогда уже обследовать дальше.
Скорей всего он был повышен сразу после рождения и сейчас уже снижается.