Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 13 недель 2 дня по УЗИ толщина воротникового пространства (ТВП) составляет 2.8 мм, что выше нормы. Что это может означать?
Наталья добрый вечер! ТВП 2,8 мм при таком КТР — показатель, который нужно учитывать, но по одной этой цифре делать вывод о патологии нельзя. Тем более по УЗИ остальные маркеры выглядят спокойно: носовая кость определяется, трикуспидальной регургитации нет, грубых пороков развития не выявлено. Здесь важно дождаться полного результата первого скрининга, включая биохимию — PAPP-A и свободную β-ХГЧ. Только по совокупности УЗИ, биохимии и возраста рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений. С учетом вашего возраста я бы также рекомендовала НИПТ, чтобы дополнительно оценить основные хромосомные нарушения. Поэтому сейчас я бы не переживала именно из-за размера ТВП. Смотрим весь скрининг целиком и уже по его результату решается нужны ли дополнительные обследования🌷
Узи по беременности
7 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг. Носовая кость визуализируется. Твп 1.9. Срок 13 недель. Так как проходила не в женской консультации, то нужно было чтобы мед сестра перенесла данные в бланк от женской. Она перенесла данные добавив слово гиперэхогенная. Носовая кость...
Это значит -хорошо отражающая уз-волны, светлая на экране. Все кости гиперэхогенны, других не бывает. Не обращайте внимания.
Результаты первого скрининга и нипт
5 ответовДобрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Касаемо хромосомных рисков да. В целом конечно оцениваем все в совокупности, главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Биохимия спокойная, НК определяется, возраст не старше 35 лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов13 недель, твп 2,3, хгч чуть завышен 2,014 Мом. Трисомия 21 1:2816. Стоит проходить доп обследование? Прошло с момента узи 2,5 недели.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Риск трисомии 21 1:3
5 ответовздравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь. отправили к генетикам. в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы. по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54. врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте Обязательно сделайте амниоцентез Большой ТВП у 70 % ЗДОРОВЫХ детей Риски тоже часто ошибаются Так что руки не отпускайте
1 скрининг риск СД
2 ответа11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день 11 недель шесть дней, Вчера были на первом скрининге. По результатам - твп 3.1 (даже вроде как 3.4, но оставили 3.1), носовая кость 1.4. И много вопросов по сердцу - Не буду перепечатывать, Все в заключении. Результаты прилагаю. Завтра прокалываем живот, Берём...
Мария, рекомендуется для начала дождаться расчетов риска и после регать вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Т к кости носа есть, а изолированное повышение ТВП еще не о чем не говорит
Скрининг на беременность
5 ответовЗдравствуйте, делала узи на 12неделе 5 дней , твп 3,3 поставили, (хотя за неделю до этого показало 1,6. ) остальное всё по узи хорошо. Возраст 36 лет. Прикрепляю узи и ответы скрининга. Очень переживаю , помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте. Риск ХА плода высокий. При высоком риске рекомендована инвазивная диагностика с проведением стандартного цитогенетического исследования. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального(комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Если у вас есть вопросы- задавайте.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21?
7 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Прошла 1 скрининг. На УЗИ врачу показалось увеличенное ТВП. По крови всё в порядке. Так чему же верить? Очень переживаю.
Добрый день. Вполне можно верить и тому, и другому, одно другого не исключает. И все будет учтено специальной программой при расчете рисков хромосомных аномалий специальной программой.