Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите найти причину диареи, которая длится уже 3 недели. Температуры нет, болей тоже. Сначала была прям водянистая 5-6 раз в сутки. Пропила Лоперамид, Энтерофурил, Энтерол, Тримедат 5 дней. Не помогло. Гастроэнтеролог назначила Альфанормикс, Метеоспазмил, Бифиформ,...
В марте 2022 выявили миому матки. 3 узла, один-субсеоозный был удалён в мае этого года. Остальные сказали наблюдать. Кроме того, начались проблемы с овуляцией. Сдавала в июне анализы на половые гормоны. Есть некоторое повышение. Предварительно ставили диагноз спкя , но так и...
Добрый день. В понедельник, после сделанного в школе диаскинтеста, у ребенка поднялась температура, стало болеть горло и появился небольшой синяк не в районе укола, а на плече. К вечеру это пятно увеличилось примерно до 6 см. К четвергу температура 37, горло болит, синяки...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруга 42 года, астеническое телосложение, прошли лечение анемии неясного генезиса. Спустя 3 дня после выписки прошли МРТ, и был выявлен гемохроматоз. Со слов супруги, лечащий врач сказала, что капельницы для поднятия уровня железа в крови допустимо ставить раз в неделю. При...
Здравствуйте, скорее всего перегруз связан с постановкой железа, не с гемозроматозом.
По поводу кист в печени можно сдать IgG к эхинококку и исключить паразитарную причину.
Есть связь боли бока с едой или движением?
Есть множественные изменения в позвоночнике, что может давать болевой синдром, консультировались с неврологом по результатам?
Повышен уровень ферритина, с 2024 года. Врачи никак не могут найти причину, сдавала различные анализы крови - все в норме, трансферин в норме, уровень железа в норме, а ферритин снова пришел повышенный - 1648 показатель. Также, проходила узи: брюшной полости, забрюшного...
Здравствуйте!
Причин повышения уровня ферритина много - это воспалительные, инфекционные заболевания, в том числе и хронические, заболевания печени, аутоиммунные заболевания.
При условии, что эти все состояния исключены и все остальные показатели анализов крови в норме, возможно повышение уровня ферритина связано с генетическими нарушениями обмена железа - наследственный гемохроматоз. Обычно обследование начинают с анализа на мутации в гене HFE, так как это наиболее частая причина наследственного гемохроматоза.
Этот анализ проводится методом ПЦР и требует сдачи венозной крови.
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста. У супруга скачки давления. При повышении сразу хватает желудок и его рвёт. Есть ничего не может уже боиться. Мы не поймёт Толи желудок хватает при давлении ,то ли когда поест подскакивает давление. Уже исхудал на 25 кг. Анализы и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у ребёнка 1,5г появились высыпания на лице, сначала была шершавая одна щека, походило на обветривание, мазала детским кремом, периодически она краснела ; потом стала чаще краснеть в независимости от холода , ветра и тд...пыталась связать с пищей и отслеживать,...
Добрый день. Уже продолжительное время беспокоят приступы слабости и головокружения, становится дурно, сердце начинает колотиться и вплоть до панического приступа. Заметила, что чаще всего это происходит после завтрака, или обеда, резко начинается, так же резко отступает....
Здравствуйте
Анализ крови на сывороточное железо не отражает реальный запас железа в организме, этот показатель очень лабильный и изменяется в течение дня, напрямую зависит от пищи съеденной накануне.
По анализу определяется латентный дефицит железа - снижение ферритина ниже 40 нг/мл
Ферритин отражает запасы железа: сначала истощается депо, затем падает гемоглобин
Цель терапии — поднять уровень ферритина до 40–60 нг/мл и выше для предотвращения симптомов дефицита
В подобных случаях обычно рекомендуют прием:
▪️Тардиферон по 1 таблетке 1 раз в сутки
ИЛИ
▪️Сорбифер Дурулес также по 1 таблетке 1 раз в сутки
ИЛИ
▪️ Тотема по 1 ампуле 2 раза в сутки (через трубочку) с соком яблока или водой
Современные исследования показывают, что прием железа через день может улучшать переносимость и эффективность
Курс лечения составляет не менее 6 недель (чаще 6–12 недель) до нормализации ферритина. Контроль проводят через 8 недель от начала
Принимать железо желательно натощак, избегая одновременного употребления молочных продуктов, чая, кофе
При плохой переносимости допустим приём после еды
Важно повысить потребление железа с едой - красное мясо, печень, птица, рыба, бобовые, гречка, сухофрукты.
В биохимическом анализе повышен уровень общего билирубин, в таких случаях рекомендуют сдать билирубин по фракциям – прямой и непрямой билирубин.
▪️Повышение ПРЯМОГО билирубина обычно связано с патологией желчевыводящих путей приемом препаратов(антибиотики, гормоны, нпвс и др). В таких случаях обычно рекомендуют выполнить УЗИ брюшной полости для оценки желчевыводящих путей и печени.
▪️Повышение НЕПРЯМОГО билирубина чаще связано с синдромом Жильбера, если по клиническому анализу нет гемолиза.
Подтвердить с-м Жильбера можно — сдав анализ на наличие мутации в гене UGT1A1
Здравствуйте
1 беременность родился ребенок ДЦП,у меня была преэклампсия 35 недель кесарево сечение,вес при рождение 1640гр…у меня было давление 240,белок в моче и отёки…в 2012году
2021 год-анаэмбриония
2022год-замершая 6 недель
2023год-замершая 6 недель
Причину не могут...
Здравствуйте, Татьяна.
По представленным анализам не выявлено признаков наследственной тромбофилии, т.к. нет мутаций в генах FII, FV.
Выявленная гомозиготная мутация в гене MTHFR может говорить о нарушениях в обмене фолиевой кислоты. Определенный уровень Фолиевой кислоты находится близко к нижней границе нормы, поэтому может быть рассмотрено назначение Фолиевой кислоты в дозе 1-3 мг/сутки на протяжении всей беременности.
Выявленные гетерозиготные мутации в генах SERPINE, ITGA2 не имеют клинического значения, в целом не рекомендуются к контролю.
Также по проведенным обследованиям не выявлено признаков антифосфолипидного синдрома.
Решение о назначении низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков тромбо-эмболических осложнений, где учитываются :
- наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет;
- ожирение (ИМТ более 30)
-курение
-генетически подтвержденная тромбофиллия (мутации в генах FII, FV , другие полиморфизмы не учитываются)
-Возраст старше 35 лет
- варикозная болезнь
- более 3 родов
-Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология, СД 1 типа, употребление наркотиков
- ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии
- острый инфекционный процесс
- оперативные вмешательства
- длительное ограничение подвижности
По данным оценки этой шкалы выставляются баллы, при наличии более 3 баллов может быть назначена антикоагулянтная терапия.
Какие факторы можете отметить у себя?
Также стоит отметить значимое повышение уровня холестерина. Показан развернутый контроль липидогограммы (ЛПВП, ЛПНП, ТГ)и обсуждение с терапевтом возможных средств коррекции таких значений (диета+ увеличение активности или медикаментозное лечение).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку 1 год и 9 месяцев, с 3-х месяцев снижен гемоглобин, на регулярной основе принимали Феррум Лек, в год уточнили - железодефицитная анемия, после пропили Мальтофер 3 месяца, гемоглобин со 107 поднялся на 121, затем 2 месяца был перерыв после чего гемоглобин...
По анализу только анемия с признаками железодефицита, признаки контакта с вирусной инфекцией. Аллергены сдавать не нужно, если нет клинических проявлений.