Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи! Ребенку 5 месяцев,на смешанном вскармливании.
С рождения были на смеси НАН суприм плюс ГВ(молока не особо много),в феврале-марте ребенок начал отказываться от смеси,срыгивал,был жидкий стул,плюс высыпания на животе и спине,сухая кожа.сдали кровь-результат...
В большинстве случаев диета маме не нужна в таких случаях, главное, соответствующий наружный уход за кожей.
Когда наружный уход не имеет никаких результатов, появляются прожилки крови в стуле и плохие прибавки в весе, тогда и назначается безмолочная диета.
Учитывая, что признаков лактазной недостаточности или непереносимости лактозы нет, в таких случаях могут быть использованы обычные смеси для здоровых детей, и показаний к Лактазару нет.
Нам 7 месяцев. Сдали анализы и у нас лактазная недостаточность с/с. Подскажите пожалуйста лактазар на протяжении какого времени можно добавлять в кормление. Я пыталась лактозар убрать он начинает блювать и поносить.
Добрый день , лактазар даём до нормализации стула и исчезновения клинической картины , применять можно длительно, это фермент . Не токсичен для печени . Растите здоровыми !
Результат анализа: взрослый МСМ6:-13910Т>С (rs4988235) С/Т.
Подтверждена непереносимость.
Из симптомов: газы ,вздутие, аллергия.
Вопрос - нужно ли принимать фермент в таблетках? Сыр, творог, кисло- молочку тоже нельзя?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сын 4 года, были жидкие пуки, после положительного результата аллергии на молочку у дочке убрали молочку из рациона у всей семьи временно, после чего заметила у сына пуки тоже пропали. На протяжении 5 месяцев не употребляли ее, пришло время идти в сад, сдали...
Здравствуйте. Представленные анализы не показывают аллергии на молочный белок: уровень антител IgE к молоку, казеину, альфа-лактальбумину и бета-лактоглобулину равен нулю, что исключает именно иммунную реакцию. При этом жалобы, появляющиеся после употребления молочных продуктов, чаще всего связаны с непереносимостью лактозы, то есть временным снижением активности фермента лактазы, который расщепляет молочный сахар.
Такое состояние нередко встречается у детей после кишечных инфекций, при изменении питания или несформированной микрофлоре. В копрограмме отмечено небольшое количество крахмала и йодофильной флоры — это может отражать неполное переваривание углеводов, но сам анализ считается устаревшим и не отражает всей картины, поэтому не используется для постановки диагноза. Для уточнения ферментной активности кишечника чаще применяют исследование кала на углеводы. Чтобы результат был достоверным, важно, чтобы молочные продукты присутствовали в рационе не менее трёх-пяти дней перед сдачей анализа, иначе уровень сахаров будет нормальным даже при их непереносимости. Если после введения молочки вновь появляются газы, урчание или жидкий стул, обычно ограничивают продукты с лактозой, используют безлактозное питание и фермент лактазы, например Лактазар по 1 капсуле на приём молока курсом 2–3 недели.
Здравствуйте.
Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами.
Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
При желании можно рассмотреть НИПТ.
Здравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг
ТВП 1,4
Кости носа длина 2,3
Копчико-теменной размер 59
ХГЧ 25,5
PAPP 2,33
Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая?
Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у ребенка глухота с рождения (генетика коннексин)делали МРТ перед кохлеарной имплантацией и по результатам выяснилось что у него есть вещество и педиатр сказала обратиться к неврологу так как не знает норма это или действительно просто генетика и ничего страшного нет
По МРТ нет признаков, которые могли бы повлиять на интеллект или развитие ребёнка. Выявленные изменения белого вещества, ретроцеребеллярное расширение и аденоиды чаще являются либо вариантами нормы, либо неспецифическими находками и обычно не прогрессируют и не мешают развитию.При генетической глухоте (коннексин) развитие ребёнка зависит в основном от своевременной слуховой реабилитации (слуховые аппараты или кохлеарная имплантация), а не от этих изменений на МРТ. В целом прогноз по развитию при правильной коррекции слуха благоприятный.
Были на приеме у врача педиатра, сказала, что нужно менять смесь на безлактонзную, якобы переизбыток лактозы, фото закрепил, другой врач сказал, что наоборот недостаток лактозы, и рекомендует добавлять в смесь лактозавр, подскажите, что и как
Здравствуйте, сдал на непереносимость глютена и лактозы. Помогите расшифровать. Почему-то агализ дактозы мсм6 результат т/с ну нигде такого нет обозначения. Подскажите есть ли непереносимость глютена и лактозы ? И кто этим вопросом занимается гастроэнтеролог?
Нужно по отдельности каждый продукт пробовать и смотреть реакцию организма. Исключать только в том случае, если возникают симптомы (нарушение стула, вздутие). Если молоко уверены, что вызывает симптомы - то да, безлактозное. Хлеб опять таки пробуете смотрите, если нормально переносите - оставить. Если нет, то безглютеновую продукцию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии