Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всё плохо? 2 скрининг, на консилиум только в понедельник...Информация в интернета разная...очень переживаю.Срок беременности соответсвует размерам малыша, других патологий у малыша нет,развивается хорошо
Здравствуйте. Гинеколог направила к генетику, не понравились мои анализы. К генетику запись только через неделю .Сейчас 19 недель беремености. Прошла первый скрининг. Посмотрите, пожалуйста, все результаты.
Требуется расшифровка второго скрининга .
По первому скринингу стоит высокий риск ПЭ и ЗРП.
Второй скрининг в роддоме делали только узи .
Можно ли пересчитать риски по допплерометрии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вчера делала скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. Ещё сдавала кровь. Пришёл результат,но не могу ничего разобрать. Помогите,пожалуйста. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте! Беременность 13 недель 4 дня. Сделала первый скрининг, там всё в порядке, никаких отклонений нет.
Но могу ли я сделать один дополнительный скрининг, для личного успокоения? И вредно ли делать скрининг 3D и 4D?
Здравствуйте!1й скрининг проводться в сроке 11 нед- 13,6 нед,с забором крови,риски оцениваются комбинированно ,по всем параметрам.Если вам делали 1й скрининг в прогоамме Астрайя,то нужды повторять его,никакой нет.УЗИ 3/4 д это не скрининг ,а осмотр,позволяющий сделать объемную картинку для родителей,как правило,никакой дополнительной информации он не дает,1-2 раза не вредно,просто не злоупотребляйте этим.Если хотите просто проверить малыша,то сделайте обычное 2д УЗИ,недели через 2-3,все же не стоит делать эту проуедуру сллишком часто.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Здравствуйте.
Прошла второй скрининг
В строке врожденные пороки развития написано -типичное.
Это что значит?
Весь интернет облазила нет такого термина.
Может доктор ошибся?!
Заранее благодарю за ответ.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Это забитый в шаблон ответ. У Вас нет никаких пороков развития. Всё идеально по ребёнку.
Низкая плацентация- плацента мигрирупт с ростом матки. Она либо останется на этом уровне, либо поднимется до нормы. А расположение сосудов- это один из вариантов расположения, не патология
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.