Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неврология
1 ответЗдравствуйте,при стрессе были два приступа похожие на эпилепсию,при них потеря сознания,бывали крики,подскажите советом?Не опасно ли это?Ранее замечались признаки шизофрении,навящевые мысли,идеи,плохой сон
Здравствуйте, для исключения эпилепсии пройдите ЭЭГ.
Прием таблеток
12 ответовМне 39 лет, 12 лет на инвалидности по шизофрении, 3 гр. Набрала лишних 70кг, принимаю нейролептики постоянно. Сейчас ремиссия 11 лет. Можно ли пить сибутрамин и флуоксетин, бромокрептин вместе? Спасибо.
Здравствуйте. Сибутрамин нежелателен, тем более с вашим заболеванием. Слишком выраженное влияние на цнс и риск побочных эффектов. Обсудите с лечащим врачом возможность назначения орлистата.
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
7 ответовДобрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Отек всего тела
12 ответовПоставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Питьевой режим не более 30мл на 1кг массы тела, свести к минимуму алкоголь, острое, солёное, жареное, ограничить применение соли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по генетике
2 ответаДобрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день. Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы). Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
ПЛОХОЙ СОН
1 ответСПЛЮ ПО 2-3 ЧАСА В СУТКИ ОБРАТИЛАСЬ ЗА КОНСУЛЬТАЦИЕЙ К ПСИХОЛОГУ ВЫПИСАЛА ТАБЛЕТКИ АЗАЛЕПТИН В ИНТЕРНЕТЕ ПРОЧИТАЛА ЧТО ЭТО ЛЕКАРСТВО ОТ ШИЗОФРЕНИИ ТАК ВЫХОДИТ ЧТО Я ШИЗОФРЕНИК ЭТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ТАК
Здравствуйте, Галина. Если Вам не поставили диагноз шизофрения, а скорее всего не поставили, т.к. постановка диагноза требует прохождение ЭПИ, сдачи анализов, то у Вас нет шизофрении. Нейролептики иногда выписывают при тяжёлых нарушениях сна и невозможностью назначить А.Д. и транквилизаторы из-за состояния здоровья. Возможно врач посчитал, что этот препарат Вам лучше подойдёт учитывая Ваше состояние здоровья(онкология) и возрастные изменения цнс. Так что не переживайте.
Как найти хорошего психиатра
1 ответДобрый день! После сильного стресса подозреваю разивитие шизофрении у себя. Как поступить? Лечь в больницу не могу, так как 3 детей на мне, помочь некому. Ещё права заберут при подтверждении диагноза.
Здравствуйте, если есть такая возможность-обратиться к частному психиатру, либо на онлайн клнсультацию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Направление на с
12 ответовЗдравствуйте, необходимо оформление выдачи заключения о нуждаемости по состоянию здоровья в постоянном постороннем уходе (помощи, надзоре) над матерью инвалидом 3гр по шизофрении, могут ли отказать по итогу решения медико-социальной экспертизы?
Здравствуйте, вы наверное имели в виду инвалидность 1 группы. И в этом случае вы оформляете опекунство, отказать тут не смогут. Если у матери все таки инвалидность 3 группы, то будут смотреть на состояние, обследования и т.д. если на инвалидность 1 группы не переоформят, то и заключение такое не дадут.