Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У нас в семье выявлен ген HLA-B27. У меня, у моего отца, брата и сейчас выявили у моего сына 6 лет. У меня болезнь начала проявляться в 22 года. Признаков болезни у сына нет. Можно ли сыну делать прививки? (Мне они противопоказаны после выявления болезни) И...
Здравствуйте. Носительство гена не равно наличие заболевание. Поэтому ребёнку прививки делать можно при отсутствии других противопоказаний. Болезнь Бехтерева также не является противопоказанием к вакцинации в период ремиссии или низкой активности заболевания неживыми вакцинами. Только перед каждой вакцинацией при наличии болезни Бехтерева необходима консультация ревматолога.
Вторая потеря беременности
11 ответов1 беременность 2018 год ЕР Дочка родилась с 1 почкой Полностью обследована, здорова, без каких-либо ограничений Сказали что это случайность 2 беременность ЗМ на 9 неделе Уже было сердцебиение.. 3 беременность 8-9 неделя Есть ли ПРАКТИЧЕСКИЙ смысл сдавать клетки хориона...
анэмбриония - это тоже разновидность замершей беременности. Качественная гистология - это та, где не просто написано, что в представленном материале остатки хориона. А описывается, что с лейкоцитами, тромбозом и т.д. ЕЕ делают, как правило, в крупных центрах. В заключении такиой цитологии указывается, что наиболее вероятной причиной могло быть то-то и то-то. Ваши гинекологи должны знать, где в вашем городе делается такое исследование
Рак молочной железы T2N0M0
19 ответовМаме поставлен диагноз рак молочной железы T2N0M0 . Начат курс химиотерапии. Прописали 8 курсов перед операцией. Беспокоит гистология: Ki 70%, her-2/neo 1+. Сделан анализ на генетику. Обнаружен ген BRCA1. С начала обследования до момента первой химии прошло буквально 10 дней....
Здравствуйте, да иногда существуют показания к химиотерапии сначала потом операция, лучевая терапия и гормонотерапия пожизненно. У вашей мамы небольшая стадия. Рак молочной железы сейчас довольно неплохо лечится. Не нужно отчаиваться вам предстоит длительное лечение, набирайтесь терпения и надежд на лучший результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Неонатальный скрининг
5 ответовДобрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте! У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями. При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется. Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Аденоиды 3 степени
1 ответКашель уже 3 недели. Сделали ре-ген,аденоиды 3 степени.+вода в ушах. Начали промывать нос морской водой и капать назанекс. Появились сопли. Кашель и сопли не дают жить,ребенок закашливается и его тошнит. От кашля 2 лора и 3 педиатора ничего не назначают…Говорят из-за воды в...
Добрый день В подобных ситуациях обычно рекомендуется консервативное лечение , которое заключается в качественном туалете носовой полости ( большим объемом воды : носовой ирригатор , шприц , долфин или удалять содержимое аспиратором ) , длительном использовании инГКС и гимнастики для слуховых труб . Если на фоне непрерывной консервативной терапии в течении 3-х месяцев сохраняется двусторонний эксудативный отит , в таком случае ,действительно ,может быть рекомендовано выполнить аденотомию с шунтированием барабанных перепонок ( при необходимости )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Артрит, саондилоартрит
23 ответаЗдравствуйте! Обратилась к ревматологу с периодическими болями в спине, ставят спонлилоартрит??? Это болезнь бехтерева? Мрт анализы прилагаю. Постоянно сидячий образ жизни, но никакие обезболивающие таблетки не принимаю. В семье данных за аутоиммунные заболевания не...
Здравствуйте! выявление HLA-B27-определяет развитие болезни на 20% из 100%-это генетическая предрасположенность, но это не значит, что Спондилоартрит (Б. Бехтерева) будет. По данным МРТ КПС-сакроилиита НЕТ. Нужно разбираться... Прочитала, что у вас было 2 замершие беременности. В каком сроке? Сдавали антифосфолипидные антитела? которые назначил ревматолог.
Болезнь бехтерева
7 ответовДобрый день. Около 3-4 лет назад начали беспокоить боли в суставах и спине. Ставили остеохондроз. Летом 2022 начался ирридоциклит и тогда мне провели полное обследование в поисках причины. Сдала анализы на все инфекции от вич, гепатита, до герпеса- все отрицательные....
Вика , тогда продолжайте прием Аторики и наблюдение у ревматолога и г\энтеролога.
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста У моего папы Рак легких 4 стадии с метастазвми на костях и сдавленность пищевода до 3 мм Диагноз рак правого легкого pT4N2M1c, 4 стадия (oss) код по МКБ-10 34 СЕЙЧВС ЕМУ НАЧАЛИ ДЕЛАТЬ ХИМИЮ Но я ездил в В обниск В НМИЦР имени Циба Где врач...
можно попробовать все варианты. сначала с доказанной эффективностью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к эко
1 ответЗдравствуйте мне 47 лет , планируем эко .В 2022 году родила дочку путём кс.В 25 году было эко , на 8 неделе выкидышь .Врач назначила сдать кровь на волчанку , тромбофилии F2, F5 , протеин с и s.Но ещё в самом начале обследований я уже сдавала ген паспорт в том числе F2и F5....
Алевтина, здравствуйте. Результат анализов на генетические полиморфизмы, на выявление мутаций F2 и F5, поменяться не может: это исследование генов, с которыми человек родится и проживет всю жизнь. Это исследование достаточно выполнить один раз в жизни, и повторять смысла не имеет — полученный результат будет актуален.