Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кальций в крови
1 ответЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста. Ребенок мало ест продукты с кальцием. Медленно растут волосы, кариес постоянно. Сдали анализ на кальций - 2,46 ммоль/л при норме 2,2-2,7. Получается где-то посередине. Ребенку 6 с половиной. Стоит ли принимать доп кальций и в каком...
Здравствуйте, по результатам анализа у ребёнка достаточно кальция в организме. Дополнительно принимать его не нужно . Избыток кальция в организме негативно влияет на многие органы и системы .
Генетический анализ хориона
1 ответЗдравствуйте, первая беременность, была замершая беременность , вакуум на 9 недели, подозрение на пузырный занос, но не подтвердилось, поставили просто замершую . Сдала на генетический анализ и пришел результат такой Rsa(x)x2,(8)x3 формула кариотипа Трисомия хромосомы 8....
Здравствуйте, чаще всего подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследуемыми. При наличии двух более прерывания беременности обычно рекомендуют проведение кариотипирования обоим партнёрам с последующей консультацией генетика
Первая беременность, на сроке 9 недель, замер плод, узнала об этом на узи при постановке на учет. До этого проблем гинекологических не каких не было. Все анализы были в норме. Муж год назад лечился, а именно была операция варикоцеле, после этого спермограмма пришла в норму....
Здравствуйте Моносомия Х хромосомы - это состояние, при котором отсутствует одна из двух хромосом. В такой ситуации стоит очно посетить генетика, провести кариотипирование обоих супругов. Помимо этого, желательно перед планированием следующей беременности, оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать следующие гормоны- ттг, антитела к тпо на 2-3 дни менструального цикла, сдать общий анализ крови и ферритин крови для оценки запаса железа. Общий анализ мочи с целью оценки работы почек. Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к вирусам кори, ветряной оспы, определение антител (Ig А и G) к вирусу краснухи. Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность. Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования). Включает в себя: ⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее) ⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы) Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis Принимать фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка fish анализа
5 ответовЗдравствуйте. По нипт анализу-высокий риск микроделеции 4 хромосомы. Сделала амниоцентез на 17 неделе. Итог-хромосомный матричный анализ ничего не показ. Fish анализ показал( прикрепляю). По узи-высокий лоб, широко расставленные глаза, атипичные уши. Уже 20 недель....
Доброе утро! У Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Вольфа-Хиршхорна, что подтверждено результатом НИПТ и амниоцентеза. Прогноз для жизни такого ребенка неблагоприятный, поэтому, Вам необходима консультация генетика и далее Ваше взвешенное решение о прерывании или вынашивании беременности
Замершая беременность до 6 нед
11 ответовЗдравствуйте,у меня было 4 бер.1берем -замершая до 6 нед,2 берем- тест +,но начинаются месячные(чистки не было),3берем- внематочная,трубу удалили,4 берем- замершая до 6 нед.Сердцебиения ни в одной не было,заканчивалось до.После 4 берем. сдала на инфекции нашли...
Юлия, добрый день!!! Вам надо обязательно сдать: нарушение фолатного цикла, генетические тромбофилии, гомоцистенин. антифосфолипидный синдром. Нарушение в одном их перечисленных обследований приводит к постоянному замиранию беременности. Чтобы такого не было принимается специальная терапия.
Добрый день, был половой акт в ночь с 26.07 по 27.07, в презервативе, потом сняли, а 30.07 был па с другим партнёром. По первому узи 05.09 срок 5 недель 1 день, по первому скринингу 17.10 срок 11 недель 3 дня (не акушерские), какая вероятность что зачатие произошло в ночь с...
Па от 30.07 произошло зачатие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли вступать в зачатие
11 ответовЗдравствуйте.Планируем вторую беременность, наблюдаемся у генетика с сентября, то одно сдать, другое, первый ребёнок с пороком лёгкого, поэтому второе планирование через генетика.сдавали на хромосомы-отриц., до зачатия не допускают т. К.у мужа был завышен гомоцистеин,...
Сам по себе дефицит цинка у супруга, при отсутствии воспалительных заболеваний, не выступает противопоказанием к планированию беременности. В таком случае зачатие допускается
Необходимость в НИПТ
7 ответов12 недель беременности в понедельник первый скрининг. Мне 39, беременность ЭКО, делала ПТГ на 23 хромосомы. Начиталась всяких форумов и теперь у меня вопрос, как лучше сделать, подождать результатов Скрининга и крови и по результату делать НИПТ, либо его и так лучше сделать....
Здравствуйте Никакой острой необходимости на данный момент выполнять нипт нет. Нужно спокойно дождаться результатов скрининга. Если риски будут высокие вам в любом случае будет предложено дообследование в качестве инвазивной диагностики, и получится что вы напрасно потратите средства на нипт. В целом только возраст вовсе не означает что риск на хромосомные аномалии будет высокий. Данный риск рассчитывается в совокупности учитывая множество факторов.
Показания к приему дюфастона
12 ответовЗдравствуйте! Мне 41 год. Сейчас беременность раннего срока. До этого было 2 выкидыша. Первый в декабре 2022 - на очень маленьком сроке (3 эмб.недели), причина не установлена, вторая беременность закончилась в конце августа 2023 на 6,5 эмб.недель, эмбрион замер. Принимала...
Здравствуйте. Во время беременности прогестерон не сдают, это не информативно, показатель очень сильно меняется в течение суток. Показания к приёму препарата У вас есть, можете смело его принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит то что невролог отказывается в МРТ либо КТ и направление на генетику нам не дают т.к говорят эти анализы проходят только платно, но у меня нет возможности пройти анализы платно на Марина Бела и на " х"хромосомы отправил невролог на анализы Спустя 4 года нам ставят...
Здравствуйте! При наличии признаков неврологического дефицита в виде парезов, установлении диагноза ДЦП обязательно проведение нейровизуализации - КТ или МРТ головного мозга, если вас не направляют, можно уточнить данный вопрос у заведующего мед. учреждением, где наблюдается дети. Также рекомендуется первичная консультация генетика (направление может выписать невролог или педиатр по месту жительства) для решения вопроса об объёме генетического обследования (некоторые обследования не входят в ОМС).