Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратилась к терапевту с проблемой бурления в животе, особенно после еды, ноющие иногда ощущения в разных областях живота. По анализам вроде все в норме, по фгдс заключение: недостаточность кардиального дома, гэрб и дистальный эрозионный эзофагит. Насколько это серьезно?...
Смотрите ,если речь идет о диете с низким содержанием FODMAP. Она проходит в несколько этапов:
Первый этап – исключение: На протяжении нескольких недель (обычно от 2 до 6) из вашего рациона полностью убираются продукты, богатые FODMAP. Их довольно много, и информацию о них легко найти в интернете. Цель этого этапа – добиться заметного улучшения самочувствия.
Второй этап – постепенное возвращение: Затем, по одному, в рацион начинают возвращать различные группы FODMAP-содержащих продуктов. Это делается для того, чтобы понять, какие именно продукты вызывают у вас негативную реакцию и в каких количествах. Так вы сможете определить свою индивидуальную переносимость.
Третий этап – индивидуальный план: На основе полученных данных составляется ваш личный план питания. Он поможет максимально уменьшить неприятные симптомы, при этом сохраняя разнообразие в еде и избегая излишних запретов.
Главная идея диеты FODMAP заключается в том, чтобы сначала определить, какие именно продукты вызывают у вашего желудочно-кишечного тракта негативную реакцию. Если какой-то продукт из списка "запрещенных" очень сильно хочется, его иногда можно употреблять в небольших количествах.
Если же вы имеете в виду диету при ГЭРБ , то такие продукты, как цитрусовые, мята, кофе и т.д., следует исключить только на время лечения и в период обострений.
Добрый вечер.Прикреплю анализы,сегодня сдавала-хотела вообще гемостаз посмотреть но сделали ещё и в кучу биохимию и общий а там отклонения-что делать,как лечить?Что у меня?Никаких жалоб по жкт нет кроме бурления в животе и изредка отсутствия аппетита.
По соотношению билирубинов похоже на наследственную патологию обмена билирубина - болезнь Жильбера. Для уточнения - генетический анализ крови на диагностику болезни Жильбера. Придерживаться диеты №5 по Певзнеру, питание 4-5 раз в день, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 мнут до еды 3 недели с последующим контролем билирубина- общий и прямой. Что касается диастазы- она может повышаться компенсаторно и зависеть от патологии желудка, желчевыводящих путей и кишечника. рекомендуювыполнить также копрограмму, ФГДС (если ранее делали давно и в анамнезе ЯБ).
Ребёнку вчера исполнилось ровно 3 месяца. В последнее время он стал хуже есть. Сначала я заметила, что промежуток времени один раз в 3 часа ему больше не подходит, потому что он каждый раз не доедал и, очевидно, был сытым. Я немного увеличила промежуток до 3.5/4 часов и есть...
Здравствуйте!
По описанию можно предположить нормальную перестройку режима питания и сна в 3 месяца. Ребенок стал дольше выдерживать интервалы, реже просыпаться ночью и поэтому отдельные кормления могут быть меньше. Это не выглядит тревожно, если малыш активный, мочится регулярно, кожа и слизистые не сухие, нет рвоты, температуры, вялости и отказа от еды.
В подобных случаях обычно рекомендуют не заставлять доедать бутылочку. Интервал 3,5-4 часа допустим, ночной сон 6-8 часов тоже может быть вариантом нормы. По подгузникам ориентир - не столько тяжелые, сколько 5-6 и более мочеиспусканий в сутки, моча светлая. Главный показатель - прибавка веса. Если за неделю прибавка есть, режим можно оставить.
Какой сейчас вес и сколько смеси в сутки выходит суммарно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, принимаю препараты итомед и рабепразол, легче не становится,может я себя накручиваю принимаю больше недели, корм в горле, сильно давит, так еда раз через в горле еда застревает, да я еще очень нервная, тревога имеется
Здравствуйте! Действительно, самая частая причина кома в горле кроется именно в вегетативной дисфункции, которая часто сопровождает людей склонных к тревоге или людей находящихся в состоянии длительного стресса. А отсутствие эффекта от препаратов гастро группы, делает предположения о связи кома с некорректной работой нервной системы, ещё более вероятными.
А для исключения органической патологии со стороны пищевода, желудка и ДПК, а так же оценке работы клапанного аппарата верхнего отдела ЖКТ, обычно рекомендуют выполнить ФГДС.
Будьте здоровы!
Здравствуйте! Беспокоит метеоризм во время еды, а также после еды. К тому же нелицеприятные звуки раздаются из живота во время еды.
Началось все в августе 2018 года после отпуска в Грузии, где пил полпачки (3 дня) фуразолидон для профилактики кишечных инфекций, после того...
Доброго дня! У Вас СРК , ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ.СИБР.
Что надо сделать
1. метронидазол 500 мг 2 раза в день после приема пищи через 40 мин -7-10 дн
2. хилак форте 35 кап 3 раза в день -1 мес
3. дюспаталин 200 мг 2 раза в день перед едой за 40 мин -1 мес
Если необходимо расписать по диагнозам и обследованию напишите конкретные вопросы
Такая проблема бывает после еды встает как еда в горле , как ком , хочеться отрыгнуть ну я с детсва не умею отрыгивать вообще не как , не понимаю может быть это такая изжега, неприятные ощущения как будто еда подгисаеться по пищеводу в горло , скажите пожалуйста не может еда...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться. Сдавал анализы на гормоны щитовидной железы. АТ-ТПО 0.8 ЕДА/мл. не могу разобраться с ед. измерения(ЕДА/мл), сколько это? норма или нет? во всех таблицах приведены значения в других ед. измер. Спасибо.
Здравствуйте!
Ребёнку 11 месяцев, в моче большое количество фосфатов. От чего это может быть и опасно ли? Соль не ест вообще, еда не соленая. Ребёнок на ИВ смесь нутрилон. Пьёт компоты много. Еда в основном покупные баночки фрутоняня.
Добрый день! Из-за бурления, вздутия живота и беспокойства ребенка сдавали копрограмму и анализ на дисбактериоз с определением чувствительности к бактериофагам. Копрограмма была хорошая, а вот в анализе на дисбактериоз не могу разобраться. Педиатр отнесся к нему очень...
Здравствуйте. По анализу на дисбактериоз патогенные микроорганизмы не выделены, выделены условно-патогенные, то есть те, которые в норме есть у нас, но в большом количестве - гемолитические кишечные палочки и стафилококк золотистый. И снизу написана чувствительность к бактериофагам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенку 3 месяца, кал как кисель со слизью. Иногда очень обильный. Было бурление в животе, пена в кале, понимали лактазар, потом перестали. Пены и бурления нет. Полностью на ГВ, извивается когда ест. Сдали копрограмму, помогите расшифровать анализ, и наши...
При наличии вышеописанных жалоб -рекомендуют добавлять фермент перед каждым кормлением.
Как правило, в похожих случаях врачи рекомендуют:
Лактазар по 1 капсуле в 5-10 мл сцеженного грудного молока перед каждым кормлением, или Колиф по 4 капли в (10-15 мл) молока сцеженное молоко. Так же можно капли изикол-бэби ( их можно сразу в рот капать ) Эффект оцениваем через две недели . Обычно лактазная недостаточность проходит у малышей ближе к 6 месяцам жизни. Отменяем препарат постепенно , сначала убираем из дневных кормлений , и только потом из ночных .