Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мальчик, где-то в 7,5 лет появился запах пота.
Рост 130см, вес сейчас 30кг, (но обычно с началом спортивной секции резко худеет) .
Подскажите, пожалуйста, какие анализы нужно сделать, провериться?
Здравствуйте!
По соотношению роста и веса имеется избыточный вес, вероятно, запах пота связан с этим.
Но также стоит исключить признаки преждевременного полового созревания, нужен очный осмотр детского эндокринолога.
Перед приёмом можно сдать анализы:
ТТГ, т4св, АТ-ТПО- для исключения проблем со щитовидной железой
Общий анализ крови
Ферритин- норма более 30
Витамин д3
Стандартную биохимию( глюкоза, Алт, аст, билирубин, общий белок, Креатинин, мочевина)
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте!
Мальчик 6 лет часто писает, причем может сходить в туалет и через пару минут снова идти. Началось во время отдыха на море, ни на что не жалуется. Ночью спит спокойно, энуреза нет. А днём начинаются бесконечные походы в туалет... Сделали анализ мочи, показатели в...
Воспалительного процесса по прикреплённому анализу мочи нет. Дополнительно можно проверить бак посев мочи. Сейчас не переохлаждаться, можно Канефрон по 15 капель 3 раза в день в течение 14 дней для профилактики инфекций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мальчик 2.4 года, при родах была асфиксия, сейчас говорит только 10 слов, например, мама, папа, баба, дядя и др, остальное слогами называет ка - каша, па - паста и т.п. занимаемся с года на мелкую и крупную моторику, обращенную речь понимает, активно гуляем с...
Добрый день!
Беременность 4-я по счету, срок 2-3 недели.
До этого 1 замершая и 2 выкидыша
Возраст 40 лет. Ожирение 1 степени. Бронхиальная астма
По ВТЭО гинеколог ставит 3 балла (возраст, ожирение и низкий риск тромбофилии).
Назначил с положительного теста сразу начинать...
Анна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
То есть на данный момент, если точно нет других факторов риска тромбообразования, то у Вас всего 2 балла: возраст и ожирение. В таком случае антикоагулянты не показаны во время беременности вовсе.
Добрый день!
Мальчик 1 год и 1 месяц
В последние дни (дней 10)
Вялый. Вроде поспит поест. Поиграет и начинает прикладываться как бы спать. На руках не выкручивается а отдыхает играет руками.
Поэтому решили прежде чем идти у педиатру сдать кровь.(капилярную) глюкоза 5.1
А вот...
Здравствуйте, по оак, можно предположить, что кровь , без воспалительных изменений, признаков анемии нет, тромбоциты до 500 норма, лимфоциты преобладают над нейтрофилами, это норма до 5 лет, остальные всё показатели в пределах возрастной нормы, всё хорошо.
Глюкоза в пределах возрастной нормы
В таких случаях рекомендуется сдать ещё оам, исключить воспалительный процесс почек и мочевого пузыря.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По представленной рентгенограмме костный возраст соответствует 13 годам.
Слабо визуализируется концевое начало формирования синостозов метаэпифизарной ростковой зоны
1-х пястных костей, что скоро будет соответствовать 14 годам.
Подскажите, в связи с чем делали исследование?
Здравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме?
Возраст 34 г.
Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ
PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ
Расчет рисков Баз. Инд.
Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802
Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Вынужденно прекратила прием эутирокса (принимала по 50 мкг), так как развилась непреодолимая сонливость и повышенный аппетит. Через 7 месяцев повторила анализы: ТТГ-5,8 Т4 -1. Чувствую себя хорошо. Что посоветуете? вес 76 рос 160 возраст 61
Добрый день, при нормальном уровне Т4 свободного, и при ттг менее 10 и при отсутствии жалоб тироксин (эутирокс) принимать не нужно. Делайте контроль УЗИ щитовидной железы и гормонов 1 раз в год
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте!
Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей.
Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов.
А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).