Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка менструации
10 ответов30 лет , муж 30 лет , нормальные кориотипы у обоих 46, планируем беременность год. первые попытки в апреле 2025, случилась анэмбриония, никаких хромосомных и генетических аномалий в анализах не обнаружили на гистологии. раньше цикл был нерегулярный до потери беременности...
Пишите по результатам анализа крови, если возникнут вопросы.
Здравствуйте! Я забеременела в 42 года естественным путем, на 1-м скрининге все показатели были в пределах нормы, кроме Трисомии 18 (результат 1:184), сдала НИПТ развернутый - все риски были низкие, в том числе Трисомия 18 и половые. Я успокоилась и решила, что ребенок должен...
Здравствуйте, Елена! mos -мозаицизм. Это значит, что в организме есть две генетически разные линии клеток. 47,XXY [110] -первая линия(основная). У человека в норме 46 хромосом. Здесь их 47, и есть лишняя X-хромосома. Это классический синдром Клайнфельтера. 48,XXY,+mar [90] - вторая линия(вторая по численности). Здесь 48 хромосом: те же XXY + дополнительный маленький фрагмент, маркерная хромосома (mar). Это маленькая, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартным окрашиванием. Ничего нельзя утверждать, пока маркер не идентифицируют специальным методом (обычно это хромосомный микроматричный анализ-ХМА). НИПТ- это скрининг, а не диагноз. Он НЕ выявляет мозаицизм и маркерные хромосомы. Обычно в такой ситуации делают идентификацию маркера (ХМА). Параллельно детский невролог + кардиолог + уролог + генетик.
Подтекание вод после амниоцентеза
5 ответовДобрый день. После амниоцентеза на следующий вечер стали появляться прозрачные водянистые выделения. Неделю капает примерно по капле в час. Сейчас 17 недель и 5 дней. Два раза делали УЗИ, количество околоплодных вод в норме, повреждений пузыря не видно. Врачи в центре, где...
Здравствуйте. Тест прокладка реагирует на рН. Очень часто это ложноположительный результат. Amnisure реагирует на белок околоплодных вод. Он достоверный. Если тест покажет, что это воды, вам нужно обратиться в стационар. Если воды Подтекают, это нелбратимый процесс. Остановить подтекание нельзя. Но во время беременности увеличивается количество влагалищных выделений. Это могут быть влагалищные выделения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высоки риски аномалий? Беременность наступила в результате ЭКО.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Анализ на патологию, 1 скрининг
4 ответаУЗИ в триместре (в т.ч. Маркеры хромосомной патологии плода) Расшифровка анализа
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день! Вчера был первый скрининг (узи и генетика-кровь). В личный кабинет пришла часть результатов, консультация гинеколога лишь через неделю. Прошу посмотреть, есть ли критичные цифры. Врач УЗИ сказала, все хорошо. Интересуют вкупе с результатами крови....
Здравствуйте, Рита! Все верно, такой результат скрининга считается прекрасным, все описываемые параметры находятся в пределах норм. Обращает на себя внимание несколько низковатое расположение хориона (будущей плаценты) к внутреннему зеву (ниже, чем 2 см), но на таком сроке это - нормально, ибо с ростом матки и увеличением срока беременности плацента будет отодвигаться от внутреннего зева все дальше и дальше. Сейчас же есть смысл проявлять осторожность при половых контактах и высокоинтенсивных физ. нагрузках (не исключать их насовсем, но возможно дать более аккуратными). Скажите, Вы приходили скрининг в системе Astraia или Prisca? То есть ещё ожидаете результат комплексного расчета рисков по сумме данных анамнеза, узи и крови? Это - обычно финальная и важная часть скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый день, по результатам узи и биохимии направили на нипт со словами « есть риск синдрома дауна», на основании : Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 163 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58.5 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 1.4...
Добрый день! У Вас очень низкие риски, никакой НИПТ не показан. Высоким считается риск 1:100 и менее
Расшифровка узи
53 ответаЗдравствуйте! Сделала сегодня узи , доктору не понравилось, дала направление на онко маркеры
Нет, конечно
с 2003 г. анализ на гепатит В регулярно положительный. При этом никогда симптомов не было. После сдачи анализов на маркеры гепатита В доктор сказал, что перенесен гепатит бессимптомно. Сейчас понадобилось сдать анализы перед операцией и снова тест положительный. Подскажите,...
Здравствуйте. Вам необходимо сдать anti HBV core total и сразу станет ясно- болели, болеете или нет. Если покажет положительный результат, тогда сдать анализ крови методом пцр количественно на гепатит В, бх крови, узи органов брюшной полости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи