Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на патологии
20 ответовЗдравствуйте. Оцените пожалуйста результат анализа на патологии. Беременность 12-13 недель. Высокий хгч это ведь очень плохо??? И большая разница между РАРР И ХГЧ. Высокий риск хромосомных патологии???
Добрый день. Нам не важны цифры ХГЧ и РАРР А, изолированно мы их вообще не смотрим, только риски по скринингу и крови. Риск хромосомных патология плода у Вас низкий, не смотрите даже на показатели ХГЧ и РАРР А, некоторые лаборатории их даже перестали выносить в протокол, чтобы не дезинформировать и не вызывать бесспокойство у будущей мамы. У Вас индивидуальный риск низкий, высоким он считается при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и т.п. Так же низкие риски осложнений беременности.
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи
УЗИ-1скрининг
2 ответаДобрый день,подскажите,пожалуйста,что значит раздел «маркеры хромосомной патологии плода» кость носа:определяется?
Здравствуйте ! То ,что носовая кость определяется -это хорошо Ее отсутствие косвенно указывает на синдром Дауна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
20 ответовЗдравствуйте ,помогите расшифровать. Маркеры сдавала CA19-9(угл.АГ)-8.46 Ca125-16.71 HE4-100.70
Здравствуйте Онкомаркеры не используются в целях первичной диагностики это пустая трата времени и денег, так как они могут повышаться при доброкачественном и воспалительных процесса. Есть незначительное повышение HE4. С целью дообследования вам нужно пройти узи исследование органов малого таза если по нему все хорошо то беспокоиться не о чем.
Здравствуйте, у меня тревожное расстройство, я (на всякий случай скажу) уже долгое время в психотерапии, решил сдать ЭЛИ-н-Тест, и вот такие результаты: АТ-Маркеры нарушений миелиновой обоочки нейронов (ОБМ) повышены на 15 %, АТ-маркеры к ГАМК-рц также повышены на 15 %, к...
Именно клинически значимые отклонения именно 20% и выше.
Головокружение
1 ответЗаключение .кт- признаки поствоспалительных остаточных изменений в ячейках сосцевидного отростка справа.признаков аномалий улитки,полукружных каналов,водопроводов преддверия не выявлено.кружится голова.
Здравствуйте! Исходя из описания, головокружение не связано с ухом… но, нудно смотреть КТ, описание часто не соответствует действительности. + стоит сделать снимок шейного отдела позвоночника и узи брахиоцефальных сосудов, часто причина головокружения связанно именно с сосудами шеи….
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг - оценка рисков.
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста оценить риски данного скрининга. На данный момент есть угроза ИЦН, постоянные запоры, поддержка прогестероном. Анамнез Количество беременностей 0. Преждевременные роды в сроке 16-30 недель: 0. Вес матери 56.7 кг. Рост 162 см. Курение при...
Здравствуйте. По всем хромосомным аномалиям у Вас риски низкие, но есть риск преэклампсии, преждевременных родов, и пограничный риск задержки роста плода. В этом случае показан прием ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнила)150 мг в сутки, прогестерон (утрожестан) до 36 недель беременности.
Биохимическая сыворотка матери
21 ответПосле 1 скрининга пришли результаты . По узи все хорошо. Риски хромосомных заболеваний вроде тоже низкие 1:124 ( синдром дауна ) А вот показатель крови врачу не понравился . Помогите расшифровать 🙏🙏
Если по НИПТ будут низкие риски, то инвазивную процедуру можно не делать. Но здесь уже решение принимать вам , конечно же. Тк тест платный. Надеюсь, все будет хорошо у вас! ??
Есть ли риск аномалий
15 ответовБеременность 24 недели, первая На первом скрининге все в порядке, кровь - риски низкие, но меня смутила носовая кость 1.9 мм ( как понимаю, ниже нормы) и хгч ниже нормы - 0,308 мом 2 скрининг - ЕАП, остальное в норме, включая нос Очень переживаю, начиталась, что это все...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности На первом скрининге обязательно оценивают носовую кость ( она есть - значит все в норме )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски аномалий развития плода
6 ответовМне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели? ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000) ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000) ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700 (Инд....
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден. Лёгкой вам беременности!💖