Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по результатам мскт выявленные диффузные изменения в паренхиме легких могут быть обусловлены полисегментарной интерстициальной пневмонией, нельзя исключить проявления сакоидоза. Как определить заболевание?
Здравствуйте. Для исключения Саркоидоза нужно сдать кровь на активность АПФ, ЦИК, кальций крови, сделать УЗИ периферических лимфоузлов, селезёнки.
Желательно пройти противоспалительное лечение.
С анализами посетите пульмонолога очно.
Сдал анализ, нашли положитеьлный сибр, довольно часто надутый живот., если нужны какие то другие анализы, напишите предоствалю
Есть проявления аллергии на коже.
Здравствуйте.
Ваши жалобы действительно характерны для СИБР.
при положительном тесте на сибр рекомендуют просанировать кишечник, препаратом выбора является альфанормикс. Так же доктором на осмотре могут быть рассмотрены такие препараты как метронидозол, макмирор.
Например ,схема лечения может быть следующая: альфанормикс 400 мг 3 раза в день 10-14 дней, далее закофальк по 1 капс 3 раза в день 4 недели. Если на фоне альфанормикса будет нарушен стул, то к терапии подключают энтерол. Так же на фоне терапии при СИБР необходимо соблюдать диету фоодмап 2-3 недели, в интернете она подробно расписана. Так как в терапию включены антибактериальные препараты, то обязательно терапия соглосовывается с доктором очно.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какое необходимо пройти обследование для подтверждения/ исключения диагноза мукополисахаридоз, ребенку 12 лет. Каковы основные симптомы и проявления данного диагноза?
Доброе утро. Это редкое генетическое заболевание. Диагностика: Исследование уровня активности фермента в капли крови. Необходима консультация генетика. Дети имеют грубые черты лица, большую голову, короткую шею. Может быть отставание в умственном и физическом развитии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: ликворосолержащая система не расширена. Легкие гипоксические проявления перивентрикулярно. По гемодинамическим показателям венозный отток не нарушен. Артериальный вазоспазм на уровне базилярной артерии
Здравствуйте, Анжелика! По результатам узи серьёных отклонений нет, незначительные гипоксические изменения есть почти у всех малышей, они бывают на фоне снижения гемоглобина или простудных/вирусных заболеваний мамы во время беременности. Артериальный вазоспазм может быть при беспокойном поведении ребенка во время обследования в норме.
Главное в 1 месяц это очный осмотр неврологом, оценка рефлексов. Есть ли у Вас жалобы на малыша? Обильные срыгивания, беспокойство ребенка, дрожь подбородка при крике, купании или кормлении, вздрагивания?
Здравствуйте.
Нет, это не гематома, а раздражение кожи. Там ниже на шее то же есть. Используйте детский крем.
Через 4 дня гематома никак не может быть красной. Она бы синей была.
Через 4 дня после травмы уже никаких последствий ЧМТ не бывает.
Всё прошло. Пора забыть и жить дальше спокойно.
Растите здоровыми, никаких поводов для волнения нет, наблюдение или очный осмотр в связи с этим покраснением не требуются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на УЗИ почек, почки в норме, отправили на МРТ пояснично-крестцевого отдела позвоночника. Сделала выявлены арахноидальные кисты и начальные проявления спондиоартроза
Здравствуйте, исходя из жалоб можно предложить, что вьданном случае имеет место быть повреждение нервных корешком и нарушение их функции. В таких случаях врачи рекомендуют:
Не перегружать позвоночник, не создавать условий, способствующих повышению давления в межпозвонковых дисках:
* Ограничить вертикальные нагрузки;
* не делать резких движений, особенно поворотов туловища при наклоне;
* Избегать падений и прыжков с большой высоты, травм и ушибов позвоночника;
* чаще менять положение тела;
* Держать спину ровно;
* старайтесь сохранять естественные физиологические изгибы позвоночника
* Не переохлождаться
* Не поднимать тяжелые предметы
А также рекомдуется прием:
Мелоксикам 15 мг 1 раз в сутки 10 дней (снимает боль и воспаление),
Разо 20 мг для защиты слизистой желудка
Мидокалм 150 мг 3 раза в день 10 дней
Также рекомендуется очная консультация невролога с результатом мрт
Оперировать или нет???Какие бывают клинические проявления при невриномах???Сильные головные боли,немеют руки и ноги .Слабость очень сильная.Бессонница.Чувство нехватки воздуха.Повышенное давление!!!!
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стала часто болеть поясница.Прошёл МТР которое показало повреждение Романуса при анкилозирующем спондилите.Дегенеративно-дистрофические изменения поясничного отдела позвоночника.Начальные проявления спондилоартроза.Подскажите что делать какое лечение ?
Здравствуйте.
Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста:
1) Суставные боли постоянные или какие то факторы усиливают боль?
2) Боль при физических нагрузках уменьшается или нет?
3) Утренней скованности не бывает? Если да, то сколько минут?
4) Псориазом не страдаете?
5) Когда появились боли и чем Вы лечились?
6)Ночных болей не бывает?
7)Хронические заболевания ЖКТ имеются ?
8) В покое боль усиливается?
Прикрепите пожалуйста мрт для ознакомления.