Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Готовлюсь к беременности, в связи с чем сдавала анализ на содержание железа. Первый анализ показал дефицит, пропила курс препаратов, повышающих уровень железа, потом пересдала повторно и получила следующие результаты. Хотелось бы понять, все ли в норме сейчас,...
Помогите разобраться в результатах КТ. Есть результаты крови, и анализ мочи, и результаты кт с контрастом, хотелось бы понимать, один врач говорит что это 90% рак и нужна операция срочно, другой говорит не надо никаких операций.
Добрый день!
1. По результату выполненного вами КТ есть признаки новообразования в левой почке.
В заключении КТ указано, что данное образование неравномерно накапливает контрастный препарат.
Такая характеристика может встречаться при опухолях.
Помимо этого, в левой почке обнаружены кисты.
В большинстве случаев кисты не накапливают контрастный препарат, что и наблюдается в вашем случае.
Поэтому в процессе проведения КТ отличить новообразование от кисты можно, в первую очередь, по этому признаку.
2. Результат общего анализа крови хороший.
Все показатели в пределах нормы.
3. По результату общего анализа мочи превышено количество лейкоцитов.
Остальные показатели общего анализа мочи в пределах нормы.
По результату общего анализа мочи данных, указывающих на тяжёлое нарушение функции почек, не обнаружено.
В частности: в моче отсутствует белок и эритроциты.
4. КТ позволяет оценить только структуру почек, но не оценивает функцию (работу) почек.
Определить, нарушена ли функция почек на данный момент, можно только по результатам лабораторных исследований.
Для этого в подобных ситуациях рекомендуется выполнить следующие лабораторные исследования:
А. Креатинин - этот анализ необходим для исключения почечной недостаточности.
Нормальный уровень креатинина в крови исключает наличие почечной недостаточности.
Повышенный уровень - наоборот, даёт основания для подозрения почечной недостаточности.
Б. Мочевина - помимо креатинина, мочевина является ещё одной распространённой почечной пробой.
В. Эритропоэтин - это гормон, который вырабатывается почками.
В некоторых ситуациях новообразование почек могут продуцировать эритропоэтин, что обычно приводит к повышению уровня эритропоэтина в крови.
Поэтому в подобных ситуациях рекомендуется исключить повышение уровня эритропоэтина.
Г. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) - этот показатель характеризует работу почек.
При почечной недостаточности обычно наблюдается снижение этого показателя.
Напротив, нормальная величина СКФ указывает на отсутствие выраженной почечной недостаточности.
5. Рекомендую вам обратиться на очный приём к онкологу.
Тактика лечения в подобных ситуациях зависит от размеров и локализации образования, а также от степени выраженности нарушения функции почек.
Выздоравливайте!
Сдавали общий анализ крови, анализ кала общий и на дисбактериоз. Помогите расшифровать результаты
И можно ли при данных результатах делать прививки? Какие рекомендации по поводу анализов? Ребенку 6 месяцев
Здравствуйте
Анализ кала на дисбактериоз не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения не требует
Результат копрограммы без значимых отклонений, воспалительных изменений нет
Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, для этого возраста ребенка характерна физиологическая анемия, показатель Hb норма до 100 г / л
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка
Вакцинацию выполнять можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня пришли результаты расширенного НИПТ теста и в результатах обнаружено, что я являюсь носителем гена Муковисцидоза. К слову, с первым ребенком я не делала расширенную панель и спокойно проходила всю беременность. Сейчас охватило чувство тревоги из-за...
Здравствуйте! Да, действительно, изначально необходимо супругу сдать анализ на носительство мутаций в гене CFTR. С этими результатами необходима будет консультация генетика
Здравствуйте! У ребенка высыпания на руках. Фото приложила. И мягкие ногти, гнутся. Сдали общий анализ крови, ферритин и кальций. Посмотрите, пожалуйста, результаты. Пару недель назад была диарея, болел живот. Принимали экофурил и энтерол. Стул нормализовался. В октябре...
Прошу помочь расшифровать данный анализ очень переживаем. Что означает эти результаты где «обнаружено» и где умеренно или не большом кол. Сразу скажу васполителный процесс есть и они были после того как забеременели чуть больше стал нужно ли переживать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме 52 года. При диспансеризации на работе сделали кт огк.(результаты предыдущего кт и нового прикладываю). Отправили на дообследование(анализ мокроты,кровь,моча) на данный момент хотят собрать врачебную комиссию, для чего? Что могут значит данные образования ?
Сделали анализ на aHbcor-total, пришли анализы антитела к ядерному cor антигену вируса гепатита в суммарные anti-hbcor 0.12, норм значения <1 (не обнаружены), что это означает? До этого делали два других анализа, результаты которых прикрепляю к сообщению
Здравствуйте! Это значит, что Вы никогда не болели гепатитом В и вообще с вирусом не встречались.
Анализы пока не прикрепились, но предположу, что там отрицательный HBsAg, а также большое количество anti-HBs антител - это говорит о хорошем иммунитете после вакцинации. Тут даже ни то, что не переживать, а радоваться нужно! :)
На прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 4 месяца сдавали анализ на уровень ЦМВ igG, но получилось так что пришлось сдать в разных лабораториях, в 2 месяца результат был 72 AE/ml, а сейчас 2,3 Pe/ml, возможно ли сравнить теперь эти результаты?
Здравствуйте, до года у ребёнка циркулируют ваши антитела, просто G мало о чем говорят в таком возрасте и разные единицы измерения сложно сравнить, лучше пересдать в первой лаборатории, если вам нужна динамика