Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Здравствуйте! Мне ставят высокий риск приэклампсии из-за наследственной тромбофилии и эпизодов повышения давления в 1 триместре.
Гематолог посоветовала сдать анализ на риск ПЭ. Сдавала его на сроке 19 недель 3 дня.
Мне кажется, или значения не укладываются в норме?
Какой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После скрининга пришли результаты с рисками развития преэклампсии.
Риск до 34 недель : 1:5490
Риск до 37 недель : 1:714
Риск до 42 недель 1:44
Назначили кардиомагнил по 150 мг. К своему врачу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать результаты. Это...
Здравствуйте. По результатам исследования
трисомия 21 базовый 1:51, индивидуальный 1:208
ЧСС 148 уд/мин
ТВП 2,06 мм
БПД 17 мм
КТР 61 ММ
Длина бедреной кости 7,9 мм
Пульсационный индекс в венозном протоке 0,93
Мой возраст 41год
Скрининг на сроке 11 нед 6дн по менструации....
Здравствуйте, срок беременности 16 недель, возраст 40 лет, вес 106, рост 170, на первом скрининге без крови риск приэклампсии до 34 недель 1:683; риск приэклампсии до 37 недель 1:172; риск задержки раста плода до 37 недель 1:432, в женской консультации мне сказали, что риски...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Такой скрининг говорит в пользу низких рисков развития осложнений беременности. В подобных случаях кардиомагнил не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ
Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218
Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Добрый вечер! Мне 30 лет, Вторая беременность Беременность 18н6дней
Сдала анализы по рекомендации гинеколога и прошла второй скрининг, на прием на следующей недели, переживаю, хотела бы понять результаты моих анализов.
По результатам первого скрининга был высокий риск...
Здравствуйте .
По результатам обследования :
- УЗИ плода - параметры и развитие малыша соответствуют сроку беременности . кровотоки в норме. Все хорошо.
- анализы крови : гемоглобин ближе к нижней границе нормы (для 2 триместра норма нижней границы гемоглобина - 105 ) , снижен немного альбумин , остальные параметры в пределах допкустимых норм для беременности.
Подскажите , пожалуйста , какие препараты принимаете на данный момент ?
При выявленном высоком риске по 1 скринингу проводили ли какие - либо дополнительные исследования ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет