Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мелкий солидный очаг в легком
15 ответовЗдравствуйте, сделала КТ ОГК, подскажите нужно ли очно обращаться к торакальному хирургу или к онкологу? В 2018 году была солидно-псевдопапиллярная опухоль поджелудочной железы. Опасны ли данные находки на КТ?
да - однозначно! в разы
Нашли солидный узел при узи
4 ответаВ заключение УЗИ при проверке щитовидной железы написали "в левой доле в средней части имеется узловое образование солидной эхоструктуры с ровным четким гипоэхогенным ободком средней эхогенности однородной структуры размером 20х13х13мм в режиме цдк пери- и интранодулярный...
По виду и описанию больше доброкачественный узел. Но более точно понять, какие в нем клетки, поможет ТАПБ - биопсия узелка. По классификации Tirads доктор не указал, к сожалению, поэтому ориентируемся по фото и описанию.
Солидный очаг до 2 мм
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожл что это за очаг? Делаю кт раз в год, ранее такого не было, первый раз обнаружили. Это может перерасти в онкологию? Проблем с легкими нет, один раз была пневмония от Ковид в 2020 году, менее 15%. После этого делала несколько раз кт, никаких очагов...
Здравствуйте. Это крайне маленькое образование, вероятнее зона фиброза (соединительная ткань) или лимфоузел. Не требует динамического наблюдения, может рассосаться самостоятельно или закальцинироваться. Можно повторить КТ легких не раньше 6-9 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Всех благ вам!
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Расшифровка анализа
4 ответаЗдравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Полиморфизм
5 ответовMTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очаг в лёгких
1 ответПомогите разобраться пожалуйста. Дата исследования/дата описания: 11.04.2025г. Наименование исследования (анатомическая область), методика сканирования: МСКТ органов грудной полости, МСКТ KCC MPR, MIP, MinIP, SSD, кривол.рек. Оценка динамики: НЕТ Цель исследования:...
Здравствуйте. Выявленные на КТ очаги в легких слева и справа небольших размеров, четкие. Могут быть лимфоузлами, зоной фиброза ( рубцовая ткань после перенесенной инфекции) или новообразованием. Поэтому для исключения онкопроцесса нужна консультация онколога. С уважением!