Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 2 триместра
13 ответовЗдравствуйте. Мне 28 лет. Беременность 4я, двое родов, здоровые дети. Одна бер замерла на сроке 8 недель. Сейчас бер 19 недель. Упустили сдачу первого скрининга, второй пришёлся на срок 15.3 недели. Пришли результаты с повышенными рисками по трисомии 21 1:50 и трисомии 18...
Инвазивные методы всегда информативны. Они были бы показаны, если бы вы получили отклонения в ходе скрининга в срок. Ваши отклонения вызваны нарушением сроков, с большой вероятностью, делать прокол я не вижу целесообразным
Результат первого скрининга
10 ответовДобрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
Добрый день! Риск очень высокий и надо делать амниоцентез
Длина носовой кости в 13 недель
20 ответовДобрый день! По Дате последних месячных на момент проведения 1го скрининга акушерский срок 13 недель и 1 день. По узи определили длину носовой кости 1,8. И в итоге определили высокий риск по трисомии . Стоит переживать? Врач говорит подождать 2го скрининга, что ещё...
Здравствуйте прикрепите Пожалуйста результат первого скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный хгч на первом скрининге
7 ответовЗдравствуйте!Прошла1скрининг.(12,5 срок, возраст-25 лет) По узи все хорошо. Нос.кость определяется, твп-1,9. А вот по крови хгч-3,33. Рарр -0,49. Индив.риск трисомии 21- 1:1133. Каковы шансы родить здорового малыша? +к этому преэмплаксия до 37 недель беременности 1:124. Это...
Здравствуйте. Можете полностью скрининг крови прикрепить? По отдельности показатели не смотрим, а оцениваем комплексно, самое главное это риски
Добрый день, сдавала кровь первого скрининга и делала УЗИ. По УЗИ все хорошо, по крови не могу понять , сколько не читай , ничего не понимаю . К врачу на прием через неделю , а прочитав результаты Трисомии 18, начинаю волноваться . На данный момент срок 16-17 недель .
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода. Не волнуйтесь. Но есть пограничный риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Риски потологий у ребёнка
12 ответовЗдравствуйте! По результатам ИПД выявили реципрокнцю транслокацию у плода, назначили сдать кариотипы мне и моему мужу, пришли результаты с нормальными хромосомами. Генетики в таком случае располагали к прерыванию беременности. Какова вероятность на положительны исход событий?...
Здравствуйте! Какой срок беременности у Вас? Приложите пожалуйста результаты обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ПГТ-А
4 ответаДобрый день! есть эмбрион, прошедший ПГТ-А: Кариотип: seq (Х,1-15, 17-22)х2, (16)х3 [0.65]. Мозаичная форма трисомии по хромосоме 16. Рекомендован с информированного согласия пациента. Хочется выслушать мнение по поводу целесообразности переноса данного эмбриончика. Чем...
Здравствуйте, Татьяна. Обычные проценты в медицинской практике принято представлять в виде целых чисел, т.е. 0.65 — это и есть 65% (умножение на 100). Если бы указали 0.0065, то это означало бы 0.65% (т.е. очень маленькая доля клеток с трисомией).
Нипт. Почему риск не определён
6 ответовДобрый день! С мужем решили самостоятельно сдать Нипт, показаний к этому не было. В результате анализа, по всем патологиям написано, что низкий риск. А по трисомии 18 написано, что риск не определён. Что это значит? По какой причине может быть, что риск не определили (низкий...
Здравствуйте, в лаборатории где вы сдавали вам должны предложить сдать повторно кровь. Это значит лишь то,что материала не хватило для исследования. Это погрешность со стороны лаборатории.
Первый эмбрион- дупликация в длинном плече аутосомы 9 (q22.1-q34.3) в мозаичной форме, моносомия аутосом 13, 22, у второго эмбриона мозаичная форма моносомии аутосом 7, 14, мозаичная форма трисомии аутосомы 15. Какова вероятность повторения в последующих эмбрионах, какие...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть мозаицизм с дупликацией длинного плеча аутосомы 9 (q22.1-q34.3) и моносомиями различных аутосом, что указывает на нестабильность хромосомного набора.Вероятность повторения таких хромосомных аномалий в последующих эмбрионах зависит от происхождения этих изменений. Если аномалии возникли случайно то риск повторения относительно низкий около 1-2%. При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют провести кариотипирование родителей для исключения таких перестроек.Факторы здоровья матери, которые могут влиять на возникновение хромосомных аномалий, включают возраст (чем старше женщина, тем выше риск ошибок при мейозе и, соответственно,, гормональный фон и общее репродуктивное здоровье, наличие хронических заболеваний (например, сахарного диабета или аутоиммунных состояний), вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики), а также воздействие токсинов и радиации.Для точной оценки риска повторения рекомендуют генетическое консультирование, кариотипирование родителей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скриниг нужна консультация
8 ответовДобрый день! Прошла 1 скриниг по беременности но проходила уже в 14, 2 недели пришли показатели: Узи хорошее Твп 2мм; носик 2,4 мм; хгч 16,20 МЕ/л/0,588МоМ; PAPP-A 1,800 МЕ/л/0, 374 МоМ Риски по трисомии низкие. Подскажите РАРР ниже нормы что это значит?
Немного дописала - все верно, поводов для переживаний нет - абсолютно