Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полипы фундальных желез
7 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, на фгдс нашли полипы, после биопсии выдали заключение в котором было написано множество кистознорасширенных фундальных желез, что соответствует кистозному полипу фундальных желез. Гастропатия эриматозная. Дгр. Как и чем это лечить? Какие...
Здравствуйте. Возникают вопросы: где в желудке расположены полипы и сколько их, принимали ли вы длительно ингибиторы протонной помпы.
Добрый день. Планирую беременность, 23 года . В ноябре 24г, был выкидыш . Сегодня сходила на узи , поставили такой диагноз ;внутренний эндометриоз матки (диффузная форма минимальные эхопризнаки ). Как его лечить? Смогу ли я с ним забеременеть? Будет ли он влиять на...
Скорейшего наступления беременности
Форма головы у ребенка в 3 месяца
29 ответовДобрый день! Ребенку через 4 дня будет 3 месяца. Интересует форма головы, не сильно ли у него выпирает затылок, и нормальная ли окружность головы? На приеме 25.02 окружность головы 40 см, сегодня померила дома, вроде бы также 40 см. Фото прилагаю
Здоровья вам и вашему ребенку!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я работаю в пожарной охране в августе мне поставили диагноз пароксизмальная форма фибрилляции - трепетания предсердий. Пароксизм трепетания предсердий купирован медикаментозно. Вопрос могу ли я продолжить работать по своей профессии с таким диагнозом т.к....
Здравствуйте! Пароксизм мог быть за счёт снижения калия, к примеру и больше может никогда не случится, а может уже увеличено в объёме левое предсердие и могут рецидивировать пароксизмы. Необходимо разобраться и обследоваться, выполнить эхокг, холтер экг, сдать калий, магний, узи щитовидной железы, сдать гормоны щитовидной железы м понять причину Пароксизма.Ежедневно контролировать давление и пульс. По результатам дообследования обратитесь к аритмологу для определения тактики.
Метопический шов Форма головы
11 ответовДобрый день. Малыш, 4,5 месяца, стал виден шов на лбу. Будет ли он проявлять себя больше и деформирует ли череп? Почему мог появиться шов? Так же, первую неделю жизни малыш был в реанимации под ИВЛ и лежал все время на одной стороне, после этого он все время поворачивал...
Продавайте курс биогаи, по 5 кап 2 раза в день 2 недели
Атрофический гастрит
8 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, в июле 2022 проверила желудок. Написали эриматозная гастропатия и выявили Нр(+). Я его не пролечила. Затем началась тяжесть в верхней части живота и очень частая отрыжка воздухом. Опять проверилась. Написали эриматозная очаговая...
Добрый день, Анна Лечение Хеликобактер пилори включает 2 антибиотика , препарат висмута и для снижения кислотности 14 дней После лечения нужно через 4-6 недель сдать пцр в кале или дыхательный С 13 уреазный тест Атрофия состояние обратимое Требует контроля через год- гастроскопии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 13.03.24г Проснулся с сильным головокружением и головной болью, Потом зашёл в ванную комнату и потерял сохнание, сколько был в отключке не знаю. Очнулся с головокружением головной болью и тошнотой. Вызвали скорую которая и выявила аритмию. Поставили капельницу,...
Поскольку и до приступа давление было у Вас в норме, то нет необходимости принимать периндоприл, отмените его. Посмотрела исследования. Размеры левого предсердия в норме, так что риск повторного срыва ритма низкий. По Холтеру нарушений ритма не было. Так как по УЗДГ сосудов шеи есть атеросклеротическая бляшка ( стеноз 30%), то необходимо принимать постоянно розувастатин 10 мг вечером. При наличии бляшки ЛПНП должны быть не выше 1,4, в этом случае она не будет увеличиваться в размере. И статин не только снижает холестерин, но и снижает риск разрыва бляшки, в этом основная опасность. По поводу головокружения нужно обратиться к неврологу, сделать МРТ головного мозга, принимать бетасерк по 16 мг*2 раза в день 1-2 месяца, он хорошо помогает при головокружении.
Узловая форма аденомиоза 2 ст.
11 ответовЗдравствуйте. Возраст 42, трое детей. Два года назад по узи аденомиоз 1ст, смешанная форма. сильнейшие кровотечения из очагов матки, гемоглобин 80. Лечение Какое только не использовалось: новаринг, дюфастон, норколут, силуэт. Аспират эндометрия норм. Эндометрий с 13 мм на...
Добрый вечер! Вам можно принимать визанну, не переходя на другие препараты.
ВГКН неклассическая форма
47 ответовДобрый день. Дочке 22 года. Из симптомов: 1. Жирная кожа 2. Акне (больше на спине) 3. Появился пушок на подбородке и груди. Прошли обследование у гинеколога, там всё нормально. По результатам анализа поставлен диагноз ВГКН неклассическая форма. Её рост 175, вес 53...
Здравствуйте. Чаще всего НВДКН требует терапии только при планировании беременности, так как заболевание влияет как раз на планирование беременности и только тогда назначается гормональный препарат. Для снижения других симптомов вне планирования рекомендуется КОК с антиандрогенным эффектом. Длительное лечение дексаметазоном или метилпреднизолоном требуется только при классической ВДКН, а при неклассической форме не рекомендованы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У парня ВДКН солетяряющая форма,каков шанс что ребенок унаследует эту болезнь?
Здравствуйте. Если только Вы являетесь носителем больного гена, а у матери ребенка такого гена нет (даже в рецессивной форме, когда она не больна, а только носитель гена) , то ребенок будет здоров, будет носителем. Получается, чтобы родился ребенок с ВДКН, нужно, чтобы больной ген был у обоих родителей. Поэтому вероятность рождения ребенка с ВДКН будет 25%. Поэтому пара должна пройти генетическую консультацию перед планированием ребенка.