Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
При ежегодном профосмотре в общем анализе крови отмечается низкое количество эритроцитов, но гемоглобин в норме.
В 2020 г - эритроциты - 3, 43 гемоглобин - 135
В 2021 г - эритроциты - 3, 15 гемоглобин - 131
В 2022 г - эритроциты - 3, 11 гемоглобин -...
Здравствуйте, анализ крови со снижением эритроцитов и повышением эритроцитарных индексов может говорить о дефиците В12 и фолатов. По приложенным анализам показатели этих витаминов в субдефиците. Подскажите,как вы питаетесь, нет ли нагрузки на печень, не установлен ли аутоиммунный гастрит?
Из лечения стоит обсудить с терапевтом прием фолиевой кислоты 1 мг каждый день 1 месяц, В12 500 мкг 10 дней подряд. Через 4-6 недель контроль общего анализа крови, от него отталкиваться дальше по дообследованию. Усилить потребление яиц, мяса, зелёных овощей и фруктов, листовой зелени.
Здравствуйте.
41 год. Рост 183, вес 83.
С юности начались проблемы с щитовидкой. Была увеличена.
Не буду описывать проблемы прошлого, что сейчас:
беспокоит потливость, нервозность, аритмии.
По щитовидке никогда ничего не принимал, т.к. гормоны св. Т3 и Т4 всегда были в...
Здравствуйте. Вам необходимо провести Сцинтиграфию щитовидной железы с пертехнетатом, чтобы понять все же причину субклинического гипертиреоза.
Низкий ТТГ - менее чем 0,1, действительно является риском нарушений ритма сердца. Как лечить, может прояснить это исследование.
Лучше сдавать ТТГ утром до 10 утра. так более информативно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Это всё очень индивидуально, но обычно нужны годы и десятилетия для развития цирроза печени.
Проявления также могут отличаться у разных пациентов.
Здравствуйте, Алина.
Прирост хгч обычно составляет 2 раза от предыдущего значения за 48 часов. Иногда может быть немного выше.
Показатель хгч, действительно, выше ожидаемого. В таких случаях по узи необходимо исключать многоплодную беременность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Для детей до 4-5 лет свойственно в крови лимфоцитоз(преобладание лимфоцитов над нейтрофилами) , затем в возрасте 4-5 лет происходит перекрест, то есть нейтрофилы=лимфоциты, а затем старше 5 лет в норме нейтрофила больше лимфоцитов (как и у нас взрослых)
Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Как правило данные результаты не являются противопоказанием для вакцинации, перед вакцинацией осмотр доктором
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.