Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры на скрининге
2 ответаДобрый день. Хожу в диком страхе и истерики. Была на втором скрининге в 21 неделю беременности. Мне поставили два маркера: Гипоплазия носовой кости Двусторонняя пиелоктизация у плода. После сразу же отправили к генетику . Она сразу же сказала делать амниоцентез. Первый...
Здравствуйте По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель). Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал. Возраст 39 лет скрининг в 13 недель: Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Добрый день! Какие препараты Вы принимаете?
Отклонение в коагулограмме
3 ответаЗдравствуйте. Мне 43 года. Беременность 17 недель ( на 26.08). Начиная с 8.08 начались отклонения в коагулограмме ( прикреплено). До этого было все в норме. Имею тромбофилию ( прикреплено). После 8.08 врач назначает кардиомагнил 0.75 2 р в день. Затем повтор коагулограммы...
Здравствуйте. Для начала уточню по поводу тромбофилии - ее устанавливают по наличии полиморфизмов в генах F II или F V, в этих генах у вас не выявлено мутации. Выявленный полиморфизм в гене FGB находится в гетерозиготном состоянии, т.о. основная нормальная функция этого гена сохранена. Значение может иметь гомозиготная форма этого гена (но однозначного мнения по этому поводу в медицинском сообществе ещё нет). Для исключения гематологической тромбофилии также показан контроль антитромбина III, протеинов C, S. Изменения в коагулограмме связаны с течением беременности. Во время беременности имеется тенденция к повышению активности свертывающей системы, поэтому у беременных может наблюдаться снижение АЧТВ до 20, повышение фибриногена до 5 г/л, повышение ПТИ до 140-150%. Ваши отклонения не столь критичны, вы находитесь под наблюдением специалистов, это главное, к тому же вам уже назначена антикоагулянтной терапия, которая профилактирует появление тромбозов. Вообще же назначение антикоагулянтной терапии проводится в соответствии с оценкой по шкале рисков венозных тромбозов, где учитывается возраст, сопутствующие заболевания, ИМТ, наличие тромбозов в анамнезе непосредственно у вас или родственников или эпизодов инсультов и инфарктов у родственников до 50 лет и другие моменты. Показатели коагулограммы не берутся во внимание при решении вопроса о назначении антикоагулянтов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 17 недель при УЗИ плода дали заключение: - выраженное расширение задних рогов боковых желудочков мозга: правый 15,5 мм левый 15,6 мм - полость прозрачной перегородки не определяется - III желудочек расширен до 5 мм - мозолистое тело визуализировать не удалось....
Здравствуйте. Перенесенный вирус во время беременности поражает цнс, если не проводилось лечение. Сейчас необходимо наблюдать, принимайте так же витамины и антиоксиданты. После рождения вас должен наблюдать детский невролог, вы пройдёте обследование и при необходимости лечение. Медицина Сейчас очень развита, вам помогут
Отклонения в коагулограмме
11 ответовЗдравствуйте. Мне 43 года. Беременность 17 недель ( на 26.08). Начиная с 8.08 начались отклонения в коагулограмме ( прикреплено). До этого было все в норме. Имею тромбофилию ( прикреплено). После 8.08 врач назначает кардиомагнил 0.75 2 р в день. Затем повтор коагулограммы...
Здравствуйте. Судя по представленной информации формируется выраженное состояние гиперкоагуляции на фоне тромбофилии и беременности: повышены Д-димер, фибриноген, протромбин, укорочен АЧТВ, снижено МНО. Это повышает риск тромбозов и нарушений маточно-плацентарного кровотока. Назначение низкомолекулярного гепарина обосновано, но необходим подбор дозы и регулярный лабораторный контроль. Угрозы для плода нет, однако отсрочка более чем на несколько дней увеличивает риски. Госпитализация показана в ближайшие дни для коррекции терапии и наблюдения в условиях перинатального центра. Берегите себя🍀
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229...
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была сегодня на плановом приеме в ЖК, в том числе на узи (проверяли в динамике кровотоки и плацентацию). На узи доктор отметила тахикардию плода (чсс 171-180 уд). В коридоре где я ожидала узи (около 40 минут) и самом кабинете узи было очень жарко и душно, плюс...
Добрый день. Нет, это не от духоты. Это связанос тем, что при узи не определяют ЧСС. Для этого существует ктг, где есть возможность отличить базальную чсс и учащение сердцебиения в ответ на шевеление. Беспокоиться не о чем.
Добрый вечер! Меня зовут Екатерина, мне 39 лет, у меня будут 3 роды 01.08 (ПДР). 2 родов было естественным путем ( первый ребенок родился весом 3130, второй 2980). Планирую рожать бесплатно в рамках ОМС. Беременность без особенностей, но на сроке 32 недели поставили тазовое...
Добрый день. Плановые операции производят в сроке 39 недель, госпитализация, соответственно - за пару дней до этой даты. Тазовое предлежание является показанием к операции только при предполагаемом весе плода 3600 и более. Ягодичное предлежание - самое благоприятное из всех тазовых. Уточнить, оно ли имеет место , а не, скажем, ножное- можно только в 1 периоде родов, это - принадлежность родов, а не беременности. Ягодичное при 1900 - это нонсенс. Вам нужно качественное наблюдение по беременности, уточнение предлежания примерно в сроке 38,5 недель и, в случае нетипичного предлежания, направление в роддом.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 3 триместр
12 ответовВ заключении написано: низкое положение головки плода ФПН, эхо признаки гипоксии плода обвинил шеи плода пуповиной изменения плаценты диффузного характера. ИЦН Тонус матки не повышен Внутренний зев расширен на протяжении 8.5 мм, до 4.4 мм V- образной формы. Замкнутая часть...
Будьте здоровы?
