Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, какой терапии мне на данный момент придерживаться? У меня наследственная тромбофилия, мутация Лейден. Антифосфолипидный синдром- отрицательный, волчаночный коагулянт- в норме. В 2017г благополучно выносила и родила ребенка на постоянной терапии -...
1. Не требуется, если нет госпитализации в стационар. 2. Можно летать и посещать бани с гетерозиготой FV. Во время бани обычно рекомендуется вовремя восполнять водно-солквой баланс, во время полета может потребоваться ношение компрессионных чулков, либо компрессионного трикотажа, соблюдение питьевого режима, смены положения ног, проведение лёгкой разминки по возможности. Прием антикоагулянтой терапии не требуется в полете, если не было тромбозов в прошлом.
Резкий скачок раковых клеток в крови
14 ответовВ октябре 2023 года мне поставили рак яичников 3 стадии, после того, как провели операцию по удалении всего по-женски. С 5 декабря 2023 года по 25 марта 2024 года я прошла 6 курсов химиотерапии. В ходе анализа на мутацию, была обнаружена мутация, меня посадили на терапию на 2...
Здравствуйте Анализы Вы всегда сдаете в одной лаборатории??
Синдром Патау
4 ответаДобрый день. 5я беременность. До этого всё было прекрасно, здоровые дети. Сдала анализ НИПТ, высокий риск синдрома Патау. 13 недель сейчас. Сдавала на 11й. Повторно НИПТ сдала в двух других лабораториях, чтобы исключить ошибку лаборатории, ожидаю результаты. Редкая мутация,...
Здравствуйте, достоверность НИПТ 95-98 процентов, но для более точного подтверждения диагноза рекомендуют обычно проведение инвазивной диагностики, при подтверждение - проводится консилиум и решается вопрос о прерывании беременности. Вам и супругу дополнительно рекомендуется проведение кариотипирование. Хромосомная патология чаще всего происходит в следствие случайных обстоятельств и как правило более не повторяется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родился что то похоже на шишечку на лице
18 ответовРебенок родился путем пкс 5 дней назад 8/9 по апгару, всем врачам показывала эту шишку. Неонатолог сказала, что это молекулярный вырост , и не чего страшного, потому что он очень маленький и почти его нет. Когда трогаешь его не чувствуешь, но если трогать от лица к уху, то...
Здравствуйте. Добавочный ушной бугорок дополнительный козелок - это доброкачественное врождённое образование, которое встречается у 1–5% новорождённых. Он представляет собой небольшой кожный выступ или шишечку перед ухом, часто с хрящевой основой. В большинстве случаев это изолированная аномалия, не связанная с патологиями внутренних органов. Однако у небольшого процента детей такие бугорки могут ассоциироваться с аномалиями развития почек (например, дисплазия). Поэтому при множественных аномалиях или семейном анамнезе патологии мочевыделительной системы рекомендуют УЗИ почек на всякий случай. В вашем случае: Один маленький бугорок. Ребёнок родился здоровым (Апгар 8/9), без других пороков. Два врача оценили как безопасное. УЗИ почек можно сделать для спокойствия, но риск патологии очень низок. У большинства детей с такими бугорками почки и другие органы абсолютно здоровы. Образование не исчезнет, но если мешает, то косметически удаляется хирургически в более старшем возрасте, не сейчас. Удаляют скальпелем, после удаления может остаться небольшой рубчик, но косметический результат обычно хороший. Обычно под местной анестезией, но может быть и под общей особенно если детям. Это не мутация, не болезнь и не влияет на здоровье. Не верьте пугающим интернет-источникам это распространённая и безопасная особенность. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Образование синяков
10 ответовДобрый день! Установлен 4 года назад диагноз: Хроническая миелопролиферативная болезнь. Возраст 72 года. После нахождения в стационаре, был назначен препарат гидреа (на его фоне показатели тромбоцитов и лейкоцитов колебались, но не намного выходили за норму), потом гидреа...
Добрый день! По результатам анализов отмечается критическое повышение тромбоцитов более 2000тыс Более 1000тыс уже предполагает развитие парадоксальных кровотенчений ( именно кровотечений из за нехватки фактора Виллебранде). Также отмечается анемия легкой степени тяжести, и повышение лейкоцитов. Для начала рекомендуется сдать : Клинический анализ крови Подсчет тромбоцитов по Фонио
Антинуклеарный фактор
5 ответовДобрый день! В ноябре был вакум по поводу ЗБ на 6н беременности(акушерские 9-10) Беременность изначально развивалась как то не так( каждую неделю ходила на узи, и срок был примерно один и тот же. Абортус на кариотипирование не сдавала. Для себя решила исключить патологию...
Да, стоит. Отрицательный иммуноблоттинг не исключает всех аутоиммунных заболеваний, и консультация ревматолога может быть необходима для полной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижение веса
32 ответаЗдравствуйте. Ставят СПКЯ(ВДКН под вопросом). Сдавала генетический тест на ВДКН,была обнаружена олна мутация,но до сих пор не знаю есть у меня этот диагноз или нет. Для регуляции цикла(т.к. не было месячных) назначали дюфастон,я пила его длителтное время,когда бросала его...
Здравствуйте! Желательно вам начать прием Инозитол 2000 мг 2 раза в день Вы не хотите перейти на кок?
Синдром Жильбера
6 ответовЗдравствуйте. С дочкой 11 лет в апреле сдавали биохимию. Выявили высокий уровень билирубина при норме остальных. Билирубин 38.4 Алт 7.6 Аст 23 Гемоглобин 153 В апреле сделали УЗИ органов брюшной полости - все в порядке, жалоб у нас тоже никогда не было. Съездили в отпуск...
Нет, эта нагрузка допустима и важна, здесь говорится о проф тренировках и избыточных нагрузках. Повышается билирубин, если перед сдачей будет голод, алкоголь, перенесли инфекцию с лихорадкой, в некоторых мед источниках указывают, что в период менструации тоже может быть повышение билирубина, также при недосыпах, стрессах. Связи с инсоляцией не нашла в достоверных источниках, возможно, аналогичная ситуация с повышением температуры тела как при Инфекционных состояниях
Можно ли лететь с тромбиком в ноге?
5 ответовДобрый день! Страдаю лимфостазом ног (осложнение после рожи), есть наследственный тромбофлебит (мутация в гене протромбина). Ношу компрессионное белье и принимаю детралекс. Была 4 дня на даче, не было возможности носить компрессию, таблетки тоже забыла, как итог - вчера утром...
Это крайне маловероятно. Детралекс можете принимать, если он облегчает состояние. Важна эластическая компрессия, адекватный питьевой режим, по возможности физическая активность во время полёта - вставать хотя бы раз в час. Если очень сильно боитесь, можете все отменить и делать УЗИ. Но сомневаюсь, что оно того стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне ставят диагноз-привычное не вынашивание!(( 6 лет мучаюсь,никто из врачей не может определить причину. Гоняют от одного специалиста к другому. Было 5 неудачных беременностей,одна из них замершая,затем ЧУДОМ (не обошлось без сохранения, кололи Транексам в...
Здравствуйте. Мутация Лейдена не влияет на вынашивание и не является причиной замерших беременностей. Она повышается риск тромбоза, и это учитывается во время беременности при подсчете риска тромбозов и необходимости назначения клексана. Однако на риск замершей беременности ни мутация Лейдена, ни назначение клексана не влияют. Из гематологических проблем причиной трех и более подряд потерь беременности может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики назначаются исследования: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину (IgG и IgM раздельно) и антитела к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно). Если результаты этих анализов нормальные — причина не в нарушении работы свертывающей системы.