Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ на целиакию.Выявлен гаплотип риска целиакии: HLADQ8,
включающий аллельные гены DQA1*03:01 и
DQB1*03:02;Генотип пациента: HLADQA1*001;*03:01;HLADQB1*03:02;*05:01;
Комментарий лаборатории
Выявлен гаплотип HLA-DQ8, который ассоциирован с риском...
Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие. Обычно при таких показателях дообследование не требуется. Скрининг считается пройденным успешно, нет повода для волнения
добрый день, сдала общий анализ крови, биохимия. повышены в процентом соотношение лимфоцит , моноцит и понижение нейтрофила. переживаю, анализ могу прикрепить. Помогите расшифровать анализ. большое спасибо за ответ
Ольга, здравствуйте!
Если у вас в норме общее количество лейкоцитов и нет симптомов болезни, то такая перестройка в лейкоцитарной формуле указывает на контакт или перенесенную вирусную инфекцию. Возможно, перенесли бессимптомно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
С какой целью он его сдал, есть ли жалобы, был ли укус клеща, когда, что он делал после этого, были ли антибиотики?
Здравствуйте.
Ребенку 6,8 лет 2 раза сдавали анализ кала.
1 раз анализ был отрицательный
2 раз пришел положительный и было обнаружено Blastocys s hominis 3-4 в поле/зр.
Что это ? Стоит ли лечить ? Опасно ?
Так же мы лечим аллергию ( монтелар )может ли данный анализ влиять на...
Рак прямой кишки (аденокарцинома G2) 4 стадия, метастазы в кости, брюшину, печень и легкие не поражены. При наличии мутаций в генах KRAS и NRAS пациент обречен? На сколько я понимаю, таргетной терапии при нарушении этих генов не существует?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я сдала кровь на полиморфизм генов свертываемости крови и результаты там с мутацией.
У меня 21 неделя беременности, что мне делать? Надо ли принимать препараты, я улетаю в другую страну, и не могу попасть к врачу
Добрый вечер. Хотела бы узнать расшифровку анализа мутаций генов и насколько все опасно во время беременности. У меня было 3 родов и сейчас беременна. Нужно ли мне колоть кроворазжижающие? Мне гинеколог их назначала раньше исходя из результата ддимера
Здравствуйте! По скринингу не сдана одна из двух основных мутаций по тромбофилиям- F5 G1691A.
Именно она важна как фактор риска тромбозов. Остальные показатели у вас не относятся к рисковым, ген FII в нормозиготе. Рисков тромботических событий не несёт.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Что-то имеется из списка?
Здравствуйте. Можно расшифровать анализ. Пытаюсь забеременнеть 2 года. У мужа плохая спермограмма. Гениколог сказала сдать и мне анализ. Узнать могу ли я беременнеть. Расшифруйте пожалуйста. Анализ прикладываю к вопросу.
Добрый день!
У мужа хороший кариотип, но нет сперматозоидов в эякуляте. То есть беременность с отсутствием сперматозоидов самостоятельная невозможна. Скорее всего речь идет об обструкции семевыносящих протоков. В этом случае возможен забор сперматозоидов путем пункции и проведения эко. Но предварительно обязательно нужно обследование у андролога.
У вас есть снижение овариального резерва. То есть число фолликулов снижено. В номе амн должен быть выше 1.2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте помогите расшифровать анализ!!В январе этого года сдавал анализ на вэб инфекцию!!Пришли положительный цифры!Вчера сдал еще раз тот же анализ там цифры увеличились!Подскажите что это!
Здравствуйте! Если жалоб у вас нет, лечить это не нужно. Антитела могут варьировать в течении жизни, увеличиваться, уменьшаться. Диагностически значимую ценность увеличение антител имеет только при первичном заражении, когда мы видим рост антител в процессе заболевания.