Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем здравствуйте! Вот уже 5 лет мы с мужем пытаемся стать родителями , за спиной 3 неудачные беременности , 1 беремнность замершая на 5-6 недели , 2 и 3 на 15-16 недели происходит излитие вод , далее кровотечение , во вторую беременность попала инфекция ,а вот с 3...
Здравствуйте, сдайте ПЦР на ИППП-фемофлор 16,если выявится патогенная флора, то пролечитесь согласно чувствительности к антибиотикам. А также сдайте кровь на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром, если будут выявлены мутации генов, то перед планированием следующей беременности необходимо проконсультироваться гематологом, генетиком.
Добрый день. Год назад со второго цикла наступила запланированная беременность. К сожалению, произошел полный самопроизвольный выкидыш на сроке 7 недель. Прошла все базовые обследования, которые назначают гинекологи (УЗИ ОМТ, УЗИ щитовидки, анализы на дефициты и тд). Всё в...
Здравствуйте! Из мутаций гемостаза важны только FV, FII. Если есть у врача подозрение на антифосфолипидный синдром, то сдаются антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно. Для беременных также важно оценить ферритин, гомоцистеин, гормоны щитовидной железы, сахар. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, наблюдать у профильных врачей, если актуально.
Привычное невынашивание
25 ответов2 беременности, 1я апрель 2021 выкидыш 5 недель, 2я ноябрь 2021 зб 6-7 недель. Сейчас сдавала анализ на факторы тромбофилии и фолатного цикла, пришёл анализ не очень. Как бы с последующими беременности?
Здравствуйте! С результатами анализов Вам нужно проконсультироваться и получить коррекцию у гематолога, запланировать с ним беременность и всю беременность наблюдаться и у гематолога, и у гинеколога. Беременность и удачное вынашивание возможны, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
6 ответовЗдравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам анализов. Сейчас приложу файлы. Было 3 замершие беременности на сроке до 8-10 недель. Нужно ли в моем случае что-то принимать при подготовке и во время беременности?
Здравствуйте, по гематологии вы обследованы хорошо. Причин для невынашивания не выявлено. Дополнительно с гинекологом стоит исключить патологии эндометрия, игх эндометрия по показаниям, супругу сдать спермограмму. Также с гинекологом можно обсудить прием аспирина в малых дозах. Есть исследования, подтверждающие что аспирин повышает процент удачных беременности у здоровых женщин с привычным невынашиванием.
Какие риски?
3 ответаЗдравствуйте. Беременность после ЭКО, 9 недель. Результат генетических рисков тромбифилии. MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) C/C Нейтральный аллель MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) A/C Возможные проявления: риск развития...
Значит ничего плохого больше нет, риски ничем больше не отягощены. Тактику написала выше.
Беременность и бады
18 ответовЗдравствуйте, хотела бы спросить про магний и железо можно ли их принимать в беременность ? Просто в составе какие то травы , тимьян и разные другие . Можно мне оба бала принимать в беременность 1 триместр . БАДы от NSP Написано что противопоказания при беременности
Анна, добрый день. Учитывая то, что есть компоненты растительного происхождения, лучше рассмотреть вариант применения иных препаратов, которые совместимы с беременностью: например, Фемибион или Элевит. Препараты магния и железа эффективнее принимать по - отдельности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы, беременность 13 недель
9 ответовЗдравствуйте, подскажите. Беременна 13 недель, делала скрининг(кровь еще не готова, узи идеальное), отягощенный акушерский анамнез (2 выкидыша, 1 замершая), принимаю л-тироксин 50(гипотиреоз), так же стоит диагноз гсд (сахар на тощак из вены 5,88), ферритин 55, ттг 2,500,...
Серпин в гомозиготной форме очень значим! Отсутствие коррекции приводит к замиранию беременности и невынашиванию
Невынашивание/бесплодие
9 ответовСдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте! Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста. Готовлюсь к ЭКО, в иммунограмме повышены Nk клетки CD16, CD 56. Может ли это как-то негативно повлиять на имплантацию эмбриона или грозить прерыванием беременности?Насколько критичны такие показатели и чем еще могут быть опасны? Спасибо...
Добрый день. Данный показатель никак не повлияет на вынашивание беременности. К тому же показатель повышен только в процентном отношении ,в абсолютных цифрах норма, ориентируемся на абсолютные цифры.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилию и беременность?
9 ответовЗдравствуйте, беременность 13 недель, вторая беременность. Первая беременность проэклампсия, загущение крови, сводило ноги, гипертония 1 степени, гипоксия плода, экс, кололи клексан в больнице с 35 недели, родила в 39.4 по УЗИ и в 41.1 по мес. Сейчас подозрение на АФС синдром...
Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона по 1 табл/день минимум 2 месяца, с последующей сдачей анализа на ферритин (с отменой препарата за 10-14 дней). Ферритин необходимо поднять до 30, если уровень ниже, лечение продолжить.