Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте!профессия связана с публичными выступлениями.Изредка,в особо волнительных случаях принимаю 1 таблетку сотагексала перед выступлением.Снимается «дрожжь», успокаивается пульс и внешние физические признаки волнения, что иногда очень важно.Сейчас беременна.Знаю,что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,по результатам хгч Вы беременны!
Контролируйте прирост хгч в динамике,при хгч боле 1200-1500 можно делать узи для визуализации.
Сейчас принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки ,йодомарин 200мкг в сутки( при отсутствии патологии щитовидной железы), витамин Д 800 единиц в сутки.
Добрый день!
М. 57л. 4 года занимаюсь любительским спортом (бег). Год назад впервые случился приступ фибрилляции предсердий. Принятая тактика - снижение ритма (бисопролол). Продолжаю бегать, за год повторных случаев не было, но пульс вместо 170 стал 150 на том же ощущении...
Ну из всех антиаритмиклв, бэта блокаторы более безопасны, с ними меньше проблем и ограничений, да, на фоне них может сильнее держаться вода, если говорить о красоте фигуры. Но если брать метаболизм, обычно он подстраиваться под препарат в течение 3 мес
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, у дочки (2 мес)на лице и слизистой(щечки, десна нижняя, губы) гемангиомы, с момента рождения они на месте не растут, были много раз на консультации где нам советуют госпитализироваться и начать лечение атенололом, по узи все...
Странно, я знаю эту клинику как порядочную. В таком случае, можно поискать детского сосудитого хирурга в вашем областном центре, чтобы услышать "второе" мнение специалиста из госучреждения. К сожалению, я сосудитый хирург по взрослым пациентам, поэтому моих знаний для детей недостаточно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Разъясните, пожалуйста, следующую ситуацию - за последний месяц часы самсунг гелекси 2 раза зафиксировали низкий пульс 30 уд и сегодня 36 уд. Нахожусь на терапии - леркамен 10 и беталок зок 25. По результатам холтер мой кардиолог настоятельно не рекомендовала...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Наталья, здравствуйте!
По результатам ЭхоКГ данных за структурные изменения сердца нет:
сердце сокращается хорошо;
полости сердца не расширены;
функция клапанов не нарушена, выявленные регургитации на клапанах допустимы в норме, на работу сердца не влияют;
По результатам экг показатели в норме, особенность проводимости по правой ножке пучка Гиса- особенность проводящей системы сердца, является вариантом нормы;
По результатам анализа крови отмечается повышение лпнп(плохой холестерин ) более 3.0 , однако по узи сосудов шеи нет признаков атеросклероза значит препараты для снижения холестерина не рекомендуются, толко коррекция образа жизни;
Что касается пульса , прикрепите пожалуйста Холтер ЭКГ , нет данных;
Часы часто могут показывать некорректные данные , особенно если есть экстрасистолы
Корковая активность представлена десинхронизированным бета ритмом амп до 7 мкВ регистрируется в В-2 диапазоне, доминирующим по конвекситальной поверхности головного мозга. Альфа ритм редуцирован.
Медленно волновая активность регистрируется в виде диффузных включений отдельных...
Здравствуйте! ЭЭГ важен в диагностическом плане только в плане исключения эпилепсии,у вас её нет, все остальное это просто индивидуальная особенность,и на патологию не указывает.
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты