Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Здравствуйте, проходила первый скрининг. Носовая кость визуализируется. Твп 1.9. Срок 13 недель. Так как проходила не в женской консультации, то нужно было чтобы мед сестра перенесла данные в бланк от женской. Она перенесла данные добавив слово гиперэхогенная. Носовая кость...
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме.
На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД, 26.11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,8ктр 77 по УЗИ 13,6недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию, что это такое?...
Здравствуйте. Если по УЗИ выявлены полипы эндометрия, то в этом случае лечение только хирургическое, проводится выскабливание полости матки под контролем гистероскопии или гистерорезектоскопия, дальнейшая тактика определяется по результату гистологии
В анамнезе 2 бх беремннности и одна внематочная.
Возможен ли мужской фактор с данной спермограммой?
Конц. сперматозоидов - 41 млн/мл
Количество в эякулянте 123 млн
Прогрессивно-подвижные 50%
Непрогрессивно подвижные 11%
Неподвижные 39%
Общая подвижность 61%
Нормальные формы...
Здравствуйте! Желательно увидеть бланк полностью. По описанию спермограмма фертильная. Показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 6 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная. ДНК фрагментация в норме.
Поэтому нужно исключать в первую очередь женский фактор.
Но и мужчине необходимо пройти обследование у уролога. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
И скорректировать образ жизни: исключить вредные привычки (если они имеются), должна быть регулярная умеренная двигательная активность (исключить тяжёлые физ.нагрузки, т.к. они только истощают организм), в питании исключить употребление копченостей, консервов, солёные и острые блюда, выпечку, крепкий кофе, газированные напитки. Обязательно добавьте в рацион свежие фрукты и овощи, зелень, орехи, рыбу, яйца, отварное мясо, кисломолочные продукты. Пейте достаточное количество воды. Не посещать бани, сауны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем беременность. Подскажите пожалуйста, с такой Спермограммой возможна ли естественная беременность. Спермограмма:
время разжижения >60мин,
вязкость >20 мм,
объем 3,5 мл,
концентрация 9,
агглютинация нет,
агрегация нет,
общая подвижность...
Добрый день. МАР тест не выполнялся я так понимаю. Необходимо повторить спермограмму с МАР тестом для исключения иммунного бесплодия
По данным спермограммы - повышена вязкость спермы, снижена концентрация сперматозоидов и снижено количество нормальных форм сперматозоидов.
Необходимо повторить спермограмму через 2-3 недели с МАР тестом, так как по одной спермограмме заключения не делаются.
Перед сдачей спермограммы: воздержание 3-4 дня, избегать перегреваний ( бани\ сауны) отказ от вредных привычек
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили.
Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель
Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9.
По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом.
Индивидуальный риск
Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует
сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации.
Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.