Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000 Мне 36 лет
Добрый день. Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга. 1:868 - это очень низкий риск. Пересдавать ничего не нужно.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, у нас врач ушла в отпуск, по анализам ничего не понятно, можете помочь, переживаю, все ли в порядке. Первый день после.мес 27.03.22 Срок на момент УЗИ и сдачи анализов 11н2 дня, смущают анализы
Информативный анализ в день проведения УЗИ. Когда учитываются все показатели. По обоим анализам риски на рождения ребенка с хромосомными аномалиями высокие. По результатам есть показания для консультации генетика. Генетик предложит сдать кровь НИПТ для исключения хромосомных аномалий, или плацентоцентез. Если есть финансовая возможность можно сразу сдать НИПТ. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями можно дополнительные исследования не проводить. Риск это только риск. Паниковать не нужно. Означает что из 50 женщин с такими же показателями как у Вас 1 ребенок будет с хромосомными аномалиями. Поэтому на данном этапе нужно дообследование.
28.11 был первый скрининг. Все показатели в норме, только реверс венозного протока. По крови все риски низкие. Врач хочет 4.12 переделать узи и пересчитать риски, не здавая кровь. Будет ли результат достоверным?
Добрый вечер! Да, будет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовПодскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте. По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено. По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Первый скрининг
2 ответаЗдравствуйте! Проходила скрининг на сроке 12 недель 6 дней. По результатам все риски низкие. Но сейчас увидела, что по крови уровень свободного бета-хгч 3,035 МоМ, то есть больше 2. Что это значит и что делать?
Здравствуйте, абсолютно ничего не значит, самое главное это расчет рисков, и на н х мы смотрим. А эти показатели изолированно не представляют никакого интереса
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
14 ответовЗдравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория! Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами. Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально). Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. Повторила скрининг в другой клинике. Сдала НИПТ.Все результаты прикрепляю. Как их расшифровать? Консультация генетика только через 5 дней. Как снять...
Здравствуйте. По программе Астрая у вас рассчитан высокий риск по трисомии 21, но по НИПТ( это результат 99%), хромосомные болезни исключены. Не переживайте
Добрый день! В 12н 1д проходила первый скрининг. Анализы биохимии пришли с риском приэкпламсии 1 к 40. Вчера ходила на приём в женскую консультацию, гинеколог прописала тромбоасс асс асс 100 мг 1 раз в день (на ночь) до 36 нб и кальций д3 никомед с 16 нед по 36. Насколько...
Здравствуйте, не волнуйтесь, риски не означают что данное осложнение беременности обязательно случится, но риск есть, и доктора насторожены в таком случае. Преэклампсия, может развиваться после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Данное состояние может угрожать как жизни и женщины так и плода . Еще раз отмечу что не факт что это состояние разовьется, но для профилактики обычно назначают препараты ацетилсалециловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, также могут назначать препараты кальция. Относительно метода родоразрешения это решается ближе к родам, если осложнение не развивается , нет других противопоказаний то роды ведут через естественные родовые пути.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Возраст 27 лет, первая беременность, сейчас срок 14 недели и 4 дня. 4 марта 2025 года проходила 1 скрининг срок был 13 недель 3 дня. Меня смущает, то что в биохимии установили две зоны внимания Это ТВП - 2,50мм Мне мой гинеколог утверждает, что должно быть...
Здравствуйте! Переживать точно не стоит. Норма ТВП для этого показателя в 13-14 недель беременности обычно составляет менее 2,5 мм, но значения могут немного варьироваться в зависимости от конкретной лаборатории и исследовательского протокола. Ваша ТВП в 2,5 мм находится на границе нормы. Ваш базовый риск и индивидуальный риск прямо указывают на то, что вероятность низка. Ваши показатели показывают небольшое повышение риска, но оно все же в пределах допустимого. Скрининг как правило, рекомендуют проходить на сроке (11-14недель), вы успели вовремя в любом случае. Спокойно ожидайте консультацию генетика. Благополучной беременности вам!