Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Врач гематорог направил мужа на анализ мутации генов гемостаза. а каких именно не написал. Диагноз Тромбофилия? АФС? В декабре 2017 года муж перенес инсульт. Фоновый диагноз после выписки: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень АГ. Атеросклероз сонных артерий,...
Здравствуйте,вот эти сдайте
МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTGFR, PAI-1).
Они как раз показывают ,какой ген поражен и от него например,склонность к тромбоза, инсультам и прочее.
26.06.24 была вакуумная аспирация по причине замершей беременности. Сказали, что из-за генетической поломки, такое бывает. Врач назначила пить фолиевую перед планированием беременности, 800мкг и мне и мужу в течении 3х месяцев. Начали пить 14.08.
Очень хочется вновь начать...
Здравствуйте.
Обычно хромосомные поломки случаются разово и не повторяются второй раз. Консультация генетика нужна в том случае, если потери беременности случаются повторно или в роду есть указания на рождение детей с пороками развития.
Прегравидарная подготовка должна проводиться в полном объеме и включает в себя обязательный приём фолиевой кислоты.
Однако нету доказательных данных, что конкретно 3 месяца приём фолиевой кислоты должен быть обязательно проведён. Приём фолиевой кислоты в прегравидарной подготовке достоверно снижает пороки развития нервной трубки плода.
Если вы чувствуете себя морально готовыми к тому, чтобы планировать беременность,то конечно Вы можете это делать уже сейчас.
Всем добрый день! На данный момент у меня 5я неделя беременности. У меня есть поломки фолатного цикла, при которых растет гомоцистеин и поломка pai1 4G/4G. Вчера сдала коулограмму и антитромбин 3 и гомоцистеин. Все в норме, но гомоцистеин 8,4. При норме до 10. Подскажите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Я нахожусь в первом протоколе эко . Возраст 36 лет . Прошла 2 стимуляции. Низкий амг 0.42. Фсг 16 . Первая стимуляция, 5 клеток , 2 эмбриона , 4аа и 3вв. Вторая стимуляция, так же получили 5 клеток , жду 7 суток , получилось ли оплодотворение. Эмбрион 4аа...
Здравствуйте, Анастасия! Результат данного исследования означает, что на 6-й хромосоме малыша произошло выпадение небольшого кусочка генетической информации. Если вы с супругом сдавали кариотипы и они в норме, эта ситуация - чистая случайность. Если не сдавали, возможно один из вас является носителем сбалансированной хромосомной перестройки, нужно сдать.
Такие повреждения встречаются нередко. Микроделеция 6 хромосомы в случае подсадки может привести к разным исходам беременности: эмбрион может не прикрепляться в связи с хромосомным нарушением, замирать в развитии на раннем сроке, а также иметь пороки развития и интеллектуальные нарушения в случае рождения. При подсадке данного эмбриона вероятность рождения здорового ребенка около 3%.
В заголовке указан диагноз. Мне делали репозицию и ставили спицы но волнует вопрос о неправильном сростании кости и возможной поломки спицы(она очень сильно трётся о гипс и когда поправляю руку чувствую как изгибается спица. Скажите пожалуйста стоит ли делать рентген для того...
Здравствуйте!
Лечением патологий костно-мышечной системы занимаются врачи-травматологи-ортопеды.
Задайте Ваш вопрос профильным специалистам: врачам-травматологам или врачам-ортопедам.
На этом же сайте.
Здравствуйте, готовимся к беременности, до этого были замершие, все обследовано и т д. Вопрос по другому
Есть поломки в фолате
Гомоцестеин был 12
Врач сказал должен было не выше 6
Снизила ангиовитом до 5
На тот момент Фолиевая 15 витамин в12 350 входит в норма...
Умеренно повышенный гомоцистеин обычно не требует «агрессивного» снижения, а высокий уровень фолиевой кислоты чаще связан с избытком добавок и сам по себе не опасен - корректируется уменьшением дозы.
В подобных ситуациях повышение гомоцистеина расценивается как пограничное и не ассоциировано с доказанным ростом риска невынашивания, если нет других факторов.
Повышенный уровень фолиевой кислоты чаще отражает избыточный прием, а не заболевание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние месячные 21 мая - сейчас срок 4 нед. 5 д. (23 июня)
Первый ХГЧ от 20 июня - 2156 мМЕ/мл (4 нед. 2 д.)
Второй ХГЧ от 22 июня - 4098 мМЕ/мл (4 нед. 4 д.)
По таблице Инвитро на моём сроке 4-5 нед. ХГЧ должен быть 300-1500, а у меня 2156-4098
Это норма или...
Здравствуйте.
По приведённым данным поводов для тревоги я не вижу.
На ранних сроках беременности уровень ХГЧ может очень сильно различаться у разных женщин. Важнее не абсолютная цифра, а динамика роста. У Вас за 48 часов ХГЧ увеличился с 2156 до 4098 мМЕ/мл, что соответствует нормальному развитию ранней беременности.
Кроме того, срок по месячным не всегда совпадает с реальным сроком зачатия. Овуляция могла произойти раньше обычного, поэтому ХГЧ может выглядеть выше средних табличных значений.
По одному повышенному ХГЧ нельзя диагностировать синдром Дауна, другие хромосомные нарушения, генетические поломки.
Для этого существуют скрининг первого триместра на сроке 11–14 недель и/или НИПТ.
Также по уровню ХГЧ на таком сроке нельзя достоверно говорить о двойне. При многоплодной беременности ХГЧ действительно часто выше, но значения очень сильно перекрываются с одноплодной беременностью.
Сейчас наиболее вероятно, что речь идёт о нормально развивающейся маточной беременности. Следующий важный этап - УЗИ. При уровне ХГЧ более 1500-2000 мМЕ/мл плодное яйцо обычно уже визуализируется в полости матки.
По представленным данным признаков патологии не видно.
Добрый день. Первый день последней менструации 05.04.22, овуляция примерно была 21.04.22, рентген легких был 25.04.22. Сначала 2 полоски, потом хгч 10.05.22-958, 12.05.22-2065, узи еще не было, выделений нет. Беременность крайне долгожданная после 7 лет попыток и 5 подсадок...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В вашем случае сработает принцип «все или ничего», если беременность будет далее прогрессировать, то с эмбрионом и плодом, все будет хорошо и ребёнок родится здоровым.
К сожалению, это нельзя предугадать.
В 11-14 недель вам проведут скринговое первое исследование плода на исключение хромосомной аномалии, пороков развития
В 19-22 недели оценят как малыш развивается, осмотрят подробно все структуры
Самостоятельно можно сдать НИПТ со срока 10 недель с целью исключения хромосомной аномалии у плода, но это только по вашему желанию.
А пока, поскольку беременность желанная - вам надо принимать фолиевую кислоту 400 мкг/сут и йодомарин 200 мкг/сут, а также вит Д 2000 Ед/сут.
Можете оценить ХГЧ - рост в динамике (анализ крови) и убедиться что беременность прогрессирует.
В 5 недель на узи видно точно плодное яйцо.
В 6/7 недель эмбриона и его сердцебиение.
С учётом тромбофилии - обратитесь к гематологу, возможно беременность нужно вести на фоне антикоагулянтов.
Будьте здоровы!
Здравствуй . была у врача узиста мне ставят низкую плацентацию на 14 недели . на форме беременных мне сказали все в один голос что на таком сроке не ставят не может такого быть . а другая вообще написала вот что (Может у вас есть какие-то генетические поломки? Фолатный цикл,...
Здравствуйте, Анна . На вашем сроке низкое расположение хориона , в дальнейшем плаценты может быть низким , с увеличением срока беременности и роста матки плацента поднимется выше вверх . Постарайтесь успокоиться, ничего страшного в этом нет. Также она расположена не критично низко
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158.
Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия