Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал расширенный анализ крови. Нужна консультация специалиста по результатам
На на изменения в полном анализе крови может влиять проживание в горной местности и курение. На увеличение креатинина может влиять прием бадов. Так как имеется увеличение пса-это маркер воспаления в предстательной железе, рекомендуется консультация уролога. Остальные результаты рекомендуется только наблюдать в динамике через 1-3 месяца
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день. Расшифруйте,пожалуйста, анализ на синдром Жильбера (расширенный).
Спорт не то, чтобы нельзя. Избегать перегрузок, стресса, умеренная физическая активность полезна в любом случае. Сбалансированное питание, избегать тяжёлой пищи, в которой много жиров или сахара, чтобы предотвратить обострения. Отказаться от алкоголя. Более внимательно относиться к принимаемым лекарствам, препаратам. В целом стараться избегать того, что может спровоцировать обострение состояния.
Расшифровка анализов
6 ответовСдали с ребенком расширенный анализ крови , помоги расшифровать показатели .
Необходимо принимать препараты железа, но их целесообразно давать после стихания аллергии. Препарат выбора- Мальтофер. Сколько весит ребенок?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининги, НИПТ, амниоцентез
9 ответовДобрый день. Мне 37 лет, вторая самостоятельная беременность, хронические заболевания: артериальная гипертензия Первая беременность: роды, в срок, здоровый ребенок. Делаю 1-ый скрининг (в один день и узи и кровь) по которому высокие акушерские риски по преэмплаксии ТВП 1,4...
Может быть на фоне гипертонии, возраста ,приёма лекарств и т.д
Риски с-ма Дауна после скрининга
2 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, есть ли риск синдрома Дауна по результатам 1 скрининга в 12. 2 недель беременности! Мне 32 года, беременность первая, после ЭКО без ПГД. Делала 2 раза узи, в ЖК намеряли твп - 2,5 мм и направили в МГЦ. Там сделала узи, твп - 2,6 мм, других...
Анна, добрый день! У Вас нет рисков по синдрому Дауна, абсолютно никакого. А твп у Вас в норме: для 12-13 недель составляет 0,8-2,7см. Никаких дополнительных обследований Вам не надо!
Носовая кость первый скрининг
6 ответовДобрый день !2 беременность . 31 год . 1 скрининг в 12.2 недель : КТР - 61,6; ТВП -2; ЧСС -157 , НК - определяется . ХГЧ -0,588 МоМ, PAAP-a - 0,472 МоМ . Риск трисмии 21 - 1: 10448. 1 скрининг в 13.2 недель : КТР - 72,2 ; ТВП -2,2; ЧСС -152, НК -гипоплазия . ХГЧ -0,658...
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
13 ответовПроходила первый скрининг.Норма ли в 13.2 недели размер ТВП 1,5 ММ?
Здравствуйте! ТВП 1,5 мм на сроке 11-13 недель беременности является абсолютной нормой. Этот показатель свидетельствует о низком риске хромосомных аномалий (таких как синдром Дауна), так как нормальными значениями считаются показатели до 2,5-3 мм. Поводом для беспокойства обычно считают значения выше 3 мм.
Беременность 13 недель
1 ответЗдравствуйте. У меня беременость 13 недель и 4дня. На первом сериненге в 12 недель показала расширение ТВП и маленькую кость носа. Сегодня была у генетика, по результатам крови патологий нет, но сходила на УЗИ и там снова расширение ТВП 3.3 и кость носа 1.75 . Если повод для...
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга. Это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Для его результата учитываются данные вашего анамнеза полностью, приём лекарств, сопутствующие заболевания если есть, данные узи и т.д. и программа выносит результат в виде рисков. Если по хромосомным аномалиям они низкие, то нет повода для переживаний
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты теста скрининга. По результатам общим биохим.риск +nt 1:119; трисомия 13/18 1:10000; возрастной риск 1:495; двойной тест 1:1690; КТР 2,01 МоМ, хгч 69.4 нг/мл, РАРР-А 5,09мМЕ/мл. Твп 3.46. Если не брать в расчет твп именно по крови...
Здравствуйте. У вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Не переживайте ребёнок здоровый