Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила скрининг первого триместра, УЗИ без отклонений, все по норме, но анализ крови не совсем мне понятен все ли в норме и нет ли отклонений? Так как бета ХГЧ понижен, а протеин А(РАРР-А) немного повышен. И правильно ли я понимаю что риски низкие в моем случае?
Здравствуйте. Посмотрела Ваши результаты. Все у Вас отлично, риски очень и очень низкие, колебания ХГЧ и РАРР-А не всегда связаны с патологией. Незначительное повышение РАРР-А в Вашем случае связано с низким креплением плаценты, но с прогрессированием беременности она займет более высокое положение, переживать не стоит вообще) Легкой Вам беременности и родов!
В течении пары дней после первого па появляются мажущие кровянистые выделения на нижнем белье.ПА пришёлся на последние дни менструации.Выделений со временем становится меньше, болью не сопровождается.Норма ли это?
Здравствуйте, расшифруйте , пожалуйста,результаты первого скрининга , по поводу преэклампсии я обратилась к гематологу ( сейчас сдаю анализы , в качестве профилактики принимаю кардиомагнил 150),больше интересует , что по биохимии крови расчетный риск синдрома дауна 1:259, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель 6 дней два показателя были завышены: свободная бета-субъединица хгч 210 МЕ/л/ 4,669 МоМ и PAPP-A 8,61 МЕ/л/ 2,372 МоМ. При этом индивидуальные риски низкие. Очень переживаю по этому поводу. В первую беременность все показатели...
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Здравствуйте, беременность , акушерский срок на данный момент 14 и 2, если верить скринингу, то 14,6, что совпадает с овуляцией. Ожирение 2ст, принимала утрожестан 200 (на тот момент), скрининг сдавала не натощак, часа через 2 после легкого завтрака, ГСД установлен по сахару...
Здравствуйте!Отдельно ХГЧ не оценивается,главное,что риски низкие.Пересдавать не надо,срок уде больше,соответственно и на 2м скрининге кровь не сдают,оценка рисков только в 11-14 недель.По поводу Риска преэклампсии и ЗРП : терапия аспирином достаточна,пока другого доказанного лечения нет.
Смысла делать НИПТ нет,т.к. риски низкие,и по УЗИ все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Здравствуйте!Пм 16.12 20,ПА был 2.01.21-сейчас беременность.Первый скрининг делался в 13.5 нед,по узи и крови-срок 13нед.РАРР-А-6,138/4,071МоМ,бета хгч-42,42/1,929МоМ.Риск задержки роста плода до 37нед 1 из 6.Направляют к генетику,это опасно?разница в сроках 5 дней?Назначили...
Здравствуйте.
Судя по предоставленным данным риск хромосомных аномалий у плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях действительно стоит обдумать НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.