Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По последним клиническим рекомендациям клексан назначают с 28 недель при наличии 3 баллов, и с момента диагностики беременности если есть 4 балла.
Нет протоколов назначения клексана с 9 недель.
Клексан в подобных ситуациях показан не для вынашивания беременности, а для предотвращения риска тромбозов в организме женщины.
АФС можно предполагать как вероятный диагноз, повторить анализ на антитела, как указано выше, и в таких ситуациях обычно назначают кардиомагнил.
Ребенку 3 лет с дефицитом веса и роста назначили обследование на целиакию. 3 года 2 мес рост 90, вес 11.75кг. Антитела к деаминированным пептидам глиадина Ig A, G отр, к тканевой трансглутаминазе Ig A, G отр, антитела к глиадину А отр, G 31,56( норма до 12,5) нужно ли еще...
Сдавал генетические анализы на Рак толстой кишки и желудка на мутации в генах.
Пришел результат, вы могли бы прокомментировать?
MutY гомолог 1 (E.coli) MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp)
значение G/G
Нормальная гомозигота
NM_001128425.2:с.1187G>A (p.Gly396Asp)
MutY гомолог 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 27 недель, в 17 недель была на приеме у гомостазиолога, на основании поломок pai-1 4G/4G, ITGB3 и с точки зрения повышенного риска проэклампсии, а именно снижение показателей PLGF PAPPA было принято решение назначить клексан в минимальной дозировки и кардиомагнил...
Здравствуйте. Полиморфизмы РАI-1, ITGВ3 не влияют на вынашивание беременности и не повышают риск тромбозов, не являются показанием к назначению клексана. Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Высокий риск преэклампсии является показанием к назначению кардиомагнила с 12 до 36 недель беременности.
Добрый вечер.помогите ,пожалуйста ,понять ,все ли так страшно ?делала 1 скрининг в 13 недель ,был чуть повышен хгч-2,09 MoM pappa-0,93. Отправили пересдать на 16 неделе афп+хгч. Афп-1,65,хгч-3,78.на первом скрининге все риски низкие по Дауну :1:755( life cycle) и 1:1357(Astra...
Здравствуйте! Мы никогда не оцениваем отдельно пап тест или хгч, скрининг на то и комбинированный, что все смотрим в совокупности, по итогам комбинированного скрининга 1 триместра у вас норма и риски низкие, у вас нет никаких показаний для пренатальной диагностики. Кровь, сданная после 14 недель на афп на сегодняшний день не используется для диагностики, признана не информативным методом.
Если есть переживания, то сдайте НИПТ
Здравствуйте! По полученным анализам генетической тромбофилии нет, так как мутаций F2, F5 нет, остальные полиморфизмы на прогноз вынашивания беременности и риск тромбозов не влияют.
С какой целью сданы анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Карина, здравствуйте!
Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена.
Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены.
Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг.
Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется.
Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?
Добрый день!
Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию.
Пришли такие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 2,5 года. Сдавали данный анализ:
Anti-Neisseria meningitidis A, C,
РПГА (антитела к возбудителю
менингококковой инфекции),
полуколичественное определение,
титр
Результат 1:10 группа A
Подскажите пожалуйста о чем говорит данный результат
Титры низкие. варианта 2: рано сдали ,повторить через 2-4 недели ,при нарастании титров, точно ребенок вакцинирован ,если нарастания не будет то или не вакцинирован или нет имунного ответа.