Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала 1 год пароксетин по 10мг в день. Решила прекратить. Неделю пила по 5мг, потом несколько дней 5мг через день. Сейчас не пью. Состояние ужасное. Хожу, как пьяная, тошнит, ощущение полуобморочного состояния. Бывает жидкий стул. Пульсация и шум в голове. Подскажите,...
Здравствуйте!
Слишком быстро отменили препарат, пароксетин после года приема лучше отменять по 2,5 мг в неделю. Примите 2,5 мг, вам сразу станет легче, и принимайте 2,5 мг еще в течение недели, и потом отмените.
Я перегорела ковидом, в лёгкой форме , но сейчас начались серьёзные проблемы, сна вообще нет, внутренняя трясучка, горит и болит вся спина, жжение в области сердца, УЗИ в норме, всегда была проблема с нервной системой и со сном , но после ковида-жесть. Еду не затолкать,...
Здравствуйте,вы описываете проявления церебро-астенического синдрома после перенесенного ковида.Вам необходима очная консультация невролога с целью дообследования.
Добрый день! 16.12 выписали из стационара после COVID-19 на основании анализов крови. Повторное КТ не делали. 6.12. было 36% двухсторонняя. До сих пор день на день не приходится, то день все хорошо, то день штормит - пульс 100, тревожность страшная, то в жар то в холод...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку месяц и неделя , по узи сердца расширение коря аорты, ооо, оап, по узи суставов функциональная незрелость тбс , и на грудной клетке замечаю выемку . Не может ли быть это синдромом марфана? На сколько серьезно функциональная незрелость тбс? Что в дальнейшем с ребенком ?
Здравствуйте.
С точки зрения ортопеда никаких признаков синдрома Марфана нет.
ТБС 1а по Графу - это полная норма. Зрелыми они в месяц ни у кого быть не могут.
Грудная клетка имеет хрящевое строение грудины и рёбер.
При вдохе она может западать. Патологией не является.
Похоже, что Вы начитались страшилок в интернете, но если очень надо, то сходите к медицинским генетикам и они после анализа исключат Марфана достоверно.
Не болейте и растите здоровыми. С точки зрения ортопеда патологии у ребёнка нет от слова "совсем".
Здравствуйте, беспокоит сильный пмс. Бывает даже за 10 дней, беспокоит сильный озноб особенно по ночам, днем тоже. Ночью бываю поту, днем жарко и одновременно при этом мурашки по коже. Головные боли... Менструация регулярная. Я думала это сильный ПМС, сдала анализы на 22 день...
Здравствуйте) Началось все это два года назад, во время бега стала появляться нехватка воздуха, пытаюсь сделать глубокий вздох при беге, через 1-2 и так было постоянно, когда бегал, к врачу не пошел, посчитал, что пройдет, в повседневной жизни это не беспокоило, спустя 2 года...
Антон, и фенибут и грандаксин - это агонисты ГАМК рецепторов. Действуют на ГАМК рецепторы так же как и бензодиазепины. Итог такой же, только через более длительное время. Привыкание, рост дозы (то что уже с вами происходит), зависимость и синдром отмены.
Антидепрессанты нарушают обмен серотонина и норадреналина.
Все эти ПАВ могут на время заглушить ваши симптомы (если угадаете с первого раза какой из ПАВ пить), но всегда будет побочка и после отмены ГАМК агонистов практически сразу все симптомы вернуться. После отмены СИОЗС и СИОЗН где-то через 3-6 месяцев всё вернется на круги своя. Потом опять будет рецидив и самое интересное, что прежнее лекарство уже не сможет даже симптомы снять. Придется или увеличивать дозировки или перелазить на другой препарат. Ремиссии будут с каждым разом сокращаться по времени. Лет через 10-20 такой жизни человек превращается в инвалида.
Подумайте - хотите ли вы такой финал для себя.
Существуют немедикаментозные технологии восстановления баланса нейромедиаторов в мозге. Найдите мои бесплатные видео на ютуб на эту тему.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочка (15 лет) проходила медосмотр в поликлинике,по результатам экг поставили диагноз, направили на прием к кардиологу, кардиолог предложила госпитализацию и обследование
После обследования все подтвердилось и врач рекомендовала нам ехать в Москву на операцию...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Ирина, здравствуйте!
По результатам ЭКГ ритм синусовая аритмия - абсолютная норма для детей , так как это разновидность правильного синусового ритма; и с возрастом переходит в обычный синусовый; нельзя исключить феномен wpw;
Однако , важно обратить внимание , что феномен wpw и синдром wpw это разные вещи ; Феномен WPW не представляет опасности, не влияет на работу сердца и не требует медикаментозного и хирургического терапии.
Синдром WPW, напротив, сопровождается пароксизмальными нарушениями сердечного ритма и для точной дифференциальной диагностики феномена и синдрома рекомендуется провести холтер ЭКГ , который был выполнен , по результатам - нет данных за пароксизмаотные нарушения ритма, соответственно , нет показаний для хирургического лечения
Рекомендуется только наблюдение, ЭКГ 1 раз в 6 мес ,Холтер ЭКГ 1 раз в год и по необходимости
Добрый день, подскажите, пожалуйста, с таким диагнозом можно ли делать мамопластику с подтяжкой? Или диагноз очень страшный и не один анастезиолог за меня не возьмётся?
Добрый день. Ознакомился с предоставленными анализами и ЭКГ. Есть изменения которые не критично. С данными нарушениями по ЭКГ можно проводить операцию под эндотрахальным наркозом. Подскажите принимаете какие либо препараты для нормализации ритма или ритм нормализуется самостоятельно. Обязательно поставить в известность анестезиолога об имеющихся нарушениях ритма. Обязательно перед операцией компрессионное бельё на ноги. Остались вопросы пишите.
Добрый день. На втором скрининге в 20 недель обнаружили кисты сосудистых сплетений и говорят маленький нос сниженной эхогенности. Сказали это признаки дауна. Сдала нипт,но его долго ждать.
Первый скрининг хороший ,риск по 21 хромосоме 1 из 371
Очень переживаю ,хочется...
Здравствуйте, Ольга! Если на первом скрининге носовая кость определялась, учитывая низкий риск высчитаныц по результатам маленькая носовая кость на 2 скрининге это не признак синдрома дауна. Вероятно у малыша просто будет маленький носик. Кисты это не маркер хросомной аномалии, это признак незрелости головного мозга, рассасываются самостоятельно в 24-26 недел. Поэтому не волнуйтесь, спокойно ожидайте результата нипт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку семь недель лежали в стационаре с желтухой более двух недель , предварительно ставили диагноз желтуха грудного молока, рекомендовали сдать анализ на сидром Жельберна, результат 6ТА/7ТА что означает такая формулировка ? Сколько ещё будет держаться желтуха? как лечить?...
Здравствуйте!
По анализу билирубин 203 мкмоль/л, в основном непрямой, прямой низкий - это больше про замедленное выведение билирубина, а не про застой желчи. UGT1A1 6ТА/7ТА - гетерозигота: вариант, который может давать склонность к более долгой желтухе, синдром Жильбера обычно подтверждают при 7ТА/7ТА и в более старшем возрасте.
В подобных случаях обычно рекомендуют продолжать ГВ, контролировать билирубин в динамике и исключить другие причины затяжной желтухи (ОАК, ТТГ, печеночные ферменты). Урсодезоксихолевая кислота и левокарнитин при непрямой желтухе нередко без заметной пользы. Обычно желтизна уходит к 10-12 неделе и постепенно бледнеет.
Какой цвет стула и мочи?