Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень беспокоит и интересует вопрос, два раза сдавала на пол плода через кровь и оба раза пол «женский» была на узи в 14.5 недель и врач узи сказала и прям показала, что плод мужского пола.. я сообщила ей о том что по крови у меня девочка.. на что врач узи...
Здравствуйте! НИПТ является анализом в большей степени достоверным, чем определение пола плода по УЗИ. Достоверность НИПТ составляет 99%. Достоверность определение пола на УЗИ на указанном сроке не более 70%. Очень часто за пенис можно принять пупочный канатик или область пуповины которая располагается на момент исследования между ног. Оснований сейчас для того чтобы предполагать у малыша какие-либо аномалии нет
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели? И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Здравствуйте,простуда не влияет на результат. Вы вполне можете сдать анализ на биохимический скрининг до 14недель.
ЗАКЛОЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ УЗ-признаки умеренной генатометалии, диффузных изменений нечени и поджелудочной железы, конкрементов желчного пузыря, аномалии формы желчного пузыря Беспокоят покалывания слева(сильнее), справа(реже, слабее). Приложу фото с узи.
Здравствуйте! По УЗИ органов брюшной полости признаки жирового гепатоза (замещение нормальных клеток печени жировыми). Те же самые изменения выявлены в поджелудочной железе - липоматоз. Имеется увеличение размеров печени за счет обеих долей, но увеличение не сильно большое. Одна из причин гепатомегалии (увеличения печени) - это лишний вес, метаболические нарушения в организме, когда идет замещение нормальных клеток печени на жировые и просто идет отложение жира на печени. Данные изменения носят характер обратимый, печень - благодарный орган, хорошо регенерирует. Коррекция имеющихся нарушений проводится с помощью не медикаментозных способов и медикаментозных. Не медикаментозная - это основа лечения жировой инфильтрации печени. 1) Соблюдение диеты с суточной калорийностью 1500-1700 ккал, снижением насыщенных жиров. Уменьшить потребление красного мяса, исключить субпродукты (печени, почек), икру, яичный желток, сырокопченые колбасы, жирные сорта мясных продуктов, исключение газированных подслащенных напитков, а также сладких фруктовых соков. (предпочтение отдавать растительным продуктам, рыбе, орехам и оливковому маслу). 2) Физическая активность (ходьба, плавание, езда на велосипеде). Сочетание диеты с физической активностью 30 мин в день дает больший эффект, чем только соблюдение диеты. Сейчас возможно придерживаться следующих рекомендаций: тиоктовая кислота 600 мг утром натощак в течении месяца, этот препарат обладает хорошими антиоксидантными свойствами, регулирует липидный обмен. Омакор (очищенная омега 3) 1000 мг 1 раз в день 2-3 месяца (в год провести желательно 2 курса). В полости желчного пузыря мелкие конкременты, обычно в таких ситуациях проводят консультацию с хирургом и решают вопрос о плановой холецистэктомии. Дополнительно сдают АЛТ, АСТ для оценки функции печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал спермограмму , в заключении диагноз -тератозооспермия, нормальной формы 1% , аномалии головки 74%,сочетанные аномалии 24%, аномалии жгутика 1% Подскажите пожалуйста, что делать при таком анализе, планируем с женой ребенка
Здравствуйте. В представленной спермограмме отмечается снижение количества нормальных форм сперматозоидов до 1%. Что может снижать вероятность зачатия естественным путем. С целью выяснения возможных причин отклонений (скрытого воспаления, сосудистого фактора - варикоцеле, гормональных отклонений), как правило рекомендуют обследование: Общий анализ крови Общий анализ мочи Биохимический анализ крови (общий белок, билирубин прямой и общий, мочевина, креатинин, мочевая к-та, глюкоза, калий, натрий, кальций, холестерин, ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, глюкоза). Кровь на витамин D (25-ОНD) Гормоны щитовидной железы: ТТГ, Т4, АТ-ТПО, Т3 (свободный), АТ-ТГ. Гормональный профиль: тестостерон общий и свободный, ГСПГ, эстрадиол, пролактин, ЛГ, ФСГ. Микроскопия секрета простаты. Бакпосев секрета простаты на флору и чувствительность к антибиотикам; Соскоб из уретры + секрет простаты на ИППП (андрофлор или ПЦР номер 15); Ультразвуковое исследование (УЗИ): мошонки, предстательной железы. Так же с низким процентом морфологии рекомендуется исключить фрагментацию ДНК в сперматозоидах (анализ спермы). Для улучшения качества спермы обычно рекомендуют начать курс антиоксидантных и поливитаминных комплексов, например: Мираскант форте по 2 капс 2 раза в день, 3 мес. Мэнс Формула Больше чем поливитамины - по 1 капсуле 2 раза в день во время еды, 2 месяц. Витамин D 2000 ед в сутки и омега -3 1000-2000 мг в сутки - 3 мес.
Расшифровка спермограммы
8 ответовЗдравствуйте. Интересует расшифровка спермограммы. Агрегация ++ Аглютинация смешанная ++ Кол-во лейкоцитов в 1мл - 1100000 Кл/мл(коммент. Проверено дважды) Концентр.сперматозоидов в 1мл 132 Общее кол-во сперматозоидов 343.20 Клетки сперматогенеза 1 И по...
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная. Почти все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 12 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная. Но несколько повышены лейкоциты. Это говорит о воспалительном процессе. Необходимо досдать МАР – тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно. И пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс 6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). 7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов) Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Нужно также исключать женский фактор бесплодия. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
УЗИ скрининг+б/х скриннинг
8 ответовЗдравствуйте мне 38 лет,делала скриннинг сдавала кровь на 13 неделе беременности попала в высокий риск по аномалии плода,УЗИ показало аномалии нет.Документы прилагаю посмотрите пожалуйста очень переживаю.Спасибо
Здравствуйте, Наталья! Риск на биохимическом скрининге высчитывается из многих показателей, в него включены возраст, вес, количество беременностей, курение, зачатие естественное/ЭКО, хронические заболевания. Но риск рождения ребенка с синдромом Дауна по скринингу высокий, несмотря на хорошие показатели по УЗИ. Узнать хромосомный набор малыша Вам поможет плацентоцентез или НИПТ, неинвазивная диагностика, если есть финансовая возможность. Сейчас Вам нужно обратиться для консультации к генетику и решить какой метод исследования выбрать. Если теоритически готовы к появлению в семье ребенка с синдромом Дауна дальнейшую диагностику можно не делать. Удачи Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок. При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).
Аневризма мпп и ооо
5 ответовЗдравствуйте, подскажите опасны ли данные аномалии , наш наш кардиолог говорит что это не опасные аномалии а в детской поликлиники пугают страшными диагнозами . Ооо с возрастом немного уменьшилось . Данные последних исследований прилагаю
Здравствуйте, Анна. По данным эхо кардиографии- аневризма МПП с открытым овальным окном минимальных размеров. Учитывая, что камеры сердца не расширены, сократительная функция сердца в норме, значит внутрисердечная гемодинамика не нарушена , это главное ! Кроме того , отмечается положительная динамика - уменьшение ООО в динамике . Вполне вероятно, что в ближайшее время, ближе к 2 годам , это ООО регрессирует ( закроется) самостоятельно ! Никакой опасности в этом состоянии нет ! На данный момент необходимо динамическое наблюдение, контроль эхо кардиографии с цветным допплеровским картированием через 5-6 месяцев . Прививки все по возрасту разрешены
Хромосомные аномалии?
12 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте Беременность на данный момент 23 нед. Меня всю беременность пугают, начну: 1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт. Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалии плода
10 ответовЗдравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС. Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум