Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте! Сегодня ровно 29 недель, была на узи. Очень испугал размер длины плеча плода. Может ли это дать признаком какой-нибудь аномалии развития ? Врач сказала , что ребенок просто в меня , мой рост 155, муж 179. Прикладываю узи 25 недель и 29. Нормальные ли темпы роста ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Вам не о чем переживать , во-первых отставание незначительное от нормы, до 2х недель вообще считают нормой. Во-вторых имеется рост в динамике, что указывает на благоприятный прогноз.
Здравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом.
Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Срок беременности 5 недель, на узи сказали , есть гематома , угроза выкидыша.
Третья беременность , не запланированная .
Прописали дюфастон, сказали по поводу угроз есть риск аномалии в развитии плода.
Если я не буду пить дюфастон , что произойдет?
Либо...
Здравствуйте мне 38 лет,делала скриннинг сдавала кровь на 13 неделе беременности попала в высокий риск по аномалии плода,УЗИ показало аномалии нет.Документы прилагаю посмотрите пожалуйста очень переживаю.Спасибо
Здравствуйте, Наталья! Риск на биохимическом скрининге высчитывается из многих показателей, в него включены возраст, вес, количество беременностей, курение, зачатие естественное/ЭКО, хронические заболевания. Но риск рождения ребенка с синдромом Дауна по скринингу высокий, несмотря на хорошие показатели по УЗИ. Узнать хромосомный набор малыша Вам поможет плацентоцентез или НИПТ, неинвазивная диагностика, если есть финансовая возможность. Сейчас Вам нужно обратиться для консультации к генетику и решить какой метод исследования выбрать. Если теоритически готовы к появлению в семье ребенка с синдромом Дауна дальнейшую диагностику можно не делать. Удачи Вам!
Здравствуйте, помогите пожалуйста. У ребёнка на 2 скрининге обнаружили образование в межъягодичной складке, между копчиком и анусом, размер 7 мм, на 1 скрининге ничего не было, кровотока в образовании нет, очень много страшного наговорили уже, начиная от аномалии половых...
Здравствуйте. Вам нужна консультация детского хирурга. Прервать беременность вы не можете уже (по закону до 21 недель по медицинским показаниям когда пороки не совместимы с жизнью). Донашиваете до родов как положено. Контроль узи в 25-26, 30 недель. Консультация обязательно в роддоме врача где планируете рожать. После рождения будете решать вопрос что это и что с этим делать. Бывает что какой-либо порок появляется только на 28 недели, и не всегда благоприятный. Генетиком уже вы консультированы. Вам хирург и решить вопрос о месте родоразрешения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Здравствуйте. У меня лёгкая форма аномалии Киммерли, головокружений и каких-то влияющих на жизнь симптомов у меня нет. Как вы думаете, будет ли для меня опасно самбо-дзюдо и могут ли быть какие-то необратимые последствия, например, перелом этой самой кости или ещё что хуже,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 2020 году поставили диагноз болезнь паркинсона! Сильный тремор левой руки, периодически умеренный тремор левой ноги. Назначен препарат ропинерол 16 мг. Тремор не убирает вообще. Другие симптомоы, такие как скованность в руке она минимальна ,и то ,мне кажется...
Здравствуйте! Аномалия Киммерли не вызывает тех проявлений, которые являются критериями диагности для болезни Паркинсона. Ваш тремор и ригидность не связаны с аномалией. Вам нужно проконсультироваться со специалистом по болезни Паркинсона (если вы у такого лечитесь) или у невролога на предмет корректировки дозы препарата и добавления к терапии препарата другой группы.