Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемостаз при беременности
2 ответаЗдравствуйте! У меня 17 недель беременности. В анамнезе имею наследственную тромбрфилию протромбин +/-. В начале беременности по назначению гинеколога колола фоаксипарин 0,3. От одного укола началось кровотечение. Гемостаз был в норме. Фраксипарин врач отменил. Сейчас врач...
Здравствуйте, Екатерина, ваши анализы в норме для вашего срока Гетерозиготная мутация протромбина не является показанием для назначения антикоагулянтов на постоянной основе, необходима оценка дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных
Анализы на гемостаз
3 ответаЗдравствуйте, у меня 8 недель беременности по УЗИ, 9 по мц. Сдала анализы на гемостаз, прошу помощи с расшифровкой.
Конечно, должно быть числовое значение. Если анализ был сдан недавно, то возможно, что дополнят. Но возможно, что не было реактива, и анализ не выполняли совсем. Это лучше узнать у лечащего врача
Тромбофилия
3 ответаЗдр-те, бер. 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Здравствуйте! Были ли ранее замершие беременности/выкидыши/ тромбозы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диферелин и гормональный гемостаз
10 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Уже 1,5 месяца идет кровотечение ( по гистероскопии и МРТ патологий нет, скорее всего проблема в свертывающей системе , но пока не могут найти) Кровотечение началось на Клайре, но потом делала гормональный гемостаз Фемоденом. После перехода на...
Здравствуйте! Выполняйте укол в/м Диферелин ( Бусерелин-лонг аналог - тоже 3,75 мг) и на каждый 29й день снова укол, длительно - от 6 мес и более . Наследственные тромбофилии и тромбоцитопатии - генетический анализ, который вам надо сдать. Один раз в жизни сдаётся и с результатами к Гематологу. Возможно ещё сдать Антитромбин-3, Протеины С, S.
Гемостаз ребенка
2 ответаЗдравствуйте.ребенку 2,6 года, готовимся к операции по удалению аденоидов. Сдали гемостаз,посмотрите пожалуйста, некоторые показатели не входят в норму. Это значит кровь густая или наоборот? Нам без анализов назначили ещё викасол до операции принимать,не опасно ли это?
Здравствуйте! Коагулограмма в целом хорошая, незначительные отклонения, ничего страшного, анализ в целом очень чувствительный и часто может быть погрешность. Да, викасол принимайте, если назначили, это безопасно.
Мутации генов
4 ответаДобрый день. В рамках эко получила результаты анализов. В заключении написаны страшные диагнозы и для меня и для будущего малыша. Подскажите пожалуйста как это лечить или поддерживать? На сколько эти мутации повышают развитие онкологии ? Как обезопасить ребенка от влияние...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 18 неделя беременности, есть гетерозиготные мутации ген PAI-1 и Лейдона. На фоне приема Клексан 0,4 и Кардиомагнила 150 мг. повысились фибриноген 5,34, д-димер 1070, тромбоциты 371, остальные все показатели в норме. Нужно ли увеличить дозу Клексан?
Виктория, здравствуйте. Если отвечать именно на поставленный вопрос - нет, не нужно. Ни уровень фибриногена, ни уровень Д-димера не являются основанием для назначения или коррекции дозы антикоагулянтов. Если выйти за рамки Вашего вопроса, то мне в данном случае пока не очевидна необходимость применения клексана на ранних сроках.
Анализ крови на мутации
25 ответовДобрый день. Скажите,пожалуйста,назначили при хлл на мутации 11,14. Приложила фото. Что эти мутации при хлл показывают ? Слышала ,что на другие мутации при этой болезни сдают или я не права? Заранее спасибо за ответ
На здоровье!)
Гемостаз как контролировать.
1 ответЗдравствуйте. Вопрос такой, на каком сроке беременности начать отслеживать гемостаз? Было 2 родов, здоровые дети 13 и 9 лет. После 2 з. б. Обследовалась на гормоны, все в норме, гематолог тоже назначил анализы на афс, волчаночный, генетические тромбофилии, все в норме....
Ольга, здравствуйте. Во время беременности вся аутоиммунная панель - волчаночный антикоагулянт, антитела кикардиолипинам, бета2-гликопротеиду - могут с немалой вероятностью показать ложноположительный результат. Поэтому планировать их сдавать на любом сроке беременности не очень логично. Коагулограмму сдавать нужно тогда, когда на неё направит акушер-гинеколог (вроде на 12й неделе планово). Но она, к сожалению, никакими своими показателями не отражает риск тромботических осложнений и невынашивания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации в анализах
16 ответовДобрый день, беременность 6 недель , врач порекомендовала сдать анализ на наследственную тромбофолию . В анализах выявлены мутации , анализ во вложении. Как эти мутации могут повлиять на вынашиваение беременности , нужно ли принимать какие то препараты
Ксения, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Подскажите, в связи с чем сдавали эти анализы?