Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
8 месяцев принимала силуэт. 5 месяцев приёма было все нормально. Затем 4 месяца не приходили месячные. Спустя 8 месяцев после приёма препарата сделала перерыв на 2 месяца. Месячные пришли слишком обильно и с кусками. Спустя 2 месяца после перерыва приём препарата возобновила....
здравствуйте! нужно ли вставать на учет в женскую консультацию? совсем нет желания, условия в бесплатных клиниках сами знаете какие, мне проще и спокойнее наблюдаться у частного врача. и можно ли получить справку о беременности у частного врача в платной клинике?
Здравствуйте. Если вы работаете официально и вам потребуется больничный лист по беременности и родам, то вам нужно уточнить у частного врача, сможет ли он вам его выдать. Если не сможет, тогда встаньте на учет в жк. Зависит от того, есть ли у частной клиники данная лицензия.
Здравствуйте! У меня за последние пару месяцев "наболел" такой вопрос. Я состою на учёте по беременности в женской консультации, срок 31 неделя. Все необходимые анализы и обследования прошла. Единственная у меня проблема - это гинеколог, которая ведёт мою беременность. Она...
Здравствуйте, Анна! Если нет эффекта от таблетированных форм препаратов железа, рекомендован прием парентеральных форм препарата железа (феринжект). Дозировка подбирается в зависимости от вашей массы тела и уровня гемоглобина. Вы получаете родовой сертификат и можете закрепиться за другим врачом в этой консультации, поговорите с заведующей. Наблюдаться в ЖК нужно, направление на роды выдается в сроке после 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 43 года. 5 месяцев принимала препарат Силуэт. 6 дней назад закончила приём препарата, а месячные так и не пришли. Стоит ли мне после 7 дневного перерыва начинать принимать препарат?
Здравствуйте.Комиссия в центре репродуктивной медицины просит заключение генетика.Предстоит подсадка эмбриона.До этого было две неудачных процедуры.Какие анализы нужны для заключения генетика?
Добрый день, Николай!
Обычно для консультации генетика в рамках подготовки к ЭКО необходимы кариотипы супругов.
Далее, на консультации, при необходимости врач генетик назначит необходимое дообследование.
Нужно проконсультировать по медицинскому заключению по результатам секвенирование по Сэнгеру, ребёнку 8 лет , подтверждений диагноз ”синдром удлиненного QT” …………………………………………………………………..::………..::…:::::.
Здравствуйте, Дмитрий.
Помню Ваш предыдущий вопрос
Получила Ваш вопрос в личной консультации.
Прикрепите пожалуйста фото обследования , буду Рада помочь.
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по итогам анализа выявлено отклонение: выявлено два клона клеток,в минорном клоне - моносомия Х, в
мажорном клоне - нормальный кариотип.
Год назад был выкидыш на сроке 4 недели.
Есть ли смысл планировать беременность ещё раз естественным путём (какие при этом...
Добрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес.
По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик
Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16
в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11,
синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.
Здравствуйте, Надежда!
Анализ гена SMN1 в 7 экзоне (информативный участок) проводится с целью обнаружения мутаций для подтверждения спинальной мышечной атрофии. Это заболевание проявляется в случае отсутствия (делеции) 2 участков в парных (гомологичных) хромосомах. В вашем случае таких мутаций не обнаружено, что исключает спинальную мышечную атрофию, связанную с патологией этого гена. Нужно исключать мутации в 8 экзоне и в гене SMN2, если осуществляете поиск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша.
Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв:
PAI Серпiн1
Ген f7
Чи може ця мутацiя, бути...