Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима ли консультация генетика
20 ответовДобрый день, только спустя месяц получила результаты 1 скрининга. Подскажите насколько вероятны риски, нужна ли консультация генетика или прием каких то препаратов? Мой гинеколог никаких препаратов не назначил
Нет
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности
Здравствуйте, девушка-21 год. Бывший профессиональный спортсмен, на протяжении 3 лет в ЭКГ пишут умеренное нарушение метаболизма в миокарде, насколько это может быть опасно, если не принять меры и может быть эти изменения связаны как раз таки с завершением со спортом?
Здравствуйте. Нужно смотреть ЭКГ пленку. Сделайте УЗИ сердца, общий анализ крови, ферритин, калий. Если все хорошо по обследованию,то противопоказаний к спорту нет. Здоровья вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 5 лет пошли делать ЭКГ для доступа на спортивную секцию. По результатам склонность к брадиклрдит, нарушение метаболизма в миокарде. Очень переживаю на прием к кардиологу через несколько дней.
Здравствуйте. По ЭКГ ритм синусовый, неполная блокада правой ножки пучка Гиса является вариантом нормы. Метаболические нарушения миокарда по ЭКГ это косвенные изменения, которые не связаны с сердцем. Могут быть связаны с электролитными нарушениями (кровь на калий, натрий, магний), так же проверить щитовидную железу (кровь на ТТГ, Т3, Т4), могут быть вариантом нормы. Эти изменения не опасны. Периодические жалобы на боли в грудной клетки могут быть связаны с темпами роста костей и мышечной массы. Для окончательного исключения сердечной патологии рекомендую сделать ЭХО-КГ.
Необходима консультация генетика.
14 ответовЗдравствуйте! Мне 40 лет,4 беременность,срок 15 недель и 4 дня.. Результаты первого скринига не совсем удовлетворительные! Прием у врача генетика только через неделю..Постоянно нахожусь в состоянии стресса.. Хочу уже сегодня понимать,каковы наши с малышом шансы родится...
Стоило бы обсудить этот риск повторно. Все же профилактика важна. Надеюсь, смогла помочь 🙏🏻 пусть у Вас все сложится с малышом хорошо!
Всем добрый день! По анализам выявили первичное бесплодие. Назначили анализы и консультацию врача генетика, чтоб в последующем сдать генетические тесты. Прошу посмотреть на анализы и подсказать какие именно генетические тесты нужно пройти. Не можем записаться на...
Здравствуйте, переадресуйте вопрос генетикам и гинекологам Будьте здоровы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
5 ответовБеременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность. Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг, результаты анализов и узи Нужна консультация врача генетика Все ли хорошо ? Нет ли заболеваний ?
Здравствуйте. Приложите результат.
Поставили диагноз: Наследственная абиотрофия сетчатки, преимущественного центрального типа. Рекомендации: консультация офтальмолога-генетика для уточнения типа абиотрофии. Проведение периметрии (исследование поля зрения)
Здравствуйте, достаточно для диагностики сделать компьютерную периметрию и окт центральной и периферических зон сетчатки. Это будет более чем информативно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка заключения генетика. Делали Секвенирование генома. Ребенок отстает в развитии (ЗПРР) , искали генетическую причину. У ребенка есть митохондриальные нарушения, есть анализ на органические кислоты в моче, анализ крови , биохимия, аминокислоты (кровь) мрт, ээг,...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.