Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Беременность 17 недель. По результатам первого скрининга высокий риск на тримомию 21. По показаниям генетика сделали прокол амниоцентез , взяли околоплодные воды , чтобы отвезти их в лабораторию . Когда врач увидел воды в шприце , сказал что они коричневые ....
Яна, не переживайте, нет! околоплодные воды «обновляются»каждые 3-4 часа. Постоянно идет процесс образования вод амниотической оболочкой
Помогите пожалуйста расшифровать результат хромосомно-матричного анализа околоплодных вод при амниоцентезе. Подскажите прошу Что делать дальше, делать Кордоцентез? Хочу уже знать есть у ребенка ХА или нет. Есть предположения плацентарного мозаицизма К настоящему моменту: 35...
Здравствуйте Данный анализ хороший Какой сейчас срок?
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. На первом скрининге высокий риск Синдрома Дауна по биохимии (понижен рарр), сдавала два раза. По узи все нормально, но размер носика на нижней границе. В 14 нед. сдала НИПТ, результат пришел с высоким риском (9из10). Врач отправляет с имеющимися...
Здравствуйте! О, вам сил и терпения все это перенести - морально это очень сложно??? На любом сроке это будет медикаментозно вызываться - хоть в 16,хоть в 20 недель А какая беременность по счёту?
Причина приступов?
12 ответовДоброго всем дня . У сына 5 лет уже приступы похожие на эпи . Все эти 5 лет мы ездили по обследованиям и врачам , но диагноз никто поставить так и не может. Приступы сейчас сопровождаются перекосом лица , истерическим смехом и мочеиспусканием . Когда приступы только...
Да не за что ) рада хоть как-то помочь
ТВП, скрининг, НИПТ
5 ответовДобрый день) Мне 26 лет. Резус фактор отрицательный, у мужа положительный. На данный момент беременность 23 недели (первая). 2 года назад была замершая на 6-7 неделе. На первом узи в 10 недель (ктр 38) обнаружили увеличенный ТВП 5,2 мм. Нос хорошо визуализируется. Скрининг...
Здравствуйте. Информативность НИПТ 99 %, и все показатели риска низкие,не переживайте,вы просто первый раз рано пошли и измерения были такие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 18 по биохимии (1:180-серая зона), киста сосудистого сплетения, идеальные НИПТ И УЗИ
9 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте, риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при выявлении таких рисков рекомендуется проведение НИПТ. Который был проведён. Его информативность очень высокая и достигает 98 – 99%. Кисты сосудистых сплетений являются достаточно частой находкой при ультразвуковом исследовании малышей, чаще всего они самостоятельно проходят к моменту рождения или в течение первого года жизни. Они не представляют опасности и не являются изолированном признаком хромосомных патологий. Да такие кисты могут образовываться после перенесённого простудного или вирусного заболевания. По результатам проведённого скрининга, НИПТ и ультразвукового исследования нет показаний для проведения инвазивной диагностики. Скрининги считаются успешно пройденными.
Добрый день, На 1 скрининге у малыша был выявлен повышенный ТВП. На одном из первых узи в 10 недель (ктр 38) обнаружили увеличенный ТВП 5,2 мм. Нос хорошо визуализируется. Скрининг сказали рано еще. Следующий раз я пришла в (11 недель 2 дня) (ктр 48) ТВП оказался 3,2...
Добрый день! У Вас с первого скрининга риски хромосомных и генетических заболеваний уже были низкие. Что Вы подтвердили дважды тестом НИПТ. У Вас растет хорошая и здоровая дочка. Вы успокойтесь и носите беременность с удовольствием и без страха
