Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала 1й скрининг срок беременности 11 недель и 6 дней.
Сказали не видят носовую кость. Я в панике. Может ли это значить что это синдром? Сказали переделать через неделю. Остальные показатели вроде в норме. Кровь еще не готова. Еще сказали мочевой...
Здравствуйте, могли просто не увидеть, обычно рекомендуется повторный контроль узи на экспертном аппарате и дождаться результатов расчета рисков. Пока не стоит делать никаких выводов. Это еще ни о чем не говорит.
Вчера делала УЗИ по первому скринингу, написали в заключении гипоплазия носовой кости, носовая кость 1.9 мм, плохой эхогенности, срок беременности 13 недель, что мне делать дальше?............
.
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста . На первом скрининге носовую кость измерять нет необходимости, она должна быть и все . Гипоплазия по результатам первого скрининга не выставляется , а скрининг оценивается комплексно .
На первом скрининге носовая кость не визуализируется, на втором скрининге 5,7, на третьем 8,0. Сейчас 37 недель и кость 8,6. Скажите пожалуйста, могли ли пропустить синдром дауна????Очень переживаю………
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом...
Здравствуйте, конечно, такое может быть и вероятнее всего так и есть, что малыш здоров.
Носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим.
Не волнуйтесь раньше времени, риски хромосомных патологий низкие.
НИПТ более достоверен, чем скрининг.
Если по его результатам также придет низкий риск, то нет повода для волнений.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, сегодня проходила 1 скрининг. Прошла узи, кровь будет готова через 2 недели. Когда врач диктовал значения медсестре он сказал что с ребенком все хорошо, я спросила нет ли пока каких либо патологий, он сказал «пока нет, все хорошо». Я вышла...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала узи 1 скрининг.
в гинекологии сделала твп 3,7мм, носовая кость визуализируется, сердечко 4-х камерный срез в норме. Расширение шейных лимфатических протоков
на следующий день сходила платно, твп 4,12 мм, расширение яремных мешочков
носовая кость 2,4мм,...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство.
Нормой ТВП считаются значения до 2.4 мм, поэтому здесь мы можем говорить о достаточно значительном расширении. Скрининг 1 триместра направлен на то,чтобы оценить риски хромосомной патологии плода. Скажите пожалуйста,вы сдавали кровь? Производился ли расчет рисков? Прикрепите пожалуйста протокол,если да.
Здравствуйте, у меня беременность 20,3. Вчера прошла 2 скрининг. Там все хорошо, но поставили гипоплазию костей носа (5,3 при норме от 5,7). По первому скринингу врач говорила, что носовая кость есть, но плохо визуализируем из-за положения плода. Риски по крови низкие. ТВП в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По крови у вас низкие риски. Это более точный ответ. На УЗИ возможна погрешность измерения. Если переживаете, то можно переделать УЗИ у другого специалиста
Здравствуйте! Беременность на момент скрининга 12,1 недель.Прошла первый скрининг,врач УЗИ сказала что под вопросом гипоплазия носа или отсутствие? Сходила к другому врачу УЗИ,она сказала,что все хорошо,носовая кость есть.По крови риски на СД:1:390. Подскажите, пожалуйста,все...
Здравствуйте! Риски трисомии 21 хромосомы у вас низкие ( высокие это дробь 1:100, 1:99 и т. д.), в первом скрининге более важно наличие носовой косточки, чем еë длина( так и отмечаем есть она или нет) , у вас еë увидели, значит все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме.
На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик