Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 25 недель , сегодня на УЗИ врач сказала, то есть ГЭФ 2,5 мм, но с сердцем, сказала, что все в порядке. По скринингам никаких рисков не было обнаружено. Подскажите, пожалуйста, есть ли риск порока сердца? А то она меня напугала. Результаты УЗИ и...
Здравствуйте. Я посмотрела ваши результаты анализов. Состояний указвающих на патоологию нет. Всё риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Гиперэхогенный фокус самостоятельно ни какой роли не имеет, он может возникать во время беременности, но после родов ничего такого не бывает. Это не порок развития и не признак хромосомных аномалий. Не переживайте. За ним только наблюдать, ничего не нужно делать. Не переживайте.
Здравствуйте, сделала 2 скрининг, срок 21 неделя. Поставили гэф в левом желудочке сердца, гипоплазия плаценты. Серьезно ли все это? Стоит ли через время повторить узи?
По состоянию, чувствую себя хорошо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Про плаценту сказала: ничего страшного. Что касается очага в области сердца: за ним нужно наблюдать только на скринингах. Он не мешает кровотоку. После родов могут поставить на учет к кардиологу. Всё.
Здравствуйте!
Была на втором скрининге ( прикрепляю фотографию заключения). Посмотрели по всем органам всё в норме , но выявили в сердце гиперэхогенный фокус ГЭФ ЛЖ 2,6 мм. Врач говорит это может быть хромосомные аномалии, но так как по ребенку всё в норме должно к 3-му...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг норм , а кровь показала рарр а 0,35 мом , а хгч 0,69 мом . К генетику не отправляли , только гинеколог прописал кардиомагнил . Второй скрининг гэф в левом желудочке 1:4266, и тут генетик отравляет на амнио
На втором скрининге обнаружили ГЭФ в левом желудочке сердца плода.Что это значит?опасно для плода?На 27 неделе сдала пцр тест на наличии днк на цитомегаловирус-выявлен.Что это значит?опасно для плода?Сейчас 36 недель только об этом узнала гинеколог ничего мне вообще не говорил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Гиперэхогенный фокус частая находка при беременности. Это отложение кальция. На первом УЗИ в месяц его уже не будет. ЦМВ обнаружен иммуноглобулин G?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, на 22 недели беременности обнаружения у ребенка дефект в 1,2 мм Межжелудовочкого пространства, на сколько это страшно?! Гинеколог в жк очень пугает, записалась повторно на Узи плода и эхокг плода.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Алена!
Внутриутробно плод страдать не будет, а в течение беременности дефект может уменьшиться, нужно в динамике делать ЭХО сердца плода.
Роды планировать в специализированном центре, а после родов будет осмотр детского кардиолога с дальнейшим планом обследования и лечения. Возможно потребуется операция по закрытию дефекта межжеоудлчковой перегородки, в наше время такие операции проводят очень успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 2 скрининге( срок по менструации 20,4) поставили гипоплазию костей носа ребенку ( размер 4,8) и гэф. По 1 скринингу нареканий не было, носовая кость визуализировалась, риски низкие все были. Сейчас собираюсь сдавать НИПТ, насколько информативен будет данный...
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм).
Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна?
Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте!
Нет.
Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый).
Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.
На 2 скрининге (ровно 20 недель) обнаружили перимембранозный ДМЖП 2,3мм, отправили к генетику. Тот после узи поставил гипоплазия (носовая кость 4.1мм), ГЭФ.
На первом скрининге ничего не увидели, риски на синдромы маленькие. С малышом по всем скринингам все было хорошо. Я...
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в желудочке сердца довольно частая находка на узи, обычно таким образом может определяться дополнительная хорда в сердце. Дефект меж желудочковой перегородки в большинстве случаев закрывается самостоятельно в течение первого года жизни. Да носик немного уменьшен по сравнению с нормативными значениями для данного срока. Информативность НИПТ очень высока и может достигать 95-98 процентов. Такие маркеры обычно считаются малыми маркерами и не всегда указывают на наличие хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 3 скрининге на узи выявили кисту у плода.
Заключение: Объемное образование брюшной полости плода (с учетом пола плода большая вероятность киста яичника с кровоизлиянием, дифференцировать с лимфангиомой).
Размер кисты: 45-38-42 справа от мочевого пузыря...
Здравствуйте, рекомендуется УЗИ плода в динамике. План родов обговаривается с акушером-гинекооогом. После родов обязательно ребенку выполняется УЗИ брюшной полости для подтверждения/ исключения диагноза,возможно будет предложен перевод ребенка в отделение хирургии новорожденных для дообследовании решения о тактике и сроках лечения.