Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 6 дней назад первые роды по средствам кесарева сечения, беременность ЭКО, наследственная тромбофилия. Первые недели беременности до 12 недель принимала кардиомагнил, показатели Д-димера были до 375 (норма указана от 0 до 280), далее показатели стали...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, сами анализы. Вообще, после родов повышение Д-димера и фибриногена - ожидаемое явление. Если ваш вес от 50 до 90, то профилактическая доза должна быть 0,4. Какая у вас наследственная тромбофилия?
Добрый день. В связи с обязательной принудительной вакцинацией хотела бы уточнить, какую из вакцин Спутник или Ковивак предпочтительнее сделать, и надо ли принимать или колоть препараты для разжижения крови. В анамнезе тромбоз поверхностной вены нижней левой конечности в 2015...
Здравствуйте. Тромбофилия не является противопоказанием для прививки. Прививка дело добровольное. Для начала сдайте антитела к ковиду.
Наследственная тромбофилия
15 ответовЗдравствуйте! Несколько дней назад замерла беременность на сроке 15 недель.по 1 скринингу и по расшириннему анализу НИПТ все риски низкие.Положили в больницу с гипертонусом,на след. День гематома. Капали магнезию. Папаверин.На след день сердце остановились. Гематома была в...
Здравствуйте, Ксения. Видимо была выявлена гетерозиготная мутация F2 или F5? В настоящее время присутствие только одного этого фактора, действительно, не является прямым показанием к назначению клексана. Необходимо оценить ситуацию комплексно. Уточните, нет ли у Вас избытка веса? Курение? Проблемы с сосудами (варикоз, тромбофлебит)? Не было ли молодых (до 50-ти лет) родственников инсультов, инфарктов? Определяли такие маркеры тромбофилии, как уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брали в роддоме кровь с пяточки . Спустя две недели мед сестра сказала пришли результаты что у нас наследственная болезнь обмена . Нужно пересдавать 3-4 дня кровь с пятки , с Вены . Вдруг это ошибка . Опасно ли это ? Зачем 3-4 дня сдавать кровь малышу . Пока за две неделю...
Здравствуйте Нет, ни в коем случае от анализа отказываться не нужно. Достаточно часто бывает ложноположительные результаты, поэтому для до обследования необходимо взять дополнительные анализы. Раньше времени паниковать не нужно, сейчас необходимо дообследоваться и вам сообщат, возможно диагноз снимут
Наследственная полиневропатия
4 ответаЗдравствуйте! Хочу узнать ваше мнение по поводу лечения наследственной полиневропатии. В этом году у меня выявили это заболевание - проходил диагностику ЭНМГ нижних конечностей зимой. Заключение: ЭНМГ признаки грубого аксонального поражения сенсорных волокон...
Как загрузите ЭНМГ напишите, чтобы я посмотрела.
Наследственная тромбофилия
7 ответовДобрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Нет, это норма, коррекция не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
У мужа наследственная гипертония, большой вес 139 кг при росте 182, давление, когда "более менее" 150/85 или 145/80, когда повышенное 180/90, что делать? Как снизить давление?
Здравствуйте! В данном случае в повышении давления играет роль не только наследственный фактор, но ещё и лишний вес. Для нормализации АД - желательно снизить вес, а так же обследоваться , чтобы исключить другие причины повышения АД. Точный список обследования обычно определяется на очном приеме, но обычно рекомендуется сдать: общий анализ крови, общий анализ мочи, липидный профиль( холестерин, ЛПНП, ЛПВП,триглицериды) мочевина, креатинин, мочевая к-та, АЛТ, АСТ, глюкоза, общий билирубин, ТТГ. А так же ЭКГ, узи почек, надпочечников и почечных артерий. Для контроля давления обычно первой линией назначаются игрибиторы АПФ или сартаны. Так же важно вести дневник давления и прийти на очный прием терапевта или кардиолога с дневником АД - чтобы эффективно подобрать терапию.
Доброго времени суток. Давно уже ночное зрение не очень хорошее. Решил платно пройти диагностику зрения в специализированной клинике и мне поставили возможный диагноз наследственная колбочко-палочковая дистрофия сечатки на оба глаза. Есть распечатки снимков и результаты...
Здравствуйте. Ознакомилась с Вашим вопросом. Приложите пожалуйста все Ваши обследования, чтобы дать Вам корректно рекомендации. Сейчас Вам что то назначали проходить? Какое сейчас получаете лечение? Уточните пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте доктор 12 лет назад мне удалили селезенку диагноз наследственная гемолитическая анемия у меня постоянно повышены тромбоциты пью кровь Разжежающий. Хотела узнать может ди быть постспленоэктомический сепсис прочитала в интернете теперь боюсь
Здравствуйте, Лала. Действительно, риск развития такой проблемы после удаления селезенки, к сожалению, есть. Даже учитывая длительный период после спленэктомии.. Внимательно относитесь к бактериальным инфекциям, не допускайте развития гнойных процессов, для чего вовремя обращайтесь к врачу для адекватной антибиотикотерапии.