Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность ЭКО 23 недели. Сдала анализ на мутации. Гинеколог мой говорит, что все плохо и у меня наследственная тромбофилия. Я хотела уточнить по результатам анализов так ли все плохо. И действительно мне нужно лечение клексаном.
Наталья, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме всегда снижается у беременных. Лечение клексаном может понадобиться при наличии дополнительных факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Здравствуйте. Ребенок 9 лет: продольно-поперечное плоскостопие 2-3 ст. (наследственная склонность). В следствии чего еще и сколиоз. Стоит ли задумываться об оперативном вмешательстве (подтаранный артроэрез)
Не стоит. До артродеза, думаю, не дойдет. Компонент вальгуса я бы оценил, как 1-2 степень. Артродезы делают при косолапости 3-4 ст. Это не Ваш случай. Артродез - это операция которую выполняют, если уже нет другого выхода. Это по сути инвалидизирующая операция, которая замыкает подтаранный сустав. После нее начинаются проблемы в голеностопном суставе и суставах стопы. Нужны индивидуальные орт стельки ФормТотикс (гугл в помощь), которые компенсируют вальгус и плоскостопие, компенсируют разницу в длине ног, если она есть из-за сколиоза. Необходима ежедневная ЛФК и плавание. Это 3 основные методики, которые позволяют добиться регресса ортопедических деформаций. Все массажи и ФТЛ только в помощь.
Склонность к гипокоагуляции
1 ответЗдравствуйте! Беременность 25 недель, в первом триместре сдавала анализ на тромбодинамику результат- нормокоагуляция. В 25 недель был контроль, результаты пришли «склонность к гипокоагуляции» по одному компоненту отклонение только от нормы. Что это значит? Как повлияет на...
Здравствуйте, Дарья Тромбодинамика естественным образом меняется во время беременности. Отслеживать ее и коагулограмму не нужно. Опасности нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Склонность к гиперкоагуляции
1 ответДобрый день! подскажите, сдавала анализ тромбодинамику, по анализу выявили склонность к Гиперкоагуляции. проставила уколы клексан (1 неделю) и пропила таблетки вессел ду эф 2 таблетки в день ( 2 недели). Я, пересдала анализы, показатели стали хуже: декабрь 2022-март...
Наталья, здравствуйте. Что послужило поводом к сдаче этих анализов? У Вас ранее были тромбозы?
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу...
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно. Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.
При рождении у сына была патологическая желтушка (конфликт группы крови), после выписки из больницы начал быстро падать гемаглобин и эритроциты , в месяц ребенку было сделано вливание эр. Массы при гемаглобине ниже 80, показатель поднялся до 143, через 3 недели гемаглобин...
Здравствуйте! Физиологическая анемия новорожденных достаточно часто встречающаяся ситуация у деток первых месяцев жизни( иногда отмечается до 3-4 мес),как правило за первые месяцы все же полностью купируется. Это не системное заболевание крови, не опухоль крови. Ситуация с анемией физиологическая и связана с активным разрушением эритроцитов которые были у ребенка и работали внутриутробно. Анемия по сути является кризом кроветворения. До 3х месяцев условная норма гемоглобина от 90 г/л. Анализ конечно нужно взять на контроль и с педиатром обсудить тактику, иногда возможно назначение фолиевой кислоты, гепатопротекторов по необходимости. Можно дополнительно следить за уровнем билирубина, ЛДГ, трансаминазами. Чуть позже должно полностью " включиться" и стабилизироваться свое собственное кроветворение. Учитывая наследственность с детским гематологом можно пройти специфические анализы: осмотическая резистентность эритроцитов,морфологическая оценка эритроцитов врачом-лаборантом, ретикулоциты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,у меня проблема с ногами не дают мне ходить,врачи говорят что это пластическая параплегия наследственная,вроду не кто не болел этим,началось все с одной ноги 3 года назад,прострелы были в ногу, потом начались боли и онимение,подозрение была на рс,5 месяцев назад я...
Что выявилось на МРТ головного мозга и всех отделов позвоночника (подробное описание)???
Склонность с тромбоцитам?
6 ответовЗдравствуйте! По направлению дерматолога сдала анализы июль2021: Тромбоциты 296 (реф.180-320) Протромбиновое время 13.2с (реф.9.8-12.1) Протромбиновый индекс 80.7% АЧТВ 45с (реф.26.4-37.5) Тромбиновое время 18.3с (реф.14-21) Фибриноген 2.55 (реф....
Здравствуйте. Учитывая Ваши хронические заболевания рекомендую вакцинироваться под защитой антигистминных. С уважением, доктор медицинских наук, профессор. Здоровья и удачи.
Склонность к кровотечениям
6 ответовПосле выкидыша обратилась к платному гинекологу, которая назначила мне различные анализы. Когда я пришла к ней с анализами, она порекомендовала мне обратиться к гематологу, так как увидела склонность к кровотечениям. Требуется консультация специалиста гематолога. Хочу...
Анжела, здравствуйте. Первое. При однократной рерподуктивной потере обследование на патологию свёртывающей системы необязательно, это не является признаком патологии. На отслойку плаценты свёртывающая система влияния не оказывает. Второе. Прикреплён только один анализ, на генетические полиморфизмы фолатного цикла и свёртывающей системы. Склонности к кровотечениям он вообще отражать не может никак. Мутации F2 и F5 у Вас не выявлены, то есть повышенного риска тромбозов у Вас тоже нет. Анализ нормальный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 6 дней назад первые роды по средствам кесарева сечения, беременность ЭКО, наследственная тромбофилия. Первые недели беременности до 12 недель принимала кардиомагнил, показатели Д-димера были до 375 (норма указана от 0 до 280), далее показатели стали...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, сами анализы. Вообще, после родов повышение Д-димера и фибриногена - ожидаемое явление. Если ваш вес от 50 до 90, то профилактическая доза должна быть 0,4. Какая у вас наследственная тромбофилия?