Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 8 дней от рождения, ночью оторвалась прищепка, обрабатываю перекись+зелёнка+Банеоцин. Наследственной пупочной грыжи нет, роды 40,3 нед, беременность без осложнений, ЕР, без разрывов. Судя по фото, все ли нормально?
Здравствуйте , Екатерина !
Грыжи как таковой судя по фото нет , просто имеется небольшое расширение пупочного кольца , но это частое явление встречающееся у 20 - 30 % новорожденных и в подавляющем большинстве эти расширенные кольца нормализуются в течение первых 2 - х лет жизни и грыжа так и не формируется !
Каких - то бандажей , наклеек применять не нужно , они пользы не приносят , просто обычное пеленание и по возможности постарайтесь ,чтобы ребёнок плакал , напрягал живот как можно меньше !
Повода для тревоги нет !
Удачи Вам !
Добрый день! Ребенку 3 недели. Педиатр посоветовала сдать анализ мочи, т к у ребенка чуть отекшие глазки, что я бы посчитала наследственной особенностью. Всё ли в порядке в анализе? Анализ во вложении.
Добрый день! Я беременна, 23 недели.
У меня наследственная тромбофилия: нарушение фактора 2 свертываемости крови гена протромбина по G/A типу. Мутация Лейдена отсутствует.
Каждый месяц сдаю коагулограмму - с ней все в порядке. Гомоцистеин сдавала в начале беременности -...
Анастасия, здравствуйте.
Показания к гепарину при беременности определяются по сочетанию факторов риска тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
По описанию ситуации пока вижу гетерозиготную мутацию F2. Инсульты и инфаркты у родственников в подобной ситуации не учитываются — причины их другие, нежели у венозных тромбозов, риск которых возрастает во время беременности. Есть ли ещё что-то из перечисленного?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 33 года, мужчина. И рак моих родственников: слепая кишка (мать, 49), глиобластома (отец, 58), слепая кишка (бабушка, 81), базилиома (дед, 83), РМЖ (бабушка, 75), желудок (дед, 46).
Какие обследования мне проводить и с какой регулярностью? Стоит ли делать...
Подскажите пожалуйста, какой терапии мне на данный момент придерживаться?
У меня наследственная тромбофилия, мутация Лейден. Антифосфолипидный синдром- отрицательный, волчаночный коагулянт- в норме.
В 2017г благополучно выносила и родила ребенка на постоянной
терапии -...
1. Не требуется, если нет госпитализации в стационар.
2. Можно летать и посещать бани с гетерозиготой FV. Во время бани обычно рекомендуется вовремя восполнять водно-солквой баланс, во время полета может потребоваться ношение компрессионных чулков, либо компрессионного трикотажа, соблюдение питьевого режима, смены положения ног, проведение лёгкой разминки по возможности.
Прием антикоагулянтой терапии не требуется в полете, если не было тромбозов в прошлом.
Здравствуйте.У меня недавно умер отец от заболевания сердца, это наследственное, была внезапная смерть, к врачу он не обращался, таблетки не пил, я его дочь, у меня тахикардия, пью бисопролол, иногда когда когда поднимаюсь на гору есть отдышаться и немного болит в груди, мне...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализов. Я ипохондрик и очень боюсь всего, что связано с тромбами, особенно наследственной предрасположенности (у матери в анамнезе тромб глубоких вен на фоне многолетнего приема КОК). Прикрепляю результаты ОАК, Д-димера...
Здравствуйте!
Значимых изменений в анализах, свидетельствующих о склонности к тромбозу, нет.
Важно вести активный образ жизни, контролировать массу тела, пить достаточно воды.
Может ли врач-флеболог выписать справку, запрещающую носить туфли на каблуке из-за наследственной склонности к варикозу? Интересует именно справка, которая может позволить по уважительной причине не носить форменные туфли на каблуке, заменив их на более подходящие.
Добрый день! Сделала мрт малого таза. Диагноз-однорогая матка с рудиментарным левым рогом (во вложении описание) 2.5 года назад была беременность, замерла на сроке 8-9 недель, высокий риск наследственной тромбофилии выявили. Есть ли шансы забеременеть и выносить самостоятельно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дочке 11 месяцев. Гемоглобин только 88. Увиличена селезёнка. Кожа бледная. Когда из пальца кровь берут долго не останавливается. В Уфу ехать нет возможностей. Не знаю что делать. У меня тоже низкий всего 64. Может ли быть наследственной