Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность
9 ответовУважаемые онкологи, прошу вас разъяснить - существует ли наследственный фактор онкологических заболеваний гинекологической направленности , если у двоюродной сестры и ее дочери онкология( 48и 24 года)соотвественно ?
Не вижу смысла в данной ситуации в определении мутации Это носит больше теоретический интерес Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Ничего более не требуется
Наследственность
4 ответаЗдравствуйте. Очень сложно сформулировать свои мысли из-за тревожности( Начну с того, что моей мамы не стало от онкологии Толстого кишечника. Заболела она очень рано, в 25 лет, и в 27 ушла из жизни. Мне 24, раньше я никогда не думала об этом. Но сейчас мне стало очень...
Здравствуйте, Мальвина! Понимаю ваше волнение. Стандартно критериями, настораживающими по поводу наличия наследственной формы рака являются: 1. Раннее начало (до 50 лет) 2. Несколько онкопроцессов одновременно 3. Рак в парных органах (например в обеих молочных железах) 4. Онкология в каждом поколении в семье, у ближайших родственников 5. Нетипичные формы рака ( например рак грудных желез у мужчин) Только по тому,что такая ситуация,к сожалению, произошла с вашей мамой, невозможно сделать какой то обоснованный вывод. В таких ситуациях рекомендуется выполнить генетический анализ,например панель генов "Наследственный рак толстой кишки" лаборатории Геномед. Если мутации у вас нет,ваш риск такой же,как у любого другого человека. Если мутация есть, нужно будет проконсультироваться по поводу того,какое конкретно повреждение и просто выработать план ежегодных чекапов. Удачи вам и хорошего анализа!💖
Наследственность
5 ответовЗдравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...
как онкоуролог могу сказать что рак мочевого пузыря без метастазов в большинстве случаев излечим
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность
53 ответаЗдравствуйте. В родне были онкологически больные. Дядя по материнской линии болел раком кишечника. Его дочь- моя двоюродная сестра болела раком груди. На этой почве у меня развилась канцерофобия. Поэтому я постоянно хожу на узи брюшной полости. Больше всего пугает онкология...
Здравствуйте. В отношении наследственности имеет значение только близкородственная кровная связь (мама, папа, сын, дочь, родные брат ,сестра) . Что касается опухолей поджелудочной железы, УЗИ является довольно информативным методом обследования. Боль в спине-неспецифический симптом, может свидетельствовать о множестве различных заболеваний. Покалывания в животе свидетельствуют о погрешности в питании. Рекомендую сдать общий анализ мочи, чтобы исключить заболевание почек и проконсультироваться с неврологом на предмет наличия дистрофических изменений позвоночника (остеохондроз может быть причиной болей в спине). Также, необходимо ежегодно проходить диспансеризацию.
Наследственность?
2 ответаМой муж признался, что в детстве (23 года назад) болел нефробластомой (рак левой почки), какова вероятность, что будущие дети родятся с таким же диагнозом и что делать, чтобы предотвратить передачу этой болезни?
Добрый день, Ольга! Да, при развитии этой болезни часто заложены генетические мутации, вызвавшие этот сбой. В Вашем случае, если серьезно настроены выявить эту вероятность, то требуется консультация генетика с последующим генетическим исследованием. Это вполне реально осуществить. Тогда будет понятна ситуация четко по Вашему случаю. Единственный минус, что данные консультации и исследования не входят в систему ОМС и по полису не осуществимы. В любой генетической клинике, на платной основе.
Наследственность
13 ответовДобрый вечер! У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было. Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным? Мама проходит ежегодный чек-ап,...
точного калькулятора не существует так же как и хотя бы близко достоверного
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера; Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров , среди которых амилоидные пептиды и тау-белок. Диагностировать болезнь может невролог или психиатр; Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги; Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
Здравствуйте! У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда. Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд. В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения. Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови. Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
ОКР, наследственность
1 ответЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, обессивно-компульсивное расстройство передается по наследству?
Здравствуйте! ОКР мультифакторное заболевание, то есть возникновение расстройства связывают с различными причинами (психотравмы, органические поражения головного мозга, гормональные нарушения и т.д), наследственный фактор присутствует, но не является ведущим. Какие именно гены влияют на развитие ОКР неизвестно, поэтому этиология заболевания все еще остается под вопросом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шизофрения, наследственность.
6 ответовДобрый день. Мне 34 года. У дедушки по папиной линии шизофрения была диагностирована, сейчас у папы ему 63 года, начинается психоз, много говорит, мало спит, появляются бредовые идеи, к врачу идти отказывается, не считает себя больным. 1,5 года назад у меня после ковида...
Здравствуйте. У вашего папы нет шизофрении, это возрастное психическое расстройство, не передающееся по наследству , не факт , что у дедушки была шизофрения 100 процентов. Диагноз шизофрении начинает проявлять себя гораздо раньше у кого- то с подросткового , у кого- то с 20-25 лет, поэтому отбросьте все свои тревоги, перейти ваше состояние в шизофрению точно не может. Берегите себя!