Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гистология миомы
3 ответаДобрый день. Пришла гистология при удалении матки с множеством миом. В заключении написано: в некоторых узлах участки гиалиноза, кровоизлияния, дистрофический полиморфизм ядер. Что это означает?
Здравствуйте! Ваше заключение описывает доброкачественные миоматозные узлы, в которых шли процессы старения, нарушенного питания, рубцевания и частичных кровоизлияний. Такие изменения не являются раком и не повышают риск саркомы. Это обычная находка при больших или множественных миомах, особенно у женщин перед или после климакса.
Добрый день, у подростка полиморфизм в гене GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1 B, -5T>C), rs224309 результат ТТ и Полиморфизм в гене ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 результат ТС, а также полиморфизм в гене Serpine 1/PAI-1 (Ингибитор активатора...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и без отягощающих обстоятельств не повышают риска тромбозов, тромбофилией не являются,специального лечения не требуют, встречаются у совершенно здоровых людей. Варикоцеле лечится у уролога в штатном режиме.
ФОРМИРОВАНИЕ ЯДЕР
1 ответВ 3,5 месяца на УЗИ поставили диагноз: задержка формирования ядер окостенения головок ТБС. В 4 месяца на осмотре в поликлинике ортопед сказал что все хорошо. А массажист сказала что эти ядра можно только на УЗИ увидеть. Кому верить? Или стоит сделать ещё раз УЗИ? И чем грозит...
Добрый день. Ядра в 3 и 4 месяца могут и не быть и это не является патологией, состояние сустава оцениваются в комплексе (осмотр + узи).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов
10 ответовДобрый день! В 2017 году было 2 замерших беременностей. Сроки 1-ой - 6-7 недель, второй - 5-6 недель. В 2018 сдала анализы на полиморфизм генов. Протромбин F2 - GG Фактор Ляйдена F5 - GG MTHFR 677 - CC MTHFR 1298 - AC PAI-I 675 - 4G/4G ITGB3 1565 - CC Поставлен высокий риск....
Дарья, по приведённым данным у Вас нет показаний для назначения антикоагулянтов.
Биопсия после нб
4 ответаФеномен Ариас-Стеллы Децидуальная реакция стромы, светлые железы Фрагменты эндометрия с неравномерно выраженной децидуальной реакцией стромы, секреторными железами. выстланными эпителием со светлой цитоплазмой, где в отдельных участках имеется полиморфизм ядер с наличием...
Здравствуйте. подозрения на онкологию тут нет. Учитывая выкидыши нужно консультироваться с генетиком.
Здравствуйте 12.12.24 была на контрольном узи ( срок по последним месячным был 16.1) По размерам написали малыш соответствует 15.5 неделям Насколько это опасно? Сердцебиение 159 Беременность вторая (первая завершилась в итоге экстренным кс из-за гестоза)
Легкой Вам беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет ядер окостенения
8 ответовДобрый вечер! Интересует такой вопрос у ребёнка нет ядер окостенений ребёнку 4 месяца . Назначили электрофорез , поможет ли электрофорез, сегодня была процедура ребёнок плакал сильно , может можно обойтись без этого
Электропроцедуры не нужны. Массаж - каждый месяц 10 процедур. ЛФК ежедневно. Витамин Д - 1 капля ежедневно. Больше НИЧЕГО не нужно. До 6 мес отсутствие ядер - норма.
Полиморфизм генов при беременности
9 ответовЗдравствуйте. В анамнезе выкидыш и замерзшая беременность в 1 триместре. Сейчас 23 недели. Анализ на маркеры тромбофилии: MTHFR rs1801133 - cc - норма MTHFR rs1801131 - cc - полиморфизм в гомозиготной форме MTR rs1805087 - ag - полиморфизм в гетерозиготной MTRR rs1801394 -...
Людмила, все показатели в норме. Прием препаратов Вам не показан.
Задержка формирования ядер тбс
5 ответовДобрый день! Нам 3 мес, по узи задержка формирования ядер, узи прекрепляю, прошли курс электрофореза. Скажите нормально ли что углы на ножках разные? Что это значит? Дисплазия? Нужно ли ношение какого либо приспособления и какие рекомендации в нашем случае?
Здравствуйте 1а тип по Графу означает - что это Нормальный, зрелый т/б сустав. Не требует дальнейшего наблюдения. То что углы разные это не страшно, главное что они в диапазоне нормального значения для суставов; а идельно симметричного огранизма нет; мы все без идеальной симметрии. То что нету ядер окостенения, так в 3 месяца их только следы могут быть, и до 5 ти месяцев это норма. Ни каких шин ненужно; Можно профилактировать и способствовать правильному развитию суставов, а это ЛФК и Массажи для ребенка, для ядер окостенения - повторите электрофорез с кальцием через 2-3 нед. Крепкого здоровья вам и ребенку в Новом Году!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
34 года . Не было не было ни одной беременности. Гинеколог назначил сдать анализ на полиморфизм генов свертывания, теперь нужна консультация для расшифровки анализа
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.