Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исключение синдрома Кушинга
14 ответовДобрый день. У ребёнка 10 лет на шее появилась тёмная полоса (похожая чем-то на пигментную). Она не сильно тёмная, но видно относительно основного цвета кожи. Обратились к дерматологу. Поставлен диагноз чёрный акантоз. Были сданы назначенные анализы, по результатам прописана...
Здравствуйте. рост и вес ребенка? Давление измеряли?
Вероятность синдрома Клайнфельтера
8 ответовДобрый день, Уважаемые доктора, есть ли вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера? Рост 194 см, вес 113 кг. И мне кажется, что телосложение какое-то нестандартное. супруги была ЗБ на 9-ой неделе, сейчас в протоколе ЭКО, делали ПГД-А двум эмбрионам, в ожидании подсадки...
Здравствуйте! При синдроме Клайнфельтера отсутствуют сперматозоиды вообще,поэтому беременность в таких ситуациях не может наступить. В Вашем же случае сперматозоидов очень даже много и много хороших.
Насколько после начала специальной военной операции изменилось лечение органического расстройства личности и психоорганическом синдрома?
Лечение органического расстройства личности претерпело некоторые изменения, в первую очередь связанные с социальной и психологической обстановкой, а также доступностью медицинской помощи. Вот основные моменты: 1. Усиленное внимание к психотравмам Военные действия и связанные с ними события значительно увеличили количество пациентов с посттравматическими стрессовыми расстройствами (ПТСР) и другими психоэмоциональными нарушениями. Это вызвало необходимость более комплексного подхода к лечению органических расстройств, учитывая влияние психологического стресса. 2. Ограничения в ресурсах В условиях мобилизации и перераспределения медицинских ресурсов часть специализированных центров могла столкнуться с нехваткой медикаментов, квалифицированного персонала и оборудования, что повлияло на качество и доступность терапии. 3. Изменения в протоколах терапии Для некоторых пациентов стало актуально использование препаратов, поддерживающих когнитивные функции, а также методов психотерапии, ориентированных на восстановление социальной адаптации в изменившихся условиях. 4. Развитие телемедицины С учётом сложностей с мобильностью и доступом к клиникам, наблюдается рост применения дистанционных консультаций и коррекционных программ, что помогает продолжать лечение и наблюдение за пациентами. 5. Психосоциальная реабилитация Увеличивается значимость комплексных программ реабилитации, включающих не только медикаментозное лечение, но и социальную поддержку, трудовую реабилитацию и обучение навыкам саморегуляции. Лечение органических расстройств личности и психоорганического синдрома стало более комплексным и интегрированным. Однако базовые принципы терапии остаются прежними, а изменения в основном касаются адаптации к текущей социальной и медицинской ситуации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома дауна
1 ответПоставили высокий риск синдрома дауна, завтра еду к генетику. По узи проблем никаких нет. Просто очень переживаю у меня двое детей и с анализами все было вплрядке Мне 28 лет мужу 41 год. Жду ваших ответов. Спасибо
Здравствуйте Нужно пройти НИПТ , по нему будет точно ясно.
Вероятность синдрома Дауна
23 ответаЗдравствуйте! На втором скрининге на 20 неделе было подозрение на подковообразную почку у ребенка. На 23 неделе сделала повторное УЗИ, это подтвердили. Но обнаружили увеличение боковых желудочков мозга 9,5. Сказали следить в динамике. На 27 неделе они стали 11 и 11,3. Велели...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям низкие, р же среднего. Типичных маркеров синдрома Дауна по узи не определяется. Расширение боковых желудочков незначительно превышает норму (норма до 10 мм), чаще всего после рождения постепенно все приходит в норму. Подковообразная почка это особенность строения, которая требует наблюдения и контроль узи после рождения. Гиперэхогенный кишечник не является маркером хромосомной патологии, это чаще временное явление и скорее всего повторив узи через 14 дней, он уже не будет таким. Данных за высокий риск синдрома Дауна не определяется. Для своего спокойствия возможно пройти НИПТ на трисомию 21 хромосомы.
Высокий риск синдрома Дауна
20 ответов42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск синдрома дауна
9 ответовЗдравствуйте,беременность 23недели,сегодня была в краевом центре на консультации у гинеколога она напугала,что высокий риск синдрома дауна по возрасту и нужен НИПТ.Посмотрите,пожалуйста,скажите свое мнение
Ориентируются на индивидуальный риск. Индивидуальный риск по синдрому Дауна указан как 1:1868, такой риск считается низким.
Добрый день! До первого скрининга сдала нипт,который выявил высокий риск синдрома Тернера(прикладываю). Скрининговые узи в ПЦ 1 и МПЦ у врачей профи-без намеков на ХА. В одном случает твп 1,5, в другом 1,1. Отеков,гигромы и других маркеров нет. Что сильно смущает-оба врача...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Несмотря на заявляемую высокую точность, на практике НИПТ нередко приходит с ошибочным результатом именно на половые хромосомы. Учитывая отсутствие каких либо изменений на УЗИ, у вас очень высокие шансы на здорового ребенка. Уровень ХГЧ не имеет какого либо значения для диагностики синдрома Тернера. На данном этапе дополнительных исследований не требуется, только амниоцентез. Золотым стандартом для диагностики числовых нарушений хромосом является кариотип +fish, никакой необходимости в хма нет.
Вред или польза от ОК?
13 ответовДобрый день! Мне 33 года. Родила год назад, кормлю грудью. С 27 лет были проблемы с циклом, задержки, удалили полип. С 27 лет каждый гинеколог, у которого я была на приемах, назначал мне КОК. Я пробовала бросать прием ОК, но начинались проблемы с циклом, задержки. Один из...
Здравствуйте! Вы сдавали половые гормоны во время приема КОК?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 22 года, сходила сегодня на КТ, в заключение написали «признаки синдрома пустого турецкого седла» бывают иногда боли в голове, повышенное давление, ферритин 13, щитовидные гормоны в норме, не опасно ли это?
Да при низком ферритине( запасе железа) принимается препарат железа тардиферон, в не зависимости от уровня гемоглобинв