Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог генетик узист
50 ответовНе знаю что делать и как быть . Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи. Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как...
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат? Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Генетик, расшифровать анализы
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 17-18 недель. После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Всё ли хорошо? К генетику только через 3 недели. Переживаю ( Фото прикрепила
Здравствуйте. Прикрепите анализы
Генетик , невынашивание беременности
5 ответовМожно расшифровать анализ Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта . Прикладываем результат Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер. По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем. Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТГВ температура
11 ответовЛечусь в стационаре антикоагулянтами 7 дней. Тромбоз глубоких вен. Подколенная вена непроходима. Проблемы с бедренными венами (не помню частично или полностью непроходимы). 4.5 см тромб в подвздошной вене, частично проходимый). Это всё по УЗи на 6 день лечения. Держится...
Да тогда может быть температура, явление называется инфаркт пневмония в зависимости от пораженного сосуда объем пневмонии зависит. Если мелкие ветви значит лёгкое поражено не сильно и в этой ситуации достаточно стандартной антибиотикотерапиии и антикоагулянтов (кроверазжижающих препаратов ). Думаю что вы же не на улице лечитесь и не сами и врачи ваши со всей серьезностью подходят к лечению.
Первый скрининг
2 ответаГенетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Эхогенный желчный пузырь
8 ответовНа 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?
В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мужа несколько недель не проходит кашель. Пропил отхаркивающие препараты, антибиотики. Недавно сделал снимок лёгких и сдал кровь. Снимок не показал затемнений, кровь так же в норме. Назначили ингаляции с флуимуцилом, Амоксиклав,ацц, промывать нос. Сделал...
Добрый день, кашель имеет свойство сохраняться несколько мес. И это не будет говорить о том,что человек продолжает болеть, просто для восстановления слизистой бронхов и клеток продуцирующих слизь требуется больше времени. А сухой кашель может затянуться на 1.5 мес т.к усиливается реактивность брлнхов.на данный момент кашель сухой или с мокротой? Если с мокротой то какого цвета и в большом ли количестве? Вопросов к назначенному лечению нет, лечение верное. Просто если кашель сухой,то требуется заменить препараты на другие
Основной скрининг
11 ответовНаконец-то пришел основной скрин , все ли хорошо ?? Или требуется генетик ?
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности. В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется
Синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....
Здравствуйте По рисках все хорошо Если хгч высокий, papp низкий, то Сдайте НИПТ Прокол не понадобится тогда
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 38 лет, забеременела при помощи ЭКо. На первом скрининге по узи сказали, что все хорошо, но по биохимии (высокий хгч и низкий паппп) поставили высокий риск хромосомных аномалий, трисомия 21 риск 1:7(базовый 1:126). Генетик предложила сделать нипт-это...
Здравствуйте. НИПТ не даёт 100 результат, он обладает достаточной точностью, но 1-2% ошибок случаются. В целом - чем больше срок тем тест точнее. Но вообще генетик должен был обсуждать с Вами инвазивные методы. Место НИПТ - пограничные случаи, когда риски не 1 к 7, а скажем 1 к 100. Если есть возможность - попробуйте у другого генетика проконсультироваться.