Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременна двойней, срок 7-8 недель.
По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов
Пришли такие результаты
MTRR: Ile22Met (A66G)
Met/Met
Обнаружена гомозиготная мутация
MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
A/C
Обнаружена гетерозиготная мутация
Подскажите...
Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Нужно лишь продолжить прием фолиевой кислоты по 400 мкг.
Подскажите, это ваша первая беременность? Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Подскажите, какие анализы сдать для получения назначения у гематолога на лечение анемии. У меня низкий ферритин (6), гемоглобин при этом в норме. Хотелось бы пройти курс капельниц, планирую пойти на очный приём, хотела заранее сдать необходимые показатели. Из симптомов -...
Здравствуйте, достаточно общий клинический анализ крови, общую биохимию+ с-реактивный белок, ТТГ, Т3, Т4 свободный, анти ТПО и соответственно анализ с подтверждением низкого ферритина.
Врач проведет с вами беседу, расскажет какие способы лечения для вас самые оптимальные, безопасные и эффективные.
По необходимости распишет показания для дообследования.
Здравствуйте. В подобных случаях перед приемом гематолога рекомендуется сдать общий развёрнутый анализ крови, ферритин, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевая кислота, С-реактивный белок, ЛДГ, билирубин фракционно, АСТ, АЛТ, креатинин, мочевина, глюкоза, ТТГ. По возможности сделать УЗИ органов брюшной полости и почек.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Юноша 17 лет. Носовые кровотечения с детства, остановка 10-30 мин., часто увеличены шейные/подчелюстной лимфоузлы, после ковид в декабре 2020 по узи брюшной полости увеличение селезёнки, печени, увеличены лимфоузлы (лечение у гастроэнтеролога прошли), на втором...
На поф.осмотре ребенка 8 лет,мальчик. Получен такой результат ОАК: wbc 19.2*10 9,rbc 4,71*10 12,hgb 129,п-1,с-53,э-7,л-35,м-4. СОЭ 5.
Жалоб нет. Темп. Норм. За неделю до сдачи крови сделана прививка АДС-м. Нужно ли дообследоваться у гематолога? Участковый педиатр не отправляет.
Пересдать нужно,это нормальная реакция крови на прививку.Только если и дальше будет сохраняться такие показатели и есть смысл разговаривать о гематологе,(или срытом инфекционном процессе)
Здравствуйте!
Беременность, сейчас 28 недель, 5 дней.
Начал падать гемоглобин. Судя по сильному выпадению волос, падение не просто физиологическое в связи с беременностью. Показатель гемоглобина на 06.11.2024 г. 114 г/л. Акушер назначила Сидерал Форте по 2 капсулы в день....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гомоцистеин ниже 8 не требует коррекции доз по фолиевой кислоте,400 мкг в сутки профилактически достаточно.
Здравствуйте, отца выписали с больницы, дали рекомендации проконсультироваться у гематолога, прозвонила по нашим клиникам,у нас такого врача нет. Поэтому,прошу вас рекомендации.
По данным МРТ брюшной полости все а пределах нормы.
Необходимо выполнить дообследование. Биохимический анализ крови. ( АСТ, АЛТ, срб, ферритина, процент насыщения трансферрина, ЛДГ)
Вирусные гепатиты, ВИЧ
Очный осмотр гематолога для выполнения стернальной пункции.
По андрофлору - патогенной флоры нет, обнаружена Gardnerella vaginalis (гарднереллёз), которая является условно - патогенной флорой. У мужчины такая флора жалобы редко вызывает, но Вы являетесь носителем данной флоры, т. е. Gardnerella vaginalis передаётся половым путём. Гарднерелла может покинуть организм без лечения при отсутствии незащищённых половых контактов в течение 6 месяцев в среднем.
Или Вам пройти курс лечения, чтобы не передать новой партнёше: дазолик (орнидазол) 500 мг по 1т * 2 раза в день в течение 5 дней. На период лечения и до получения отрицательного контрольного анализа - исключить половые контакты. Повторный анализ можно сделать не ранее, чем через 14 дней после уже окончания лечения.
Для выведения солей/песка рекомендую принимать цистон по 2т * 2 раза в день в течение 1,5 - 2 месяцев, фитонефрол по 1/3 стакана * 3 раза в день в течение 2 недель, затем 2 недели перерыв и повторить ещё на 2 недели. Дротаверин 40 мг при появлении болей. Контроль УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи. Обильное питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, ограничичение соли, колбасных изделий, копчёностей, жареного.
Дополнительно сдайте микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Для профилактики простатита Проста норм по 1т * 3 р/д в течение 2 месяцев. Можно выполнять также упражнения - лечебная гимнастика как при простатите ежедневно. Дозированные физ. наргрузки.
Исключить алкоголь и острую пищу. Если есть проблемы со стулом, то нужно наладить работу кишечника, соблюдать обычный питьевой режим. При позыве к мочеиспусканию – во время опорожнять мочевой пузырь, то есть лучше не передерживать мочевой пузырь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Согласно указанному документу присвоен паллиативный статус и опухоль признана неизлечимой ввиду распространения процесса и тяжести состояния
В такой ситуации обычно рекомендуют:
1. вызвать онколога на дом
2. получить форму 057у - это направление в отделение паллиативной помощи
3. госпитализировать пациентку в паллиативное отделение для коррекции состояния