Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Здравствуйте. У меня надпочечная недостаточность, низкий картизол. Принимаю кортеф и кортинефф. Но все равно есть слабость и при больших нагрузках на одну мышцу, её начинает сводить. Что делать, причина в таблетках или в чем либо ещё?
Здравствуйте!У меня ухудшилось физическое состояние, постоянная дипресия, нет сил, это продолжается года 3, у меня с рождения белая кожа но сейчас мое лицо преобрело коричневый цвет, может быть у проблемы с почками или надпочечниками, подскажите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Георгий , добрый вечер.
Подскажите пожалуйста , до каких цифр уменьшили дозу кортефа?
При надпочечниковой недостаточности оценка компенсации проводится только по самочувствию, гормоны в данном случае не учитываются.
Если симптоматика сохраняется, то как правило, дозу уменьшать не нужно .
Так же появление температуры, озноба и др симптомов может быть связано с присоединением инфекции, стресса и тд, в такие моменты вы сами можете корректировать свою дозу на 20-30%.
Так как есть гипотиреоз, необходимо оценить ТТГ, степень его компенсации.
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У супруга болезнь Аддисона, уже три года мы на терапии Кортефф10мг, я заболела гриппом и он видимо от меня заразился, какой препарат от ОРВИ НАМ МОЖНО ПРИНЯТЬ?
Здравствуйте. Нужна консультация терапевта, от орви они назначат. При заболеваниях, острых состояниях обычно нужно повышать дозу кортеф. Температура сколько?