Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результату 1 скрининга в 13 недель по узи все в норме , носовая кость визуализируется.КТР-67.ТВП -1,6.
Но уровень хгч В занижен - 0,40 мом. Уровень PAPP-P-0,59 мом .
Так же рассчитаны риски .
Т(21)-1:26249.
Т(18)-1:40763.
Т(13)-1:100000.
Синдром...
Добрый вечер. Отдельно ХГЧ или PAPP-A мы никогда не оцениваем. Оценка производится в комплексе. А по другим показателям у вас все риски низкие, все хорошо.
Добрый день. По результатам 1 скрининга высокий риск на синдром дауна 1:262. Базовый 1:450. Мне 32 года, узи в норме. Плохая биохимия крови: б хгч 3,5 мом, рарр 0,55 мом. Ктр 64 мм, твп 1,7. Носовая кость визуализируется. Что могло повлиять на биохимию крови?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можете приложить протокол скрининга и исследование крови. Все показатели оцениваются только в комплексе. Если есть сомнения у врача генетика: выполните НИПТ.
Высоким считается риск 1:99, 1:98, 1:97 и тп.
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Здравствуйте, ранее в анамнезе была замершая беременность (синдром дауна), тогда был стремительный рост Хгч говорили что это признак отклонений.
На данный момент беременность : последняя дата менструации 23 мая, сегодня 29 июня Хгч 11123, что по всем графикам превышает...
Здравствуйте. У вас абсолютно нормальный прирост ХГЧ и больше сдавать его не нужно, это уже не информативно, всю динамику отслеживайте только по УЗИ, с хромосомными патологиями это вообще никак не связано
Последние месячные 21 мая - сейчас срок 4 нед. 5 д. (23 июня)
Первый ХГЧ от 20 июня - 2156 мМЕ/мл (4 нед. 2 д.)
Второй ХГЧ от 22 июня - 4098 мМЕ/мл (4 нед. 4 д.)
По таблице Инвитро на моём сроке 4-5 нед. ХГЧ должен быть 300-1500, а у меня 2156-4098
Это норма или...
Здравствуйте.
По приведённым данным поводов для тревоги я не вижу.
На ранних сроках беременности уровень ХГЧ может очень сильно различаться у разных женщин. Важнее не абсолютная цифра, а динамика роста. У Вас за 48 часов ХГЧ увеличился с 2156 до 4098 мМЕ/мл, что соответствует нормальному развитию ранней беременности.
Кроме того, срок по месячным не всегда совпадает с реальным сроком зачатия. Овуляция могла произойти раньше обычного, поэтому ХГЧ может выглядеть выше средних табличных значений.
По одному повышенному ХГЧ нельзя диагностировать синдром Дауна, другие хромосомные нарушения, генетические поломки.
Для этого существуют скрининг первого триместра на сроке 11–14 недель и/или НИПТ.
Также по уровню ХГЧ на таком сроке нельзя достоверно говорить о двойне. При многоплодной беременности ХГЧ действительно часто выше, но значения очень сильно перекрываются с одноплодной беременностью.
Сейчас наиболее вероятно, что речь идёт о нормально развивающейся маточной беременности. Следующий важный этап - УЗИ. При уровне ХГЧ более 1500-2000 мМЕ/мл плодное яйцо обычно уже визуализируется в полости матки.
По представленным данным признаков патологии не видно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Добрый день!
у меня 10 недель беременности. До этого две замершие. после обследования на антифосфолипидный синдром, мой диагноз - Сенсибилизация к ХГЧ. Назначили лечение - эноксапарин 0,4 до родов и после 6 недель. Очень опасаюсь. Насколько я знаю, они разжижжают кровь, и их...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у Вас прекрасные анализы, риски по всем параметрам минимальные, уровень ХГЧ отдельно не оценивается, биохимические результаты считаются в комплексе с Ультразвуковым исследованием , поэтому Вам нет причин для волнения, растите спокойно беременность