Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, в норме ли всё по скринингу 1 триместра? Была у врача на приеме, она сказала, что ХГЧ не очень. Возможно из-за того, что хорион расположен низко. Предложила подождать до второго скрининга: если во втором скрининге что-то будет не в...
Здравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ.
До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318
Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того.
Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Беременность 2-я, 13 недель. Обнаружена гематома на 9 неделе - было сильное кровотечение. Лежала в больнице. При выписке размер 17*15*3. Через день снова попадаю в больницу на 2 недели из-за кровотечения. Размер при выписке - 34*17*30. Выделения постоянные то меньше,то...
Татьяна, чувствуется как вам тяжело. Хочется зацепиться за любую надежду.
Можно сделать УЗИ повторно, конечно.
послушать второе мнение.
Но врач и аппарат не должны уступать первому УЗИ.
Воротниковая складка в среднем от 1,5 до 2.4 мм. У вас 12мм.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск - это когда 1:250 и менее. Высокий риск родов до 34 недели. Преждевременными роды считаются с 22 недель. Рекомендую вам проводить цервикометрию (измерения длины шейки матки) каждые 2-4 недели. При появление схваткообразных болей, обращаться в роддом для токолитической терапии (остановка родовой деятельности). И помните, это риски, это не означает, что с вероятностью на 100% это случится. Предупреждён, значит вооружён.
Добрый день. У меня беременность 11 недель 2 дня. Была отслойка на ранних сроках. Сейчас принимаю дюфастон по 1табл 2 раза в день и утрожестан по 200 мг 2 раза в день. По рекомендации врача постепенно убираю дюфастон по пол-таблетки в неделю. На следующей неделе предстоит 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уважаемые врачи. Сейчас 22-23 недели беременности. Зав. женской консультации назначила консультацию генетика, а также УЗИ с цервикометрией и допплерометрией в 24-25 недели. У меня такое впечатление, что заведующая посмотрела только УЗИ первого скринга и кровь, а...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Учитывая, что результат скрининга в норме, то вы не нуждаетесь в консультации генетика даже по возрасту
Если будут жалобы на постоянные боли внизу живота, тогда необходимо делать цервикометрию, а в противном случае - УЗИ в 30-32 недели
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! ваш малыш Здоров??? а риски расчитываются индивидуально и это всего лишь риски, это не значит, что это будет у вас
скажите пожалуйста какая у вас беременность по счёту?
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.